Gónadas Masculinas: Testículos

Disminución gradual en los niveles de testosterona a partir de los 60 años.

Hormonas esteroideas esenciales para el desarrollo y mantenimiento de características sexuales masculinas.

Hormonas que controlan la secreción de FSH y GnRH, regulando el eje hipotálamo-hipófiso-gonadal.

Precursor de la testosterona, producido por las células de Leydig.

Hormona que estimula la liberación de testosterona por las células de Leydig.

Forma más potente de testosterona, regula el desarrollo de características sexuales secundarias.

Enzima que convierte testosterona en estradiol, un estrógeno.

Hormona producida por las células de Sertoli, que inhibe la secreción de FSH.

Son células especializadas que se forman en las gónadas y tienen la mitad del número de cromosomas que las células del cuerpo (haploides).

Proceso de formación de gametos en las gónadas.

Son células germinales que se originan en el saco vitelino y migran a la cresta genital.

Órgano sexual que se desarrolla en el embrión y que dará lugar a los testículos u ovarios.

Hormona producida por las células de Sertoli que induce la regresión de los conductos de Müller.

Es una etapa del desarrollo embrionario en la que se forman las gónadas (testículos u ovarios).

Gen ubicado en el cromosoma Y que inicia la formación de los testículos.

Células que se forman en los testículos y que producen la hormona inhibidora mülleriana (AMH).

Los vasos linfáticos de los testículos desembocan en los ganglios linfáticos inguinales.

Los testículos reciben inervación de ramas de tres nervios: iliohipogástrico, pudendo interno y cutáneo femoral posterior.

El cordón espermático es un conjunto de estructuras que incluyen arterias, venas, nervios y el conducto deferente de cada testículo.

La unidad funcional básica de los testículos es el túbulo seminífero, formado principalmente por células de Sertoli.

Las células de Sertoli secretan líquido seminífero, que ayuda en el transporte de espermatozoides.

Las células de Sertoli nutren y apoyan a las células germinales durante la espermatogénesis.

La capa peritubular del túbulo seminífero está formada por células mioides y fibrocitos.

La barrera hemato-testicular protege a los espermatozoides en desarrollo del sistema inmunitario.

Las células de Leydig en los testículos producen hormonas esteroideas llamadas andrógenos, esenciales para el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas.

El colesterol es el ingrediente fundamental para la creación de andrógenos.

La DHEA y la androstenediona son moléculas precursoras cruciales para la síntesis del principal andrógeno testicular, la testosterona.

Los andrógenos no se almacenan, se sintetizan y liberan en respuesta a estímulos hormonales, especialmente la hormona luteinizante (LH).

La testosterona se une a proteínas transportadoras en la sangre, como la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG) y la albúmina, para protegerse de la desactivación inmediata y para su almacenamiento.

La testosterona entra en la linfa y llega a las glándulas sexuales accesorias, como las vesículas seminales y la próstata, estimulando su función.

La enzima 5α-reductasa convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), un andrógeno más potente que la testosterona, crucial para el desarrollo de los genitales externos y otras características sexuales secundarias.

La enzima aromatasa convierte la testosterona en estrógeno, 17β-estradiol, por acción de la aromatasa (CYP19A1).

Los andrógenos son hormonas sexuales masculinas que influyen en el comportamiento, desarrollo sexual y funciones corporales.

Los receptores de andrógenos (AR) son proteínas intracelulares que se unen a andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona, activando genes específicos.

Los andrógenos tienen un efecto en el Sistema Nervioso Central, influyendo en comportamientos asociados al género como la competitividad, comportamiento jerárquico y agresividad.

Los andrógenos regulan la producción de GnRH, LH y FSH a través de un mecanismo de retroalimentación negativa, inhibiendo su liberación por el hipotálamo y la adenohipófisis.

Los andrógenos juegan un rol crucial en el desarrollo fetal masculino, diferenciando el sistema reproductor y programando el SNC.

Durante la pubertad, los andrógenos aumentan, impulsando el desarrollo muscular, caracteres sexuales secundarios y otros cambios.

Los andrógenos estimulan la espermatogénesis, la producción de semen, la maduración de espermatozoides y el desarrollo de características sexuales secundarias.

El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica (47 XXY) que causa insuficiencia testicular primaria, caracterizada por testículos pequeños, azospermia y aumento de gonadotrofinas.

Las activinas son proteínas que estimulan la liberación de la hormona folículo-estimulante (FSH) en el testículo. Su acción se regula a nivel local, mediante procesos autocrinos (sobre la misma célula) y paracrinos (sobre células vecinas).

El eje hipotálamo-hipófisis-gonadal es el sistema hormonal que controla la producción de testosterona. El hipotálamo libera GnRH, que estimula la hipófisis para liberar LH y FSH. La LH, a su vez, actúa sobre las células de Leydig del testículo, incitándolas a producir testosterona.

Los niveles de testosterona presentan fluctuaciones cíclicas a lo largo del día, con mayor concentración durante la noche y las primeras horas de la mañana. Esta variación, llamada pulsatilidad, es crucial para la función reproductiva.

Durante la pubertad, la producción de andrógenos incrementa notablemente, lo que promueve el desarrollo de las características sexuales secundarias, como el crecimiento del vello facial y el cambio en la voz.

La vida adulta en el hombre se caracteriza por la presencia de niveles elevados de testosterona, lo que es esencial para mantener la fertilidad y la función reproductiva.

Los andrógenos, como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT), se unen a un receptor específico, llamado receptor androgénico (AR). Este receptor se encuentra dentro de las células, en el citoplasma, y es parte de la familia de receptores nucleares.

Una vez que la testosterona o la DHT se unen al receptor androgénico, el complejo hormonal se transloca al núcleo celular. Allí, actúa como un factor de transcripción, regulando la expresión de determinados genes y controlando la producción de proteínas específicas.