Immunologie - Hypermutation somatique et changement de classe

L'hypermutation somatique est l'amélioration de l'affinité des anticorps, les rendant plus spécifiques de l'antigène.

En fonction de l'antigène reconnu, le plasmocyte va adapter ses anticorps pour les rendre plus spécifiques et efficaces contre le pathogène.

Les lymphocytes T portant la molécule CD8 reconnaissent l'antigène lorsqu'il est présenté par un CMH I et se différencient en lymphocytes T cytotoxiques chargés d'éliminer les cellules infectées par les virus, les cellules tumorales et les cellules du non-soi.

Les lymphocytes T exprimant le TCR reconnaissent un antigène présenté ou lié au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) et interagissent avec les cellules présentatrices d'antigènes (CPA).

Le CMH I est une molécule produite par toutes les cellules, tandis que le CMH II est une molécule produite uniquement par les cellules présentatrices d'antigènes (CPA).

Le thymus est le lieu de maturation des lymphocytes T (LT) où une sélection rigoureuse des thymocytes a lieu pour s'assurer qu'ils répondent aux critères essentiels d'un LT.

Les ganglions agissent comme des 'commissariats' où les antigènes arrivent pour être présentés aux cellules immunitaires, et où les lymphocytes T et B interagissent avec les cellules présentatrices d'antigènes (CPA).

Lorsqu'un lymphocyte B est activé, il se différencie en plasmocyte et produit des anticorps spécifiques à l'antigène, avec une sous-population de lymphocytes B formant un centre germinatif pour affiner cette réponse immunitaire.

Les organes lymphoïdes secondaires, tels que les ganglions, la rate et les MALT, sont le lieu de rencontre entre les cellules immunitaires et les antigènes, favorisant l'activation des cellules immunitaires.

Les cellules immunitaires activées, ainsi que les lymphocytes mémoire, migrent vers d'autres organes lymphoïdes pour être utilisés lors d'une infection secondaire.

Les LT Helper de type Th1 induisent une réponse cellulaire pour combattre les parasites intracellulaires, tandis que les Th2 nécessitent l'immunité humorale pour combattre les pathogènes extracellulaires.

Les lymphocytes T cytotoxiques utilisent les granzymes et les perforines pour induire l'apoptose des cellules cibles en leur envoyant des messages pour se suicider, contribuant ainsi à la réponse immunitaire.

Les lymphocytes T régulateurs (Treg) jouent un rôle clé dans l'inhibition de la réponse immunitaire, avec deux types, les naturels générés dans le thymus et les induits à la périphérie.

Les cellules NK détectent les cellules infectées par des virus en reconnaissant l'absence de CMH I ou la production d'interférons, leur permettant de les détruire.

Les organes lymphoïdes primaires, tels que la moelle hématopoïétique et le thymus, sont essentiels à la formation et à la maturation des cellules immunitaires, notamment des lymphocytes T et B.