Historia de la Genética y La Célula

Historia de la Genética

• La genética es la ciencia que estudia la herencia de las características de los seres vivos.
• Sus inicios se remontan al redescubrimiento de las Leyes de Mendel en 1900.
• Gregor Mendel (1822-1884) descubrió las leyes de la herencia genética a través de experimentos con guisantes.
• En 1900, Nettie Stevens descubrió los cromosomas sexuales y la teoría cromosómica de la determinación del sexo.
• Entre 1914 y 1916, se realizaron experimentos que demostraron que los genes están ubicados en los cromosomas.
• En 1941, Edvard Lawrie Tatum y George Wells Beadle demostraron que los genes codifican proteínas.

La Célula

• La genética se basa en la relación entre los cromosomas de diferentes animales de una especie para producir descendencia.
• Los cambios en los genes pueden causar malformaciones en la división celular.
• Existen dos procesos de división celular: mitosis y meiosis.
• La mitosis es la división celular que produce dos células hijas con la misma información genética que la célula original.
• Las células somáticas se reproducen por mitosis.
• La meiosis es la división celular que produce células sexuales (gametos) con la mitad de la información genética que la célula original.
• Las células reproductoras se reproducen por meiosis.
• Las células somáticas son diploides (2n), mientras que las células sexuales son haploides (n).

Células Aploides y Diploides

• El núcleo de las células contiene cromosomas, que a su vez tienen lugares llamados loci que albergan genes.
• Los alelos son las diferentes formas de un gen.
• Las células somáticas son diploides (2n) y tienen dos cromosomas homólogos en cada par.
• Las células sexuales son haploides y tienen un solo cromosoma de cada par.

Leyes de Mendel

• Ley de la Segregación: Los genes vienen en pares y se separan durante la formación de los gametos.
• Ley de la Distribución Independiente: Los genes se distribuyen a los gametos de forma independiente.
• Ley de la Dominancia: Uno de los dos genes de un par puede dominar y expresarse por completo mientras que el otro queda oculto.

Cruzas

• Las cruzas se utilizan para mejorar o modificar las características de las poblaciones.
• Tipos de cruzas:
  • Tricross: combina 2-3 razas diferentes.
  • Purificación (Absorbente): para mejorar una raza al cruzarla repetidamente con una raza original.
  • Sintético: combinación de genes de diferentes razas.
  • Bimestizo: cruce entre dos razas.
  • Back Cross (retrocruzamiento): para el refrescamiento genético, generando heterosis o vigor híbrido.
  • Inter C (Intra-generacional): cruce dentro de la misma generación.
  • Pool genético: aglomerado de genes de una población.
  • Alelos: diferentes formas de un gen.

Gen, Alelo, Autosoma, Locus, Cariotipo

• Gen: factor hereditario que lleva información genética y se encuentra en el ADN.
• Alelo: forma alternativa de un gen.
• Autosoma: cromosoma que no es sexual (se diferencia de X e Y).
• Locus: posición fija en un cromosoma donde se encuentra un gen.
• Cariotipo: patrón cromosómico de una especie, característico para cada especie.

ADN-ARN

• ADN: Ácido desoxirribonucleico, porta la información genética de un organismo.
• ARN: Ácido ribonucleico, participa en la síntesis de proteínas.
• ADN (en el núcleo):
  • Azúcar desoxirribosa.
  • Estructura de doble hélice.
  • Contiene bases nitrogenadas: Adenina (A), Guanina (G), Timina (T), Citosina (C).
• ARN:
  • Azúcar ribosa.
  • Una sola hebra.
  • Contiene bases nitrogenadas: Adenina (A), Guanina (G), Uracilo (U), Citosina (C).

Cromosomas

• Cromosoma: orgánulo en forma de filamento o bastón que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y contiene el ADN.
• Cromosoma Homólogo: par de cromosomas con forma y contenido genético idéntico.
• Cromosoma Sexual: determinan el sexo de la descendencia (XX: hembra, XY: macho).
• Cromosoma X: presente en un solo ejemplar en los machos y en pares en las hembras.

Mecanismo de la replicación del ADN

• Separación de las hebras: las dos hebras de ADN se separan debido a la ruptura de los puentes de hidrógeno.
• Proteínas involucradas: helicasas (rompen los puentes de hidrógeno) y topoisomerasas (previenen el superenrollamiento).
• Formación de zonas de ADN abierto: donde se inicia la síntesis de ADN para crear un nuevo cromosoma.
• Transcripción: proceso de copia de un gen de ADN a ARN.

Este cuestionario aborda la historia de la genética, comenzando con las leyes de Mendel y los descubrimientos de Nettie Stevens sobre los cromosomas sexuales. También se exploran los procesos de división celular, como la mitosis y la meiosis, y su relación con la herencia genética. Pon a prueba tus conocimientos sobre estos temas fundamentales de la biología.