Hidratos de Carbono: Conceptos Generales

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Questions and Answers

¿Qué resulta al permutar las posiciones de dos sustituyentes opuestos en un tetraedro?

  • Ningún cambio
  • Un nuevo compuesto sin isómeros
  • Una estructura idéntica
  • Una imagen especular (correct)

Los isómeros ópticos presentan propiedades físicas idénticas.

False (B)

¿Cuál es la fórmula química para el D-gliceraldehído?

CHO

Un carbono asimétrico o quiral tiene ______ sustituyentes distintos en sus posiciones tetraédricas.

<p>4</p> Signup and view all the answers

Relaciona los compuestos con su clasificación:

<p>D-gliceraldehído = Isómero óptico derecho L-gliceraldehído = Isómero óptico izquierdo Carbono quiral = Carbono con 4 sustituyentes diferentes Isómeros ópticos = Compuestos con propiedades físicas diferentes</p> Signup and view all the answers

¿Cuántos isómeros ópticos puede presentar un carbono quiral?

<p>2n (C)</p> Signup and view all the answers

Los compuestos Z y Y son diferentes versiones del mismo isómero óptico.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes polisacáridos es considerado una reserva en vegetales?

<p>Almidón (C)</p> Signup and view all the answers

La sacarosa es un disacárido reductor.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Enumera dos funciones principales de la celulosa en los organismos.

<p>Función estructural en la madera y en las paredes celulares de las plantas.</p> Signup and view all the answers

Los __________ son polisacáridos estructurales que forman parte del exoesqueleto de los crustáceos.

<p>glucanos</p> Signup and view all the answers

Asocia el tipo de polisacárido con su aplicación o función:

<p>Almidón = Reserva en vegetales Glucógeno = Reserva en animales Celulosa = Función estructural en plantas Quitina = Función estructural en insectos</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes monosacáridos es una cetohexosa?

<p>Fructosa (C)</p> Signup and view all the answers

La ribosa es una cetohexosa.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Nombra una de las aldopentosas mencionadas.

<p>Ribosa</p> Signup and view all the answers

La ______ es un monosacárido que se considera una aldohexosa y es comúnmente conocido como azúcar de uva.

<p>glucosa</p> Signup and view all the answers

Empareja los monosacáridos con su tipo correspondiente:

<p>Glucosa = Aldohexosa Fructosa = Cetohexosa Ribulosa = Cetopentosa Ribosa = Aldopentosa</p> Signup and view all the answers

¿Cuántos estereoisómeros son posibles para las cetohexosas?

<p>8 (C)</p> Signup and view all the answers

Todos los monosacáridos mencionados son de la serie D.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué característica diferencia a los monosacáridos respecto a la glucosa?

<p>Se marcan en azul.</p> Signup and view all the answers

Los monosacáridos que tienen ______ grupos funcionales son importantes en la biología.

<p>hidroxilo</p> Signup and view all the answers

¿Qué monosacárido se clasifica como aldopentosa?

<p>Ribosa (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes ácidos es un dicarboxílico que participa en el metabolismo animal?

<p>Ácido D-glucárico (D)</p> Signup and view all the answers

El ácido ascórbico es considerado un dicarboxílico.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué función tiene el ácido N-acetilneuramínico en las células animales?

<p>Es un componente de la cubierta de las células.</p> Signup and view all the answers

El ácido _______________ es conocido como vitamina C.

<p>ascórbico</p> Signup and view all the answers

Relaciona los ácidos mencionados con sus características:

<p>Ácido D-glucónico = Participa en el metabolismo Ácido D-glucárico = Dicarboxílico Ácido murámico = Componente de paredes celulares bacterianas Ácido N-acetilneuramínico = Componente de la cubierta celular animal</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el poder rotatorio de la α-D-glucosa?

<p>112° (B)</p> Signup and view all the answers

La β-D-glucosa tiene un poder rotatorio específico mayor que el de la α-D-glucosa.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes NO es un derivado ácido mencionado?

<p>Ácido oleico (B)</p> Signup and view all the answers

Los ácidos siálicos son componentes de las paredes celulares bacterianas.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de estructuras cíclicas se forman a partir de la D-glucosa?

<p>Piranósido</p> Signup and view all the answers

La D-fructosa forma una estructura cíclica que se denomina ______.

<p>furanósido</p> Signup and view all the answers

Nombra un ácido que forma parte de las paredes celulares bacterianas.

<p>Ácido murámico</p> Signup and view all the answers

Relaciona los monosacáridos con sus tipos de estructuras:

<p>D-glucosa = Piranósido D-fructosa = Furanósido D-ribosa = Estructura cíclica menor D-glucosa y D-fructosa = Equilibrio dinámico</p> Signup and view all the answers

Los ácidos _______________ son conocidos por su función en el metabolismo animal.

<p>aldáricos</p> Signup and view all the answers

¿Qué ácido se menciona como un marcador genético común?

<p>Ácido N-acetilneuramínico (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué enlace puede romperse y reforzarse en los anómeros disueltos?

<p>Enlace hemiacetálico (C)</p> Signup and view all the answers

Las estructuras de Haworth se forman exclusivamente de la D-glucosa.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuántos átomos de carbono posee un piranósido?

<p>6</p> Signup and view all the answers

Las aldopentosas como la D-ribosa pueden formar estructuras cíclicas denominadas ______.

<p>piranósido</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la diferencia principal entre los anómeros de la glucosa?

<p>El poder rotatorio (D)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Isómeros ópticos

Compuestos que son imágenes especulares no superponibles, con propiedades físicas diferentes.

Carbono quiral

Un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes.

Isómeros

Compuestos con la misma fórmula molecular pero estructuras diferentes.

Representación de Fischer

Una forma de representar la configuración espacial de un isómero orgánico en el plano, utilizando un esquema plano.

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Molécula quiral

Una molécula que presenta un carbono quiral.

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Número de isómeros ópticos

El número de isómeros ópticos posibles para una molécula quiral se calcula como 2^n, donde n es el número de carbonos quirales.

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D-gliceraldehído y L-gliceraldehído

Isómeros ópticos del gliceraldehído, que son imágenes especulares uno del otro.

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Monosacáridos

Azúcares simples que son los bloques de construcción de carbohidratos más complejos.

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Aldohexosas

Monosacáridos de 6 carbonos con un grupo aldehído.

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Cetohexosa

Monosacárido de 6 carbonos con un grupo cetona.

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Aldopentosa

Monosacárido de 5 carbonos con un grupo aldehído.

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Cetopentosa

Monosacárido de 5 carbonos con un grupo cetona.

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Serie D

Una de las dos configuraciones espaciales posibles para los monosacáridos.

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Esteroisómeros

Móleculas con la misma fórmula química pero con diferente disposición espacial de los átomos.

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Enlace hemiacetálico

Enlace que forma un anillo durante la ciclación interna de los monosacáridos.

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¿Qué son los disacáridos?

Los disacáridos son moléculas formadas por la unión de dos monosacáridos mediante un enlace glicosídico.

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Enlace glicosídico

Es el enlace que se forma entre dos monosacáridos, uniendo un átomo de oxígeno a un átomo de carbono de cada monosacárido.

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Ejemplos de polisacáridos

Algunos polisacáridos importantes son el almidón y el glucógeno (reserva de energía), la celulosa (estructural en plantas) y la quitina (estructural en insectos y crustáceos).

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Heteropolisacáridos

Polisacáridos formados por la unión de diferentes tipos de monosacáridos.

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Ácidos siálicos

Son derivados ácidos con modificaciones estructurales importantes en el metabolismo.

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Ácido ascórbico

Es un ácido siálico importante, también conocido como vitamina C.

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Ácidos aldáricos

Son dicarboxílicos y tienen poca participación en el metabolismo animal.

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Ácido D-glucónico

Un ácido siálico que participa en ciertas reacciones del metabolismo.

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Ácidos murámico y neuramínico

Son ácidos siálicos que forman parte de la pared celular bacteriana y la cubierta celular animal, respectivamente.

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Ácido D-glucárico

Un tipo de ácido aldárico, que es un ácido dicarboxílico.

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Ácido N-acetilneuramínico

Un ácido siálico común, cuya forma acetilada es un componente.

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Estructura de los ácidos siálicos

Incluye unidades como 5-acetilneuramínico, 5-glicolilneuramínico y desaminoneuramínico.

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Metabolismo animal

Conjunto de procesos químicos que mantienen la vida en los animales.

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Neu5Gc

Un derivado ácido involucrado en reacciones metabólicas.

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Poder rotatorio específico

Una propiedad física que indica la capacidad de una solución para rotar el plano de la luz polarizada. Se mide en grados (°).

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¿Qué es un enlace hemiacetálico?

Un enlace que se forma entre el grupo aldehído (o cetona) de un monosacárido y un grupo hidroxilo en la misma molécula, creando un anillo cíclico.

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Estructura de Haworth

Una representación bidimensional de la estructura cíclica de los monosacáridos, mostrando los átomos en un plano

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Piranósido

Estructura cíclica formada por un monosacárido con 6 átomos en el anillo, incluyendo un átomo de oxígeno

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Furanósido

Estructura cíclica formada por un monosacárido con 5 átomos en el anillo, incluyendo un átomo de oxígeno

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Equilibrio dinámico

Un estado en el que dos formas (como los anómeros) se interconvierten continuamente a una velocidad constante, manteniendo proporciones fijas

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D-glucosa

Una aldohexosa que es un importante monosacárido en la naturaleza. Es la forma principal de azúcar en la sangre humana.

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Study Notes

Hidratos de Carbono: Conceptos Generales

  • Los hidratos de carbono son las biomoléculas más abundantes en la Tierra, representando aproximadamente el 75% de la materia orgánica.
  • Son esenciales para la homeostasis global del planeta y aportan energía rápidamente a las células.
  • Se les conoce también como carbohidratos, azúcares, sacáridos y glúcidos, aunque no todos poseen sabor dulce ni cumplen con la fórmula general Cn(H2O)n.
  • Son cruciales para el funcionamiento energético de los animales, ya que muchos órganos, como el cerebro y los eritrocitos, dependen de la glucosa como fuente principal de energía.
  • Además de su función energética, participan en diversas estructuras celulares y tisulares, como los ácidos nucleicos, glicoproteínas, glicolípidos y proteoglucanos, fundamentales en el reconocimiento y adhesión celular.

Determinación de Glúcidos en Bioquímica Clínica

  • La glucosa es el nutriente fundamental para las células animales y un parámetro clave en bioquímica clínica.
  • Los niveles de glucosa en sangre y orina se miden frecuentemente para fines diagnósticos, dietéticos y terapéuticos.
  • Los niveles normales de glucemia en ayunas suelen mantenerse entre 0.9 y 1.1 g/L, regulados por hormonas como la insulina y el glucagón.
  • La diabetes mellitus se diagnostica mediante la prueba de tolerancia a la glucosa, que implica medir los niveles de glucosa en diferentes momentos después de una ingesta de hidratos de carbono.
  • Además de la glucosa, la determinación de otros monosacáridos, como la fructosa o la galactosa, puede ser necesaria para diagnosticar enfermedades hereditarias relacionadas con el metabolismo de los glúcidos.
  • Se utilizan diferentes métodos analíticos para la determinación de glucosa, utilizando las propiedades químicas de los monosacáridos, como su poder reductor, o enzimas específicas.

Clasificación de los Monosacáridos

  • Los monosacáridos se clasifican según el número de átomos de carbono que contienen (triosas, tetrosas, pentosas, hexosas, heptosas y octosas), su naturaleza química (aldosas o cetosas) y su estereoisomería o quiralidad.
  • Los monosacáridos más importantes son las hexosas, seguidas de las pentosas.
  • La quiralidad en los monosacáridos genera diferentes isómeros ópticos, con implicaciones en propiedades biológicas.

Esteroisomería y Clasificación de los Hidratos de Carbono

  • Los carbonos asimétricos o quirales permiten la existencia de isómeros ópticos.
  • Los monosacáridos se clasifican en series D y L, dependiendo de la configuración del carbono quiral más alejado del grupo carbonilo.
  • La mayoría de los monosacáridos naturales son de la serie D mientras que la configuración D se entiende por defecto.
  • Los isómeros que se diferencian en la configuración de un solo carbono asimétrico son epímeros

Anomería y Mutarrotación

  • En solución acuosa, los monosacáridos cíclicos pueden existir como dos anómeros (α y β), que difieren en la orientación del grupo hidroxilo del carbono anomérico.
  • El equilibrio entre los anómeros en disolución se conoce como mutarrotación.

Derivados de Monosacáridos

  • Existen diversos tipos de derivados de monosacáridos con importancia fisiológica, incluyendo: alditoles, desoxiazúcares, aminoazúcares y azúcares ácidos (como los ácidos urónicos, que participan en la desintoxicación).
  • Los ácidos siálicos son un tipo importante de azúcares ácidos que cumplen una función importante en reconocimiento celular.
  • Las estructuras de Fischer y Haworth se utilizan para representar las estructuras de monosacáridos.

Disacáridos

  • Los disacáridos son compuestos formados por la unión de dos monosacáridos mediante un enlace glicosídico.
  • Ejemplos de disacáridos importantes son la lactosa (glucosa-galactosa) y la sacarosa (glucosa-fructosa).
  • La lactosa contiene un carbono anomérico libre mientras que la sacarosa no.

Polisacáridos

  • Los polisacáridos son polímeros de monosacáridos que cumplen funciones de reserva energética o estructural.
  • Los ejemplos importantes son el almidón y el glucógeno (reserva) y la celulosa y la quitina (estructurales).
  • El almidón se compone de amilosa (lineal) y amilopectina (ramificada), mientras que el glucógeno es altamente ramificado.
  • La celulosa es un polisacárido estructural clave en los vegetales, mientras que la quitina es fundamental en el exoesqueleto de los insectos.

Enlaces Glicosídicos

  • El enlace glicosídico se forma entre el carbono anomérico de un monosacárido y un grupo hidroxilo de otro.
  • Se puede formar entre carbonos y nitrógenos.
  • Existen diferentes tipos de enlaces glicosídicos con diferentes propiedades.

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