UE 1 - Hémopathies malignes, leucémie aiguë, lymphome

Une augmentation du nombre de plaquettes dans le sang, pouvant être causée par une production excessive de plaquettes.

Une diminution du nombre de plaquettes dans le sang, pouvant entraîner un risque accru de saignements.

Une cellule immature de la lignée lymphoïde, plus proche de la cellule souche hématopoïétique (CSH) que de la cellule mature.

Une prolifération tumorale et clonale dans une formation lymphoïde, impliquant une multiplication incontrôlée des cellules.

Une cellule immature de la lignée myéloïde, plus proche de la cellule souche hématopoïétique (CSH) que de la cellule mature.

Manque d'une seule lignée cellulaire dans le sang.

Manque de deux lignées cellulaires différentes dans le sang.

Déficit dans les trois lignées cellulaires principales du sang : globules blancs, globules rouges et plaquettes.

Absence de production de cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Excès de globules rouges dans le sang, conduisant à une augmentation du volume sanguin.

Excès de plaquettes dans le sang, sans cause extérieure identifiable.

Ensemble de symptômes liés à l'anémie, tels que des acouphènes, une dyspnée, ou des douleurs thoraciques en cas de cœur fragile.

Une procédure médicale qui consiste à prélever un échantillon de moelle osseuse à l'aide d'une aiguille.

L'analyse des cellules de la moelle osseuse, réalisée sur une lame.

Une biopsie ostéo-médullaire, réalisée pour obtenir un échantillon plus important de moelle osseuse.

Des anomalies, telles que des translocations, des délétions ou des duplications, qui affectent les chromosomes des cellules.

Un traitement médicamenteux utilisé pour induire la rémission d'une leucémie.

La première cause de décès après une allogreffe de moelle osseuse est la rechute de la maladie.

Il existe différentes sources de cellules souches pour les allogreffes, chacune avec ses propres avantages et inconvénients. Les sources courantes incluent la moelle osseuse, les cellules souches périphériques et le sang de cordon ombilical.

La décision de réaliser une allogreffe ou une autogreffe dépend de plusieurs facteurs. En plus de la maladie elle-même, d'autres facteurs comme le degré de compatibilité du donneur et la source des cellules souches sont pris en compte.

Les lymphomes représentent un type de cancer du système lymphatique. Les cellules lymphomateuses perdent leur contrôle de croissance normal et prolifèrent de manière incontrôlée. Cela peut entraîner une accumulation de ces cellules dans différents organes et tissus.

Les lymphomes peuvent se manifester de différentes manières, en fonction du type de lymphome. Les patients présentent souvent des adénopathies, des signes généraux comme de la fièvre, de la fatigue et une perte de poids, ainsi que des symptômes spécifiques liés à l'emplacement des cellules lymphomateuses.

Une urgence caractérisée par une absence de production de cellules sanguines, nécessitant une antibiothérapie à large spectre et une hospitalisation en secteur protégé.

Une complication potentielle de la leucémie aiguë, caractérisée par une activation excessive de la coagulation, conduisant à une consommation excessive de plaquettes et de facteurs de coagulation.

Une augmentation anormale du taux de D-dimères dans le sang, pouvant indiquer une CIVD.

Une complication potentielle de la leucémie aiguë, caractérisée par un relargage excessif d'acide urique, de phosphore et de potassium par les cellules tumorales, pouvant entraîner une insuffisance rénale.

Une complication potentielle du syndrome de lyse tumorale, caractérisée par une accumulation d'acide urique dans les reins, pouvant entrainer une insuffisance rénale.

Une complication potentielle du syndrome de lyse tumorale, caractérisée par une précipitation de cristaux de phosphate de calcium dans les reins, pouvant entrainer une insuffisance rénale.

Une complication potentielle de la leucémie aiguë, caractérisée par une augmentation des globules blancs dans le sang, pouvant entraîner une inflammation et des dommages aux organes.

Une procédure médicale qui consiste à remplacer une moelle osseuse endommagée par des cellules souches provenant d'un donneur compatible.