Hematuria e Glomerulopatias

Eritrócitos na urina que são pequenos, irregulares e com forma anormal. Podem ser um sinal de doença renal.

Um tipo de hematúria que é geralmente assintomática, com a urina de cor marrom-avermelhada e normalmente apresenta menos de 13 eritrócitos por campo de visão na microscopia.

Um tipo de hematúria em que o sangue na urina é detectado apenas durante parte da micção.

Um tipo de hematúria em que o sangue na urina está presente durante toda a micção, geralmente persistente.

Hematúria que se origina nos glomérulos, os filtros do rim.

Hematúria que se origina de outro lugar que não os glomérulos, geralmente na porção inferior do trato urinário.

Um aumento na quantidade de proteínas na urina, um sinal de doença renal que pode ser considerado um sintoma importante do síndrome nefrótico.

Um grupo de sinais e sintomas relacionados à filtração anormal de proteínas pelos rins, levando a uma acumulação de fluidos no corpo.

A síndrome nefrótica mínima é um tipo de síndrome nefrótica que afeta principalmente crianças. Caracterizada por lesões microscópicas nos glomérulos, resultando em proteinúria significativa sem alterações histológicas significativas.

Uma diminuição da albumina no sangue, comum na síndrome nefrótica, devido à perda de proteína na urina.

Inchaço, principalmente nos pés e tornozelos, causado pela acumulação de fluidos no corpo. Um dos sintomas mais comuns da síndrome nefrótica.

Aumento dos níveis de lipídios no sangue, um sinal comum da síndrome nefrótica.

Uma condição que afeta os glomérulos dos rins, levando à proteinúria e potencialmente à síndrome nefrótica. A causa exata é desconhecida, mas pode estar associada a fatores imunológicos e ambientais.

A glomerulonefrite rapidamente progressiva (RPGN) é uma condição grave na qual os glomérulos sofrem danos irreversíveis de forma rápida, levando à insuficiência renal em semanas ou meses. A RPGN é caracterizada por hematúria em grande quantidade, proteinúria e rápida diminuição da função renal.

A nefropatia membranosa é uma doença que afeta os glomérulos e é caracterizada pela deposição de imunocomplexos na membrana basal glomerular. Isso leva a inflamação, aumento da permeabilidade glomerular, e proteinúria, podendo levar à síndrome nefrótica.

A amiloidose é uma doença que envolve o acúmulo de amilóide nos tecidos, incluindo os rins. O amilóide pode se depositar no rim, causando danos aos glomérulos e levando à insuficiência renal. Pode ser um fator para a síndrome nefrótica ou nefropatia rapidamente progressiva.

A doença renal crônica (DRC) é uma condição que envolve a perda gradual da função renal. Pode ser causada por diversas doenças, como a nefropatia membranosa, diabetes e hipertensão. A DRC caracteriza-se por proteinúria, hematúria, hipertensão e redução progressiva da filtração glomerular.

A hematúria é a presença de sangue na urina. Pode ser causada por diversas doenças, incluindo infecções do trato urinário, cálculos renais e doenças glomerulares. Na síndrome nefrítica, a hematúria é geralmente microscópica e com eritrócitos dismórficos.

Um tipo de síndrome nefrótica que é geralmente revertida após 12 a 24 meses, sem necessidade de tratamento.

O tipo de síndrome nefrótica que apresenta melhora, mas não a cura completa, sem necessidade de tratamento.

Tipo de tratamento inicial para a síndrome nefrótica, utilizando medicamentos anti-inflamatórios para diminuir a inflamação e edema, controlando os níveis de proteína na urina e os níveis de colesterol e triglicérides.

O uso de medicamentos como o inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA) e o bloqueador do receptor da angiotensina (ARA) ajudam a ralentizar a progressão da doença renal.

A apresentação freqüente da síndrome nefrótica após um transplante renal indica uma possível causa de rejeição.

A presença de semilunas na biópsia renal é um sinal grave de doença renal e pode indicar a necessidade de um transplante renal.

Um tipo de glomerulonefrite que ocorre após uma infeção estreptocócica. É uma condição inflamatória que afeta os glomérulos dos rins, levando a hematúria, proteinúria e hipertensão.

Um tipo de glomerulonefrite que surge devido a uma reação autoimune que afeta os glomérulos dos rins. É comumente associada ao lúpus eritematoso sistémico (LES).

Uma condição inflamatória que afeta os glomérulos dos rins e ocorre após uma infeção. É caracterizada por alterações na função renal e na urina, incluindo hematúria e proteinúria.

Uma doença inflamatória que causa uma inflamação dos pequenos vasos sanguíneos (vasculite), comumente nos rins, pele, articulações e intestino. É caracterizada por hemorragias (petequias) no corpo, dores articulares, dor abdominal e proteinúria.

O tratamento de apoio inclui medidas para controlar a pressão arterial, prevenir a desidratação e reduzir a inflamação. É utilizado para a púrpura de Henoch-Schonlein quando a função renal é normal.

O uso de corticoides em altas doses é recomendado em casos de púrpura de Henoch-Schonlein com proteinúria persistente ou sinais de falência renal. Este tratamento visa reduzir a inflamação e ajudar a recuperar a função renal.

A função renal em crianças com púrpura de Henoch-Schonlein geralmente é boa, enquanto em adultos o prognóstico é variável, com risco de danos renais.

Um aumento na quantidade de proteínas na urina, um sinal de doença renal e um indicador de gravidade na púrpura de Henoch-Schonlein.

Teste laboratorial que avalia a atividade de enzimas produzidas pelo Streptococcus pyogenes, como a estreptolisina, a estreptocinasa, a hialuronidase e a desoxirribonuclease.

Um tipo de variável que pode indicar infecção recente por Streptococcus pyogenes (estreptococos do grupo A).

Um dos indicadores de variáveis de infecção recente por Streptococcus pyogenes, indicando atividade da via do complemento. Níveis baixos de C3 e normais ou levemente diminuídos de O indicam atividade dessa via.

Um achado microscópico que indica inflamação nos glomérulos dos rins, caracterizado por células inflamatórias (leucócitos) como polimorfonucleares, monócitos ou macrófagos, além de depósitos de imunoglobulinas (IgG, C3 e, ocasionalmente, IgM).

Depósitos na membrana basal glomerular (MBG) que podem ser observados ao microscópio eletrônico, caracterizados por uma forma semelhante a cupulas, também chamadas de "jorobas".

Aumento do tamanho da membrana basal glomerular, um sinal de comprometimento renal que pode progredir para doença renal crônica.

Presença de glomérulos aumentados de tamanho com núcleos proeminentes, sinal de inflamação e remodelação do glomérulo.