Imunidade Humoral: Linfócitos B e Anticorpos

Quais células são capazes de fagocitar microrganismos após a marcação por anticorpos IgG?

Quais anticorpos são secretados pelo epitélio da mucosa?

Qual é o papel da IgG materna?

Qualifier é a característica dos anticorpos IgG em relação à sua meia-vida?

Quais células são responsáveis pela proteção imediata em caso de reinfecção?

Quais células são ativadas pelo microrganismo e rapidamente se diferenciam para gerar grandes números de plasmócitos?

Quais células são capazes de responder a vários antígenos não proteicos sem a participação de células T auxiliares?

Qual é a classe de anticorpo que polissacarídeos e lipídeos estimulam a secreção principalmente?

O que é o receptor antigênico de superfície celular?

Qual é o processo que melhora a qualidade da resposta imune humoral?

Como os anticorpos neutralizam os microrganismos?

Quais células são responsáveis por reconhecer antígenos e se diferenciam em plasmócitos?

Qual é o objetivo-chave da vacinação?

Quais são as funções das diferentes classes de anticorpos?

Os linfócitos B que reconhecem antígenos proliferam e se diferenciam em plasmócitos que secretam diferentes classes de anticorpos com funções distintas.
Cada clone de células B expressa um receptor antigênico de superfície celular, com uma especificidade antigênica única.
Diferentes tipos de antígenos, incluindo proteínas, polissacarídeos, lipídeos e moléculas pequenas, são capazes de elicitar respostas de anticorpos.

A resposta das células B aos antígenos proteicos requer sinais de ativação (auxílio) das células T CD4+.
As células B podem responder a vários antígenos não proteicos sem a participação de células T auxiliares.
Cada plasmócito secreta anticorpos que têm o mesmo sítio de ligação ao antígeno.

Polissacarídeos e lipídeos estimulam a secreção principalmente do anticorpo da classe denominada imunoglobulina M (IgM).
Antígenos proteicos induzem a produção de anticorpos de diferentes classes (IgG, IgA, IgE) a partir de um único clone de células B.
Células T auxiliares também estimulam a produção de anticorpos com afinidade aumentada ao antígeno.

Os anticorpos se ligam aos microrganismos e os impedem de infectar as células, assim neutralizando-os.
Anticorpos IgG recobrem os microrganismos e os marcam para a fagocitose.
O sistema complemento é ativado por IgM e IgG e os produtos do complemento promovem a fagocitose e a destruição dos microrganismos.
A IgA é secretada pelo epitélio da mucosa e neutraliza microrganismos no lúmen dos tecidos de mucosa.