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Questions and Answers
Qual é a característica distintiva dos eritrocitos em casos de hematuria glomerular?
Qual é a característica distintiva dos eritrocitos em casos de hematuria glomerular?
Qual tipo de hematuria é associada a persistência durante toda a micção?
Qual tipo de hematuria é associada a persistência durante toda a micção?
O que deve ser feito para determinar se a hematuria é glomerular ou não?
O que deve ser feito para determinar se a hematuria é glomerular ou não?
Qual é a coloração típica da hematuria glomerular?
Qual é a coloração típica da hematuria glomerular?
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Qual das seguintes condições pode causar um aumento temporário na hematuria?
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Qual é uma das causas de síndrome nefrótica mencionada?
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Quais são os três tipos de hematuria definidos no conteúdo?
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O que é observado em um exame de sedimento urinário para confirmar a hematuria?
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Qual das seguintes condições está associada às glomerulopatias?
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O que caracteriza a glomerulonefrite rapidamente progressiva?
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Qual dos seguintes sintomas é comum no síndrome nefrítico?
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Qual é uma característica do síndrome nefrótico?
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Quais são os principais achados no sedimento urinário de um paciente com síndrome nefrítico?
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O que indica a presença de depósitos em imunofluorescência na glomerulonefrite necrosante?
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Qual das opções a seguir descreve uma característica da nefropatia crônica?
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Qual sinal é frequentemente encontrado em pacientes com hipertensão relacionada à glomerulopatia?
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Qual é a condição associada à doença por mudanças mínimas em crianças?
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Quais opções são consideradas tratamentos alternativos para a doença por mudanças mínimas em adultos?
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Qual é a duração esperada do tratamento com glucocorticoides em adolescentes ou adultos com doença por mudanças mínimas?
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Qual dos seguintes sintomas não é frequentemente associado à doença por mudanças mínimas?
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Qual a diferença crucial no tratamento da doença por mudanças mínimas entre crianças e adultos?
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Qual dos seguintes fármacos é comumente utilizado para tratamento em casos secundários da doença por mudanças mínimas?
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Qual forma de agravamento da função renal é mencionada em relação à doença por mudanças mínimas?
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Qual tipo de anticorpo monoclonal é citado como tratamento para a doença por mudanças mínimas?
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Qual das opções abaixo descreve um tratamento inicial apropriado para a síndrome nefrótica?
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Qual condição é considerada um preditor de progressão na síndrome nefrótica?
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Em relação à remissão parcial da síndrome nefrótica, qual afirmação é verdadeira?
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Qual das seguintes afirmações sobre a celiaca e a síndrome nefrótica é correta?
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Qual é um dos primeiros sinais de complicação na síndrome nefrótica?
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Qual das seguintes opções está associada à remissão espontânea da síndrome nefrótica?
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Qual das opções abaixo é um indicativo de função renal diminuída em biópsia?
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Qual tratamento é utilizado para retardar a progressão da síndrome nefrótica?
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Qual é o prognóstico para crianças com nefropatia por IgA-Púrpura de Henoch-Schonlein?
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Qual é o tratamento de primeira linha para proteinuria persistente em nefropatia por IgA?
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Qual das seguintes opções não está relacionada com glomerulonefrites post-infecciosas?
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Quais fatores podem indicar um prognóstico variável em adultos com nefropatia por IgA?
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Qual condição está mais associada a infecções relacionadas a glomerulonefrites?
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O que caracteriza a nefropatia por IgA-Púrpura de Henoch-Schonlein?
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Qual é um dos resultados possíveis de uma nefropatia por IgA mal tratada?
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Em qual circunstância os glucocorticoides são usados como tratamento?
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Qual é a função da estreptolisina encontrada em cultivos relacionados à infecção estreptocócica?
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O que caracteriza a hipercelularidade glomerular observada em infecções estreptocócicas?
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Qual dos seguintes fatores está frequentemente encontrado em uma amostra de imunofluorescência em infecções por estreptococos?
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Em que nível a via do complemento é considerada normal em relação a uma infecção estreptocócica?
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Qual é a representação histológica característica dos depósitos subepiteliais observados no eletrônica?
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Quais leucócitos são os principais responsáveis pela infiltração observada na hipercelularidade glomerular?
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Qual é a resposta típica do complemento em casos de infecção estreptocócica com baixa C3?
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Em relação à filtração glomerular, como a infecção estreptocócica pode afetar a estrutura do glomérulo?
Em relação à filtração glomerular, como a infecção estreptocócica pode afetar a estrutura do glomérulo?
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Study Notes
Glomerular Disease
- Normal glomerular erythrocytes are normocytic, biconcave.
- Glomerular dysmorphic erythrocytes are seen in conditions like microcytic, irregular, dimorphic.
- Persistent hematuria should always be accompanied by dysmorphic erythrocytes.
- Painless hematuria, dark brown or rusty color, usually indicates a glomerular condition.
- Normal count of erythrocytes is 23 per field under the microscope, this varies depending on the condition.
- Assess urinary sediment for glomerular disease diagnosis.
- Total protein ≤150 mg/dL is normal
- Albuminuria ≤ 220 mg/dl is normal
- ≥ 300 mg/dL proteinuria indicates significant proteinuria, often accompanied by a positive dipstick test
- ≥ 3.5 g/24h proteinuria represents nephrotic range proteinuria
- Low serum albumin (<23.5) is a hallmark of nephrotic syndrome.
Clinical Syndromes
- Microscopic hematuria with no symptoms and normal blood pressure and renal function can have a prolonged subnephrotic interval (150-43.5).
- Nephrotic Syndrome: Characterized by proteinuria, hypoalbuminemia, edema, hyperlipidemia, lipiduria (fatty casts), and sometimes, complications.
- Nephrotic syndrome can have various causes, including membranous nephropathy, minimal change disease, FSGS.
- Treatment for nephrotic syndrome can involve diuretics if there's edema, ACE inhibitors or ARBs for blood pressure, and lipid-lowering agents. Anticoagulants are used if the cause is a thrombotic condition.
- Nephritic Syndrome: Associated with acute inflammation, hematuria, oliguria, edema, and hypertension
- Glomerulonephritis may be present in a variety of conditions. Often with findings of IgA Nephropathy, or post-infectious glomerulonephritis.
- Rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN): Rapidly deteriorating kidney function over days to months characterized by hematuria, proteinuria, oliguria, or increased blood pressure.
- Chronic conditions showing a slow and progressive loss of kidney function, like IgA nephropathy or Alport syndrome, can present with persistent microhematuria, often showing a history of episodes of acute kidney injury and/or subnephrotic interval proteinuria during periods of active disease.
Specific Kidney Diseases
- Membranous Nephropathy: Primarily affects the glomeruli resulting in proteinuria and various other symptoms of nephrotic syndrome, usually requiring biopsy analysis for diagnosis and often related with other diseases e.g diabetes
- IgA Nephropathy: Characterized by IgA deposition in the glomeruli. Patients can have asymptomatic stages of proteinuria.
- Post-streptococcal glomerulonephritis: A common cause of acute nephritis following a streptococcal infection.
- FSGS: Focal segmental glomerulosclerosis, frequently presents in adolescents with findings showing a progression toward ESRD and chronic kidney disease.
- Membranoproliferative glomerulonephritis: A rare disorder, often presents with nephrotic or nephritic features and usually requiring a biopsy for diagnosis.
- Lupus nephritis: Renal involvement characteristic of systemic lupus erythematosus, characterized by variable presentations ranging from nephrotic and nephritic features.
- Other glomerulonephritides: Rare forms of glomerular diseases, frequently requiring advanced studies for diagnosis.
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