Hidratos de Carbono
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Questions and Answers

¿Cuál es la fórmula general que caracteriza a los glúcidos?

  • C_xH_yO_z
  • C_x(H_2O)_y (correct)
  • C_x(H_2O)_x
  • C_nO_m
  • ¿Qué función alimentaria cumplen los hidratos de carbono en la dieta humana?

  • Aportan proteínas esenciales
  • Son los principales proveedores de energía (correct)
  • Forman estructuras celulares
  • Almacenan grasas
  • ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los monosacáridos es correcta?

  • Son siempre sólidos de color negro
  • Carecen de actividad óptica
  • Están formados por un polihidroxialdehído o polihidroxicetona (correct)
  • Son compuestos insolubles en agua
  • ¿Qué tipo de glúcidos son los disacáridos?

    <p>Están compuestos por dos monosacáridos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de carbohidratos son los homopolisacáridos?

    <p>Consisten en un único tipo de monosacárido repetido</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la principal fuente de energía en la dieta humana?

    <p>Los hidratos de carbono</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué característica poseen todos los glúcidos, excepto la dihidroxiacetona?

    <p>Son ópticamente activos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué proceso utilizan los vegetales para sintetizar hidratos de carbono?

    <p>Fotosíntesis</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes sustancias es una aldotriosa?

    <p>Gliceraldehído</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué grupo funcional es responsable de la capacidad reductora de las triosas?

    <p>Grupo carbonilo</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se denomina un monosacárido que desvía el plano de luz polarizada en dirección de las agujas del reloj?

    <p>Dextrorrotatorio</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué propiedad permite distinguir entre los isómeros ópticos de un monosacárido?

    <p>Su rotación óptica</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la característica del carbono asimétrico en el gliceraldehído?

    <p>Tener cuatro grupos funcionales diferentes</p> Signup and view all the answers

    Los enantiómeros son:

    <p>Imágenes especulares no superponibles</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la actividad óptica es cierta?

    <p>La rotación óptica es independiente de su carácter D o L</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes substancias es un ejemplo de cetotriosa?

    <p>Dihidroxiacetona</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué representación utiliza la fórmula en perspectiva de Haworth para los anillos de monosacáridos?

    <p>Anillos planos con grupos funcionales proyectándose</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se caracterizan los anómeros α en la fórmula de Haworth?

    <p>Con el OH del carbono anomérico hacia abajo</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la característica de los desoxiazúcares?

    <p>Son monosacáridos que han perdido uno de los oxígenos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué proceso se denomina fosforilación en relación con los monosacáridos?

    <p>La creación de ésteres de monosacáridos con ácido fosfórico</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué función cumplen los aminoazúcares en las moléculas biológicas?

    <p>Son parte de polímeros y glicolípidos complejos</p> Signup and view all the answers

    En la representación de Fischer, ¿cómo se ubican los sustituyentes en la proyección de Haworth?

    <p>Sustituyentes a la izquierda hacia arriba y a la derecha hacia abajo</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de azúcares se forman al sustituir un hidroxilo por un grupo amina?

    <p>Aminoazúcares</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se omite en la representación de Haworth respecto a los carbonos del anillo?

    <p>Se omiten los carbonos integrantes del anillo</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se especifica la estructura de un enlace glucosídico?

    <p>Escribiendo el tipo de enlace seguido de los números de los átomos de carbono.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué caracterizan a los oligosacaridos?

    <p>Son solubles en agua y pueden ser separados por hidrólisis.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es un ejemplo de disacárido que actúa como reductor?

    <p>Maltosa.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes disacáridos no es reductor?

    <p>Sacarosa.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué características tienen los polisacáridos?

    <p>Están formados por cadenas lineales o ramificadas de monosacáridos.</p> Signup and view all the answers

    La lactosa está formada por la unión de:

    <p>D (+) glucosa y 𝛃 D (+) galactosa.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los disacáridos es incorrecta?

    <p>Tienen una función estructural exclusiva.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la unión que caracteriza a la maltosa?

    <p>α 1-4.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué efecto tiene el calentamiento del almidón en agua sobre la amilopectina?

    <p>Forma un gel estable debido a la atracción de agua</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es una característica distintiva del glucógeno?

    <p>Es un polímero de α-D-glucosas altamente ramificado</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué función tiene la celulosa en las plantas?

    <p>Es un componente estructural de las paredes celulares</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué propiedad carece el glucógeno en comparación con el almidón?

    <p>No forma geles</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la composición básica de la quitina?

    <p>N-acetil-D-glucosaminas unidas por enlaces β 1-4</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué característica no tiene la celulosa?

    <p>Se puede digerir fácilmente por los humanos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de estas afirmaciones sobre el almidón es correcta?

    <p>Provoca gelificación al ser calentado en agua</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la función principal de la celulosa en organismos vegetales?

    <p>Componente estructural de paredes celulares</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Hidratos de Carbono

    • Los hidratos de carbono, también llamados carbohidratos o glúcidos, son importantes componentes de los seres vivos.
    • Abundan en tejidos vegetales, formando elementos fibrosos y compuestos de reserva energética.
    • Se encuentran ampliamente distribuidos en tejidos animales, disueltos en los humores y en complejas moléculas con diversas funciones.
    • Los vegetales sintetizan hidratos de carbono a partir de CO2 y H2O, utilizando la energía lumínica en un proceso llamado fotosíntesis.
    • En la alimentación humana, los carbohidratos son los principales proveedores de energía.
    • En una dieta equilibrada, los hidratos de carbono deben aportar entre el 50 y el 60% del total de calorías.

    Clasificación:

    • Los hidratos de carbono se clasifican en:
      • Monosacáridos
      • Oligosacáridos
      • Polisacáridos

    Monosacáridos o azúcares simples:

    • Compuestos formados por un polihidroxialdehído o polihidroxicetona.
    • Se obtienen como cristales de color blanco, solubles en agua.
    • Los más simples son las triosas, que incluyen una aldotriosa (gliceraldehído) y una cetotriosa (dihidroxiacetona).
    • Son sustancias reductoras, especialmente en un medio alcalino. El grupo carbonilo es responsable de esta propiedad.
    • Algunas reacciones de reconocimiento utilizadas en el laboratorio se basan en esta capacidad reductora.

    Actividad Óptica:

    • Los monosacáridos tienen la capacidad de desviar el plano de un haz de luz polarizada que atraviesa su disolución.
    • La rotación se puede clasificar en:
      • (+) Dextrorrotatorios o dextrógiros: Si la rotación se produce en el sentido de las agujas del reloj.
      • (-) Levorrotatorios o levógiros: Si la rotación es contraria a las agujas del reloj.
      • Esta cualidad es independiente de su carácter D o L.

    Isomería:

    • En el gliceraldehído, el segundo carbono es asimétrico o quiral.
    • Esto significa que sus cuatro valencias están saturadas de grupos funcionales diferentes, lo que determina la existencia de dos isómeros ópticos.
    • Uno de los isómeros desvía la luz polarizada en el sentido de las agujas del reloj, es dextrorrotatorio o dextrógiro y se lo designa con la letra D antes del nombre.
    • El otro es levorrotatorio o levógiro y se lo denomina L.
    • Ambos compuestos son enantiómeros, uno es la imagen especular del otro, son "antípodas ópticos".

    Configuración Relativa L y D:

    • El sentido de la rotación se indica con el signo + o -, que se encuentra usando un polarímetro.
    • Se refiere a la forma PIRANOSA o FURANOSA de los monosacáridos, según la conformación que adopten.

    Formación de Hemiacetales:

    • Los monosacáridos, en disolución acuosa, forman hemiacetales cíclicos, que existen en dos formas isómeras: α y β.

    Fórmula en Perspectiva de Haworth:

    • Propuso representar los anillos pirano y furano de los monosacáridos como un plano.
    • Los elementos o grupos funcionales unidos a los carbonos del anillo se ubican arriba o abajo de ese plano.
    • No es una representación completamente correcta, ya que los átomos integrantes del anillo no están realmente situados en el mismo plano.

    Derivados de Monosacáridos:

    • Desoxiazúcares: Son derivados de monosacáridos por la pérdida de oxígeno de uno de los grupos alcohólicos.
    • Ésteres Fosfóricos: En muchas reacciones biológicas se producen ésteres de monosacáridos con ácido fosfórico. La formación de estos ésteres se llama fosforilación.
    • Aminoazúcares: En ellos se ha sustituido un hidroxilo del monosacárido por un grupo amina. Forman parte de polisacáridos y glicolípidos complejos, frecuentemente están acetilados en el grupo amina.

    Enlace Glucosídico:

    • Es un enlace covalente que une unidades de monosacáridos para formar oligosacáridos y polisacáridos.
    • Se forma por la reacción entre el grupo hidroxilo del carbono anomérico de un monosacárido y el grupo hidroxilo de otro monosacárido.
    • La estructura de un enlace glucosídico se especifica con el tipo de enlace, alfa (α) o beta (β), seguido entre paréntesis por los números de los átomos de carbono implicados, siendo el número que se escribe en primer lugar el átomo del carbono carbonílico.

    Oligosacáridos:

    • Compuestos por la unión de dos a diez monosacáridos, que pueden separarse por hidrólisis.
    • Se designan disacáridos, trisacáridos, tetrasacáridos, etc., según el número de unidades componentes.
    • Los disacáridos incluyen:
      • Maltosa: Azúcar de la malta. Está formada por dos moléculas de α-D(+) glucosa unidas por enlace α 1-4. El aldehído potencial de una de las glucosas queda libre, por lo que es reductor.
      • Lactosa: Azúcar de la leche. Está formada por una molécula de ß-D(+) glucosa y una ß-D(+) galactosa, unidas por enlace ß 1-4. Es reductor.
      • Sacarosa: Azúcar de la caña. Está formada por una molécula de α-D(+) glucosa y una ß-D(-) fructosa, unidas por enlace α 1-2/ ß 2-1. Ambos grupos, aldehído y cetona potenciales, están bloqueados, por lo que no tiene capacidad reductora.

    Polisacáridos:

    • Son moléculas de gran tamaño, constituidas por la unión de numerosos monosacáridos dispuestos en cadenas lineales o ramificadas.
    • En general, son compuestos amorfos, insolubles en agua e insípidos.
    • Cumplen diversas funciones, sobre todo de reserva energética y estructural.
    • Los principales polisacáridos incluyen:
      • Almidón: Polisacárido de reserva en plantas.
      • Glucógeno: Polisacárido de reserva en células animales.
      • Celulosa: Glucano con funciones estructurales en vegetales.
      • Quitina: Constituye el exoesqueleto de artrópodos como insectos y crustáceos.

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    Este cuestionario se centra en los hidratos de carbono, su clasificación y su importancia en la alimentación. Aprenderás sobre monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos, así como su papel fundamental en la energía de los organismos vivos. Ideal para estudiantes de biología y nutrición.

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