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Questions and Answers
¿Cuál de las siguientes opciones NO se considera una población sensible a las interacciones farmacológicas?
¿Cuál de las siguientes opciones NO se considera una población sensible a las interacciones farmacológicas?
¿Qué tipo de interacción farmacológica se produce cuando se combinan soluciones de fármacos por vía parenteral en una jeringa o frasco, provocando una reacción química previa a la administración?
¿Qué tipo de interacción farmacológica se produce cuando se combinan soluciones de fármacos por vía parenteral en una jeringa o frasco, provocando una reacción química previa a la administración?
¿Qué tipo de interacción farmacológica se produce cuando la administración conjunta de dos fármacos aumenta el efecto del primero?
¿Qué tipo de interacción farmacológica se produce cuando la administración conjunta de dos fármacos aumenta el efecto del primero?
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de interacciones farmacocinéticas?
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de interacciones farmacocinéticas?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es VERDADERA sobre las interacciones medicamentosas?
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Si se administra un inhibidor enzimático, ¿qué efecto es probable que tenga sobre los fármacos con metabolismo de primer paso?
Si se administra un inhibidor enzimático, ¿qué efecto es probable que tenga sobre los fármacos con metabolismo de primer paso?
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¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un inhibidor enzimático?
¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un inhibidor enzimático?
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El jugo de pomelo inhibe el metabolismo de ciertos fármacos. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente su efecto?
El jugo de pomelo inhibe el metabolismo de ciertos fármacos. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente su efecto?
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La administración conjunta de eritromicina y teofilina puede aumentar el riesgo de arritmias graves. ¿Cuál es la razón de esta interacción?
La administración conjunta de eritromicina y teofilina puede aumentar el riesgo de arritmias graves. ¿Cuál es la razón de esta interacción?
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Se administra Probenecid a un paciente junto con un antibiótico como la penicilina. ¿Cuál será el efecto probable de esta combinación?
Se administra Probenecid a un paciente junto con un antibiótico como la penicilina. ¿Cuál será el efecto probable de esta combinación?
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La administración de digoxina junto con fármacos antiarrítmicos como la amiodarona, verapamilo o diltiazem puede aumentar el riesgo de intoxicación por digoxina. ¿Cuál es la principal razón de esta interacción?
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La combinación de un diurético tiazídico y un inhibidor de la ECA (IECA) para el tratamiento de la HTA es un ejemplo de:
La combinación de un diurético tiazídico y un inhibidor de la ECA (IECA) para el tratamiento de la HTA es un ejemplo de:
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El flumazenil se utiliza para revertir la acción de los benzodiazepinas. ¿Qué tipo de interacción farmacológica representa esta situación?
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¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de interacción farmacocinética por alteración de la absorción?
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de interacción farmacocinética por alteración de la absorción?
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¿Qué mecanismo de interacción farmacocinética se relaciona con la competición por la unión a proteínas plasmáticas?
¿Qué mecanismo de interacción farmacocinética se relaciona con la competición por la unión a proteínas plasmáticas?
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El aumento del volumen de distribución o el aclaramiento plasmático, como mecanismo de defensa del organismo, se relaciona con:
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¿Qué fármacos se consideran inductores enzimáticos?
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¿Cuál es el efecto principal de la inhibición enzimática sobre la concentración plasmática de un fármaco?
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¿Cuál de los siguientes fármacos puede ser objeto de inducción metabólica?
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La interacción entre los anticonceptivos orales y los antibióticos ocurre principalmente porque:
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¿Cuál de los siguientes factores no se relaciona con la inducción enzimática?
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Se menciona en el texto que algunos fármacos que pueden interactuar entre sí, teniendo en cuenta el contenido, ¿cuál de los siguientes NO es un tipo de interacción farmacológica?
Se menciona en el texto que algunos fármacos que pueden interactuar entre sí, teniendo en cuenta el contenido, ¿cuál de los siguientes NO es un tipo de interacción farmacológica?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las interacciones farmacológicas es CORRECTA?
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El texto menciona que la hidroclorotiazida y la furosemida pueden interactuar con antiarrítmicos debido a que:
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Según el contenido, ¿Cuál de los siguientes NO es un ejemplo de interacción farmacológica directa?
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El consumo excesivo de alcohol puede aumentar el riesgo de úlceras gástricas debido a que :
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Una interacción del alcohol tipo disulfiram ocurre cuando:
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¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso común asociado a la interacción de metroidazol con el alcohol?
¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso común asociado a la interacción de metroidazol con el alcohol?
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¿Cuál de las siguientes opciones representa un ejemplo de una interacción farmacológica que altera la velocidad de absorción de un fármaco?
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Flashcards
Inhibidores enzimáticos
Inhibidores enzimáticos
Fármacos que reducen la actividad de las enzimas metabolizadoras de otros medicamentos.
Eritromicina
Eritromicina
Antibiótico macrólido que inhibe el metabolismo de muchos fármacos.
Fluoxetina
Fluoxetina
Antidepresivo que puede inhibir otros psicofármacos con gran efecto.
Alcohol y medicamentos
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Excreción tubular
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Probenecid
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Sinergismo
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Antagonismo
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Interacciones farmacocinéticas
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Efectos en la luz intestinal
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Alteración de la motilidad gastrointestinal
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Competencia por proteínas plasmáticas
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Inducción enzimática
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Inhibición enzimática
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Fármacos inductor enzimáticos
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Fármacos objeto de inducción metabólica
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Interacciones farmacológicas
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Tipos de interacciones
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Población sensible
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Interacciones farmacéuticas
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Ibuprofeno + Paracetamol
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Fármacos depresores del SNC
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Interacciones indirectas
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AINE + antihipertensivos
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Interacciones producidas por el alcohol
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Efecto del alcohol agudo
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Interacción alcohol y amoxicilina
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Reacción disulfiram
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Study Notes
Interacciones Farmacológicas
- Las interacciones farmacológicas son modificaciones del efecto de un fármaco causadas por la administración conjunta de otros fármacos.
- Existen dos tipos de interacciones: favorables para el paciente (ej. diurético + betabloqueante en HTA) y desfavorables, que preocupan más por generar efectos indeseados.
- La polifarmacia, es decir, el consumo de muchos fármacos, y la politerapia, el uso de varios principios activos en un mismo preparado, aumentan la probabilidad de interacciones.
- Es probable magnificarse el problema del riesgo de interacción farmacológica si nos basamos sólo en publicaciones de interacción potencial, ya que muchos estudios son in vitro y no in vivo, y existen grandes variaciones interindividuales.
- Las interacciones más importantes son las relacionadas con el metabolismo.
- Pacientes ancianos y polimedicados, enfermos hepáticos o renales, y patologías graves que no toleran cambios en la dosis del medicamento son poblaciones más sensibles a las interacciones.
Mecanismos de las Interacciones Farmacológicas
- Mecanismos Farmacéuticos: incompatibilidades previas a la administración del fármaco, debidas a reacciones químicas entre fármacos por vía parenteral. Ejemplo: la penicilina y los aminoglucósidos
- Mecanismos Farmacocinéticos: alteran la absorción, distribución, metabolismo y excreción.
- Ejemplo de inhibición o inducción enzimática.
- Influencia de los alimentos en la absorción.
- Unión a proteínas plasmáticas (competen por el sitio de unión).
- Mecanismos renales (como alteraciones del pH).
- Excreción biliar.
- Mecanismos Farmacodinámicos: actúan a nivel del mecanismo de acción del fármaco.
- Efecto de sinergismo (ej. diurético tiazídico + IECA en HTA).
- Efecto de antagonismo (ej. Flumazenil en intoxicación por benzodiacepinas, naloxona en intoxicación por opioides).
- Interacciones directas (mismos mecanismos, como ibuprofeno y paracetamol) o indirectas (no mismos mecanismos, como hidroclorotiazida y antiarrítmicos).
Interacciones con el Alcohol
- El alcohol puede alterar la absorción, distribución, metabolismo y excreción de medicamentos.
- El consumo agudo de alcohol puede disminuir temporalmente el metabolismo de algunos fármacos.
- El consumo crónico de alcohol puede aumentar el metabolismo de algunos medicamentos.
- Interacción específica con la amoxicilina, sin influencia en biodisponibilidad
- Interacción con metronidazol, generando reacción disulfiram (con síntomas como rubor facial y taquicardia).
- El alcohol es depresor del SNC y su efecto puede acumularse con otros depresores del SNC.
Importancia Clínica de las Interacciones
- Pueden ser beneficiosas o perjudiciales.
- Hay que realizar una anamnesis cuidadosa para evaluar fármacos que el paciente está tomando, dosis, indicaciones, y objetivos terapéuticos.
- Las interacciones con consecuencias clínicas desfavorables requieren especial atención.
Recursos para Interacciones Farmacológicas
- Se mencionan algunos sitios web útiles para consultar interacciones farmacológicas.
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Description
Este cuestionario se centra en las interacciones farmacológicas y su impacto en la salud del paciente. Se analizarán las interacciones favorables y desfavorables, así como la relación con la polifarmacia y politerapia. Conocer estos conceptos es esencial para una práctica médica segura y efectiva.