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La sangre desoxigenada llega al corazón a través de la vena cava superior e inferior, ingresando al atrio derecho
La sangre pasa al ventrículo derecho a través de la válvula tricúspide
El ventrículo derecho bombea la sangre desoxigenada a los pulmones a través de la válvula pulmonar.
La sangre oxigenada regresa de los pulmones al corazón a través de las venas pulmonares, ingresando al atrio izquierdo
La sangre pasa del atrio izquierdo al ventrículo izquierdo por la válvula mitral.
El ventrículo izquierdo bombea la sangre oxigenada al resto del cuerpo a través de la válvula aórtica.
El corazón funciona como una doble bomba que propulsa la sangre oxigenada hacia los tejidos y la sangre desoxigenada hacia los pulmones.

Las válvulas auriculoventriculares evitan el flujo retrógrado de la sangre de los ventrículos a atrios durante la sístole.
Las válvulas semilunares evitan que la sangre de las arterias aorta y pulmonar regresen a los ventrículos durante la diástole.
El miocardio es el tejido muscular del corazón y se compone de dos tipos de células: contráctiles y conductoras.
Las células contráctiles son las responsables de la contracción del corazón y bombeo de la sangre.
Las células conductoras son las que generan e impulsan el potencial de acción a través del corazón.
El impulso eléctrico se inicia en el nodo sinusal, luego viaja por el nodo auriculoventricular, hasta el haz de His y las fibras de Purkinje, llegando finalmente a las celulas contráctiles.

El nodo sinusal inicia el potencial de acción, el cual se propaga a todo el corazón.
El nodo auriculoventricular retrasa la propagación del potencial de acción, permitiendo que los atrios se contraigan antes que los ventrículos.
El sistema excito-conductor del corazón permite que la contracción muscular se realice de forma coordinada, con una secuencia específica.
Las células de sistema excitoconductor están acopladas eléctricamente con las células musculares, lo cual permite que el potencial de acción se propague a través del tejido.

Las células automáticas o de marcapasos son aquellas que generan el potencial de acción de forma espontánea.
El potencial de acción de una célula de marcapasos es lento y se debe a la entrada lenta de Na+ a través de canales funny y la entrada de Ca+ a través de canales de calcio tipo T.
El potencial de acción de una célula de marcapasos tiene una fase 4 que es despolarizante lenta, en contraste a la fase 4 de las células contráctiles que es polarizante.
Las células de marcapasos se encuentran en el nodo sinusal, nodo atrioventricular y en el haz de His.
Las células de marcapasos son las responsables de la frecuencia cardíaca.

El potencial de acción del músculo cardíaco es prolongado y se caracteriza por una meseta dependiente de calcio.
La meseta del potencial de acción del músculo cardíaco es la que permite una contracción más prolongada, necesaria para la función de bombeo del corazón.
La meseta del potencial de acción del músculo cardíaco se produce por la entrada de calcio a través de los canales de calcio tipo L, que se encuentran en la membrana celular del corazón.
Los canales de calcio tipo L se activan por la despolarización del potencial de acción y permanecen abiertos por un período prolongado, lo que permite la entrada continua de calcio a la célula.
El calcio que entra a la célula se une a la troponina C, la cual inicia el proceso de contracción muscular.
La contracción muscular termina cuando se produce la recaptación del calcio al retículo sarcoplásmico, gracias a la acción de la bomba de calcio.
El potencial de acción del músculo cardíaco es refractario, es decir que la célula no responde a nuevos estímulos durante un período de tiempo después de la despolarización.
El período refractario del potencial de acción del músculo cardíaco es fundamental para la función de bombeo del corazón, ya que evita que la contracción cardíaca se produzca de forma prematura.
El potencial de acción del músculo cardíaco es diferente al potencial de acción del músculo esquelético, el cual es de menor duración y no tiene una fase de meseta.

Los receptores de dihidropridina (DHPR) son proteínas de membrana que funcionan como canales de calcio tipo L voltaje-dependientes.
En el músculo esquelético, los DHPR se encuentran en las células musculares y actúan como sensores de despolarización del potencial de acción, que se propagan a través de la membrana celular del músculo.
La despolarización de la membrana celular activa los DHPR, lo cual abre los canales de liberación de calcio (RyR1) en el retículo sarcoplásmico, liberando calcio al citoplasma.
El calcio liberado del retículo sarcoplásmico se une a la troponina C para iniciar el proceso de contracción muscular.
En el miocardio, los DHPR también se encuentran en las células musculares.
En el miocardio, los DHPR no solo actúan como sensores de despolarización del potencial de acción, sino que también actúan como canales de calcio que permiten la entrada de calcio al citoplasma.
El calcio que entra a la célula a través de los DHPR activa los RyR2, lo que libera calcio del retículo sarcoplásmico, iniciando la contracción muscular.