জেনেটিক্স পরিচিতি

Genetics

Key Concepts

• Genetics: the study of heredity, genes, and genetic variation
• Genome: the complete set of genetic information in an organism
• Genotype: an individual's genetic makeup (DNA sequence)
• Phenotype: an individual's physical and behavioral characteristics

DNA Structure and Replication

• Double Helix: DNA is shaped like a twisted ladder, with two complementary strands
• Nucleotides: building blocks of DNA, consisting of a sugar molecule, phosphate group, and nitrogenous base (A, C, G, or T)
• Base Pairing: A-T and G-C are the only possible pairings in DNA
• Replication: the process of making an exact copy of DNA, involving helicase, primase, and polymerase enzymes

Gene Expression

• Transcription: the process of creating a complementary RNA copy from a DNA template
• Translation: the process of building a protein from an RNA sequence
• Codons: sequences of three nucleotides that code for specific amino acids
• mRNA (messenger RNA): the RNA molecule that carries genetic information from DNA to the ribosome

Inheritance Patterns

• Mendel's Laws: principles of inheritance, including the law of segregation, law of independent assortment, and law of dominance
• Autosomal Dominant: a trait that will always be expressed if an individual inherits one copy of the dominant allele
• Autosomal Recessive: a trait that will only be expressed if an individual inherits two copies of the recessive allele
• X-Linked Traits: traits influenced by genes on the X chromosome, often affecting males more than females

Genetic Variation and Mutation

• Point Mutations: changes in a single nucleotide in a DNA sequence
• Frameshift Mutations: insertions or deletions of nucleotides that alter the reading frame of a gene
• Gene Mutations: changes in a gene that affect its function
• Chromosomal Mutations: changes in the number or structure of chromosomes, such as chromosomal deletions, duplications, or translocations

জেনেটিক্স

মূল ধারণা

• জেনেটিক্স: বংশগতি, জিন এবং জেনেটিক পরিবর্তনের অধ্যয়ন
• জেনোম: একটি জীবের সম্পূর্ণ জেনেটিক তথ্য
• জেনোটাইপ: একটি ব্যক্তির জেনেটিক গঠন (ডিএনএ ক্রম)
• ফিনোটাইপ: একটি ব্যক্তির শারীরিক এবং আচরণগত বৈশিষ্ট্য

ডিএনএ গঠন এবং প্রতিলিপি

• ডাবল হেলিক্স: ডিএনএ একটি টুইস্টেড ল্যাডারের আকারে, দুটি পরস্পর সমপর্কীয় স্ট্র্যান্ডের সাথে
• নিউক্লিওটাইড: ডিএনএর ভিত্তি, একটি শর্করা অণু, ফসফেট গ্রুপ এবং নাইট্রোজেনাস বেস (এ, সি, জি বা টি)
• বেস পেয়ারিং: ডিএনএতে এ-টি এবং জি-সি ছাড়া অন্য কোনও জুটি সম্ভব নয়
• প্রতিলিপি: ডিএনএর একটি সঠিক কপি তৈরির প্রক্রিয়া, যাতে হেলিকেজ, প্রাইমেজ এবং পলিমারেজ এনজাইম জড়িত

জিন এক্সপ্রেশন

• ট্রান্সক্রিপশন: ডিএনএ থেকে একটি সমপর্কীয় আরএনএ কপি তৈরির প্রক্রিয়া
• ট্রান্সলেশন: আরএনএ ক্রম থেকে একটি প্রোটিন তৈরির প্রক্রিয়া
• কোডন: তিনটি নিউক্লিওটাইড সমষ্টি যা নির্দিষ্ট অ্যামিনো এসিডের জন্য কোড করে
• মারএনএ (ম্যাসেঞ্জার আরএনএ): ডিএনএ থেকে জিনেটিক তথ্য বহন করে রাইবোসোমে

বংশগতি প্যাটার্ন

• মেন্ডেলের আইন: বংশগতির নীতি, যা বিভক্তির আইন, স্বাধীন বিন্যাসের আইন এবং প্রাধান্যের আইন অন্তর্ভুক্ত
• স্বতঃস্ফূর্ত আধিপত্য: যদি একটি ব্যক্তি একটি আধিপত্য অ্যালিল উত্তরাধিকার সূত্রে পায়, তাহলে সবসময় এটি প্রকাশ পাবে
• স্বতঃস্ফূর্ত অধীন: যদি একটি ব্যক্তি দুটি অধীন অ্যালিল উত্তরাধিকার সূত্রে পায়, তাহলে এটি শুধুমাত্র প্রকাশ পাবে
• এক্স-লিঙ্কড ট্রেটস: এমন ট্রেটস যা এক্স ক্রোমোজোমের জিন দ্বারা প্রভাবিত এবং সাধারণত পুরুষদের উপর বেশি প্রভাব ফেলে

জেনেটিক পরিবর্তন এবং মিউটেশন

• পয়েন্ট মিউটেশন: ডিএনএ ক্রমের একটি একক নিউক্লিওটাইডে পরিবর্তন
• ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন: নিউক্লিওটাইড সন্নিবেশ বা বিয়োজন যা জিনের পঠন ফ্রেম পরিবর্তন করে
• জিন মিউটেশন: জিনের কার্যকারিতা পরিবর্তন করে এমন পরিবর্তন
• ক্রোমোজোমাল মিউটেশন: ক্র