Introducción a la Farmacología
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Questions and Answers

¿Cuál de los siguientes procesos describe mejor la función del hígado en el metabolismo de los medicamentos?

  • Unión del medicamento a receptores específicos en el hígado para potenciar su efecto.
  • Almacenamiento del medicamento para su posterior liberación controlada.
  • Transformación del medicamento mediante enzimas, como el sistema del citocromo P-450. (correct)
  • Eliminación directa del medicamento sin modificar su estructura.

¿Qué vía de eliminación de un medicamento del cuerpo NO involucra al riñón?

  • Eliminación biliar. (correct)
  • Filtración glomerular.
  • Reabsorción tubular.
  • Secreción tubular.

Si un medicamento tiene una vida media de 4 horas, ¿qué porcentaje de la concentración original del medicamento permanecerá en el plasma después de 8 horas?

  • 25% (correct)
  • 75%
  • 100%
  • 50%

¿Qué tipo de antagonista se une al receptor pero no produce una respuesta, bloqueando la acción del agonista?

<p>Antagonista competitivo. (D)</p> Signup and view all the answers

Un paciente experimenta una reacción alérgica inesperada a un medicamento. ¿Cómo se clasifica esta respuesta?

<p>Respuesta no esperada. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes describe mejor la tolerancia a un medicamento?

<p>Necesidad de aumentar la dosis para lograr el mismo efecto. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué fenómeno se caracteriza por la aparición de alucinaciones tiempo después de haber suspendido el uso de una droga alucinógena?

<p>Recurrencia. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el propósito principal de añadir un conservador a un medicamento?

<p>Evitar la descomposición del medicamento. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el concepto de farmacocinética?

<p>El proceso por el cual el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y elimina un medicamento. (A)</p> Signup and view all the answers

Según los principios de la farmacología, ¿qué NO puede hacer un medicamento en el organismo?

<p>Crear una función completamente nueva en un órgano. (B)</p> Signup and view all the answers

Si un fármaco tiene un índice terapéutico (IT) bajo, ¿qué implicación tiene esto para su uso clínico?

<p>Existe un riesgo elevado de toxicidad, ya que la dosis terapéutica está cerca de la dosis letal. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de transporte a través de una membrana celular requiere tanto un transportador como energía en forma de ATP?

<p>Transporte activo (B)</p> Signup and view all the answers

¿En qué entorno de pH es más probable que se absorba un fármaco ácido?

<p>En un ambiente ácido como el estómago. (A)</p> Signup and view all the answers

Un paciente recibe un fármaco por vía oral, pero solo una fracción del fármaco llega al torrente sanguíneo debido al metabolismo en el hígado y la absorción incompleta en el intestino. ¿Qué concepto farmacocinético describe mejor este fenómeno?

<p>Biodisponibilidad (D)</p> Signup and view all the answers

La albúmina plasmática juega un papel crucial en la distribución de fármacos en el cuerpo. ¿Cuál es la principal función de la albúmina en este proceso?

<p>Transportar los fármacos a través del torrente sanguíneo. (D)</p> Signup and view all the answers

Para que un fármaco sea eliminado eficazmente del cuerpo a través de los riñones, ¿qué transformación es generalmente necesaria?

<p>Transformarse en un compuesto hidrosoluble para facilitar la excreción en la orina. (B)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Hígado y Metabolismo

Órgano principal encargado del metabolismo de medicamentos.

Eliminación de fármacos

Proceso por el cual un medicamento sale del organismo.

Vida media de un fármaco

Tiempo que tarda un medicamento en reducir su concentración a la mitad en plasma.

Receptor de fármacos

Estructura con forma específica donde se unen los medicamentos para ejercer su efecto.

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Antagonista competitivo

Fármaco que se une al receptor pero no produce una respuesta.

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Respuesta esperada

Efecto terapéutico deseado producido por un medicamento.

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Efectos adversos

Efectos indeseables que puede producir un medicamento.

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Tolerancia a un fármaco

Disminución del efecto de un medicamento con la misma dosis.

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Farmacología

Ciencia que estudia los medicamentos, sus funciones y efectos en el organismo.

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Farmacocinética

Estudia lo que el cuerpo le hace al medicamento: absorción, distribución, metabolismo y eliminación.

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Farmacodinamia

Estudia el mecanismo de acción de los medicamentos en el cuerpo.

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Veneno

Sustancia que, incluso en pequeñas cantidades, puede producir daño al organismo o la muerte.

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Dosis

Cantidad de medicamento administrada al paciente, calculada según peso y tiempo.

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Dosis Letal

Dosis a la cual el 50% de una población muere. (DL50)

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Índice Terapéutico (IT)

Relación entre la dosis letal (DL50) y la dosis terapéutica (DT50). IT = DL50 / DT50

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Biodisponibilidad

Cantidad de medicamento que llega al sitio donde tiene que actuar.

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Study Notes

Farmacología

  • Ciencia que estudia los medicamentos, incluyendo sus funciones y efectos en el organismo.

Farmacocinética

  • Estudia los procesos que el cuerpo ejerce sobre el medicamento (absorción, distribución, metabolismo y eliminación).
  • Los medicamentos no crean funciones nuevas en el cuerpo.

Farmacodinamia

  • Estudia el mecanismo de acción de los medicamentos.

Toxicología

  • Ciencia que se enfoca en el estudio de los venenos.
  • Un veneno es una sustancia que, incluso en pequeñas cantidades, puede causar daño al organismo o la muerte.
  • Paracelso postuló en el siglo XVI que "Solo la dosis hace al veneno".

Homeopatía

  • Fundada por Hanneman, postula que cuanto más pequeña es la cantidad de medicamento, mayor es la respuesta terapéutica.

Dosis

  • Cantidad de medicamento administrada a un paciente.
  • Se calcula como la cantidad de medicamento en mg por el peso corporal en kg, administrada en un tiempo determinado en horas.

Dosis Letal (DL50)

  • Es la dosis que causa la muerte en el 50% de la población.

Dosis Terapéutica (DT50)

  • Es la dosis que produce una reacción efectiva o terapéutica en el 50% de la población.

Índice Terapéutico (IT)

  • Mide qué tan dañino puede ser un fármaco, evaluando su seguridad y peligrosidad al administrar una dosis alta.
  • Se calcula dividiendo la Dosis Letal 50 (DL50) entre la Dosis Terapéutica 50 (DT50).
  • Un IT pequeño indica mayor peligrosidad del medicamento, mientras que un IT grande señala mayor seguridad.

Absorción

  • Paso de una sustancia o medicamento a través de una membrana.
  • Las membranas pueden ser permeables, semipermeables o impermeables.

Difusión Simple

  • Paso de una sustancia a través de la membrana por gradiente de concentración.

Difusión Facilitada

  • Sustancias que atraviesan la membrana con la ayuda de un transportador y no requiere energía.

Transporte Activo

  • Proceso que requiere un transportador y energía (ATP).

Factores que influyen en el paso de un Medicamento

  • El pH es un factor determinante:
    • Los ácidos se absorben en un pH ácido.
    • Los básicos o alcalinos se absorben en el intestino delgado.

Biodisponibilidad

  • Cantidad de medicamento que llega al sitio de acción.

Distribución

  • Proceso mediante el cual un medicamento llega al sitio de acción.
  • Los medicamentos se transportan mediante proteínas plasmáticas, principalmente la albúmina.

Metabolismo

  • Cambios bioquímicos que sufren algunas sustancias en el organismo para facilitar su eliminación.
  • Para que un medicamento se elimine, debe transformarse en un compuesto hidrosoluble.
  • El hígado es el principal órgano encargado del metabolismo.
  • Los medicamentos se transforman o se metabolizan por medio de enzimas.
  • Sistema de monooxigenasas de función mixta, enzimas del citocromo p-450, sistema oxidativo microsomal hepático.

Eliminación

  • Proceso mediante el cual un medicamento sale del organismo.
  • El riñón es el principal órgano encargado de la eliminación.
  • Las vías de eliminación incluyen la vía renal, biliar, pulmonar, salival, lagrimal, intestinal, cutánea y la glándula mamaria.
  • Vida media: tiempo que tarda un medicamento en reducir su concentración plasmática a la mitad.

Receptor

  • Estructura con forma especial donde se unen los medicamentos.
  • Paul Ehrlich establece que en el organismo existen sitios específicos para la unión de los medicamentos.

Antagonista Competitivo

  • Se une al receptor pero no produce una respuesta.

Antagonista No Competitivo

  • Un fármaco actúa en otro receptor y produce efectos contrarios a la sustancia endógena.

Respuesta Esperada

  • El medicamento produce el efecto terapéutico deseado.

Efectos Adversos

  • Efectos indeseables que pueden ser producidos por un medicamento.

Respuesta no Esperada

  • Reacciones alérgicas presentadas por los pacientes que son inesperadas e impredecibles.
  • No dependen de la dosis.

Tolerancia

  • Disminución del efecto de una sustancia o medicamento al usar la misma dosis.

Dependencia

  • Se produce cuando los pacientes usan una sustancia para sentirse bien después de haberla usado previamente.

Síndrome de Abstinencia

  • Se presenta cuando el paciente ha desarrollado dependencia a algún medicamento o droga.

Recurrencia

  • Se produce con drogas alucinógenas, si el paciente las ingirió, tiempo después puede volver a presentar las alucinaciones incluso si no las ha ingerido.

Correctivo

  • Sustancia o componente añadido al medicamento para eliminar efectos indeseables.

Conservador

  • Se utiliza para evitar la descomposición del medicamento.

Posología

  • Estudia las dosis a las que deben administrarse los medicamentos.

Conversiones

  • 1 gramo (g) = 1000 miligramos (mg)
  • 1 miligramo (mg) = 1000 microgramos (mcg)
  • 1 litro (L) = 1000 mililitros (ml)
  • Para convertir gramos en miligramos se multiplica por 1000.
  • Para convertir miligramos en microgramos se multiplica por 1000.
  • Para convertir microgramos a miligramos y para convertir miligramos a gramos se divide entre 1000.

Formulas de Goteo

  • Goteo x minuto = Volumen (V) / 3 x Tiempo (T)
  • Gotas por minuto = Volumen total de infusión (en mL) / 3 x Tiempo total de infusión (en horas)
  • Microgotas por minuto = Volumen total de infusión (en mL) / Tiempo total de infusión (en horas)
  • Microgotas por minuto = Volumen total de infusión x factor de goteo (60) / Tiempo total de infusión en minutos
  • Gotas por minuto = Volumen total de infusión x factor de goteo (20) / Tiempo total de infusión en minutos

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Repaso de los conceptos básicos de farmacología: farmacocinética, farmacodinamia y toxicología. Se incluye la definición de dosis y DL50. Un veneno es una sustancia que, incluso en pequeñas cantidades, puede causar daño al organismo o la muerte.

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