Inflammatory Myopathies in Medicine: 6th Year Course by Prof. N BELHADJ

Quel est le dénominateur commun historique des myosites?

Combien de nouveaux cas de myopathies inflammatoires sont diagnostiqués en France chaque année?

Quel est le sous-groupe caractérisé par une éruption cutanée typique?

Quelle est la prise en charge globale des myosites?

Qu'est-ce qui peut survenir chez l'enfant et chez l'adulte bien qu'elle soit plus rare chez l'enfant?

Dans quelle famille de maladies auto-immunes les myosites sont-elles classées?

Quel syndrome est défini par l'association d'au moins un des signes suivants : une polyarthrite, un syndrome de Raynaud, une pneumopathie, une myosite, des mains de mécaniciens, une fièvre ET un anticorps dirigés contre les amino-acyl-ARNt synthétases?

Quel sous-groupe de myosites est caractérisé par un début le plus souvent après 45 ans, une faiblesse musculaire des fléchisseurs des doigts et des quadriceps ainsi qu’une absence de réponse aux traitements immunomodulateurs conventionnels?

Quel facteur étiologique a été relié à chaque sous-groupe de myosites en raison de l'existence de variants (polymorphismes) génétiques dans des gènes codant des protéines de l’immunité?

Quel est le lien entre le cancer et certaines formes de myosite?

Quel facteur environnemental a été relié à l'incidence de certaines dermatomyosites?

Quel est le rôle suggéré de l'environnement viral au cours des dermatomyosites?

Quel type de médicaments a été associé à la survenue de certaines myosites, en particulier les statines?

Quelle forme de myosite est caractérisée par la présence de signes de myosite et des signes de sclérodermie?

Quels sont les symptômes associés à des manifestations systémiques dans les myosites?

Sur quoi repose le diagnostic des myosites?