Questions and Answers
Waar werd Mendel in 1822 geboren?
Hyncice
Wat was het mogelijke genotype van de 'verimpelde' en 'gladde' erwten in Mendel's experiment?
Mendel noemde de parende ouders in zijn experimenten 'parentesen'.
True
Welke stof is verantwoordelijk voor de transformatie van R-stammen in de experimenten van Avery, MacLeod & McCarty in 1944?
Signup and view all the answers
Welke isotopen werden gebruikt door Hershey & Chase in hun experimenten met bacteriofagen?
Signup and view all the answers
De suiker in enkelstrengig DNA is 2'deoxyribose.
Signup and view all the answers
Wat vormt de volledige omwenteling in een dubbele DNA-helix: elke __ bases.
Signup and view all the answers
Wie is de mede-auteur van het boek Biotechnologie 2 - Deel DNA?
Signup and view all the answers
Wat is de term voor de eerste wet van Mendel?
Signup and view all the answers
DNA-replicatie is altijd uni-directioneel.
Signup and view all the answers
Wat is de term voor het herstel van dubbelstrengige breuken door ______?
Signup and view all the answers
Wat suggereert het Watson & Crick model over hoe genetisch materiaal kan dupliceren?
Signup and view all the answers
Epigenetische veranderingen zijn altijd het gevolg van wijzigingen in de DNA-sequentie.
Signup and view all the answers
Hoeveel baseparen bevat het menselijk genoom?
Signup and view all the answers
Het Watson & Crick model suggereert dat de genetische code bestaat uit een bepaalde volgorde van de __________.
Signup and view all the answers
Wat is een gen in moleculaire termen?
Signup and view all the answers
Een gen kan exons en introns bevatten in prokaryota.
Signup and view all the answers
Wat is het verschil tussen mono- en polycistronie in genstructuur?
Signup and view all the answers
Wat is het doel van splicing bij genexpressie? Splicing is essentieel voor het verbinden van __________ op RNA niveau.
Signup and view all the answers
Wat is het doel van mobiele DNA elementen in ons genoom?
Signup and view all the answers
Telomeersequenties blijven constant in lengte gedurende de celcyclus.
Signup and view all the answers
Wat is de rol van telomerase bij de replicatie van DNA aan de chromosoomuiteindes?
Signup and view all the answers
Dankzij fluorescent in situ hybridisatie (FISH) kunnen hoog-repetitieve DNA-sequenties worden gelokaliseerd in verschillende __________ regio's.
Signup and view all the answers
Wat is het aantal baseparen in het circulaire genoom van E.coli?
Signup and view all the answers
Hoe lang duurt het ongeveer voor E.coli om zijn genoom te repliceren?
Signup and view all the answers
Hoeveel bp/s bedraagt de replicatiesnelheid van E.coli?
Signup and view all the answers
Hoe lang duurt het voor het menselijk genoom om te repliceren?
Signup and view all the answers
Hoeveel replicons worden geschat dat nodig zijn voor het repliceren van het menselijk genoom?
Signup and view all the answers
Hoeveel DNA-polymerases bezit E.coli?
Signup and view all the answers
DNA-polymerase II heeft geen functie in replicatie.
Signup and view all the answers
Wat is het verschil tussen conservatieve en semi-conservatieve replicatie?
Signup and view all the answers
Welke twee klassen van eukaryotische retrotransposons zijn er?
Signup and view all the answers
Virale retrotransposons komen vaker voor bij zoogdieren dan bij mensen.
Signup and view all the answers
Study Notes
Mendeliaanse genetica
- Gregor Mendel (1822-1884) was een Oostenrijkse monnik en wetenschapper die het basisprincipe van erfelijkheid ontdekte.
- Mendel publiceerde zijn werk in 1865 in "Verhandlungen des Naturforschenden Vereines in Brunn" en werd later herontdekt door plantkundigen Correns en De Vries in 1900.
De eerste wet van Mendel (segregatiewet)
- Bij kruisingen tussen twee planten die slechts in 1 kenmerk verschillen, zal de eerste generatie uniform een kenmerk van één van beide ouders bezitten of uniform een intermediair kenmerk bezitten.
- Bij de tweede generatie, die bekomen wordt door zelfbestuiving van de eerste, komen de eigenschappen van de ouderplanten terug tevoorschijn (ze segregeren).
- Bijvoorbeeld: gladde erwten x verimpelde erwten -> F1: alle gladde erwten, F2: 3:1 verhouding glad:verimpeld.
Dominantie en recessiviteit
- Een dominant kenmerk wordt in hoofdletter geschreven, een recessief kenmerk in kleine letter.
- De factor "glad" is dominant, de factor "verimpeld" is recessief.
- Er zijn ook co-dominante factoren, waarbij twee factoren samen tot uitdrukking komen.
Testkruising en terugkruising
- Testkruising: bepaling van het genotype van een organisme door kruising met een dubbel-recessieve, homozygote testplant.
- Terugkruising: een testkruising met één van de parentes.
Mendel's tweede wet: onafhankelijke sortering van kenmerken
- In dihybride kruisingen gedragen genenparen zich onafhankelijk van elkaar.
- De F2 verhoudingen komen overeen met die van monohybride kruisingen.
- Conclusie: de allelen in de dihybride kruising sorteren onafhankelijk van elkaar.
Structuur van DNA
- Mendelische factoren en chromosomen: het materiaal dat erfelijke eigenschappen bepaalt.
- Nucleïnezuren als drager van genetische informatie: DNA en RNA.
- Beknopte vroege geschiedenis: het ontstaan van ons begrip van DNA.
- De nucleïnezuren DNA en RNA: structuur en functie.
- Structuur van enkelstrengig DNA en RNA: een dubbele helix.
- X-straal diffractie analyse: een manier om de structuur van DNA te bepalen.
- De dubbele DNA helix: een model van James Watson en Francis Crick.
- Alternatieve DNA conformaties: andere manieren waarop DNA kan worden gevouwen.
- Baseparing in B-vorm DNA: de manier waarop DNA-bases aan elkaar binden.
- Chargaff's werk: het begrip van de basecompositie van DNA.
- Implicaties van het Watson-Crick model: het begin van de moleculaire biologie.
enz...### Figuur: onafhankelijke sortering in een dihybride kruising
- Glad (S) is dominant over verimpeld (s)
- Geel (Y) is dominant over groen (y)
OMIM databank
- Het Amerikaanse National Institutes of Health (NIH) en de Johns Hopkins Universiteit van Baltimore beheren een databank over Mendeliaanse overerving bij de mens, de Online Mendelian Inheritance in Men of OMIM databank
- De databank biedt informatie over genen die in verband werden gebracht met bepaalde syndromen en chromosomale locaties
Structuur van DNA
2.1 Mendeliaanse factoren en chromosomen
- Rond 1900 waren chromosomen en de deling ervan tijdens de meiose door celbiologen reeds beschreven
- Edouard Van Beneden (1846-1910) ontdekte dat elke geslachtscel slechts de helft van het aantal chromosomen bevatte (ze waren haploïd)
- Frans Janssens (1863-1924) ontdekte dat chromosomenparen materiaal konden uitwisselen door "crossing-over"
2.2 Nucleïnezuren als drager van genetische informatie
- De chromosomen werden verder onderzocht en nog voor de eeuwwisseling werd duidelijk dat ze opgebouwd waren uit eiwitten en "nucleïne" zuren
- Fred Griffith ontdekte een mysterieuze factor die avirulente pneumococcen kon transformeren naar pathogene bacteriën
- Het bleek dat de transformerende factor DNA was
- Hershey & Chase groeiden bacteriofagen in media met 32P of 35S isotopen en toonden aan dat het DNA van het virus de informatie bevatte om nieuwe virussen aan te maken
2.3 Beknopte vroege geschiedenis
- 1869: Miescher isoleert een zure substantie uit celkernen: het bevat veel fosfaat
- 1869: Altman ontdekt dat nucleïnezuur bestaat uit fosfaat, suiker en organische basen
- 1924: Robert Feulgen vindt een methode om de hoeveelheid DNA te bepalen door een kleurreactie
- 1951: Maurice Wilkins and Rosalind Franklin maken een eerste X-straal diffractie analyse
- 1951: Edwin Chargaff vindt dat in DNA de hoeveelheid A=T en C=G
- 1951-1953: James Watson en Francis Crick maken een DNA model: de dubbele helix
2.4 De nucleïnezuren DNA en RNA
- DNA: Deoxyribo nucleïne zuur, in celkern, zeer lang, dubbelstrengig, met de basen Adenine, Thymidine, Guanine, en Cytosine
- RNA: Ribo nucleïne zuur, in cytoplasma, kleinere moleculen, enkelstrengig, met de basen Adenine, Uracil, Guanine, en Cytosine
2.5 Structuur van enkelstrengig DNA en RNA
- Basis repeterende eenheid = fosforzuur - suiker - base
- Fosforzuur: PO4-groepen verbinden de suikers (fosfo-diesterbindingen)
- Suiker: een pentose, in DNA: 2'deoxyribose, in RNA: ribose
- Base: stikstofbase met 1 ring: pyrimidine, of stikstofbase met 2 ringen: purine
2.6 X-straal diffractie analyse
- De structuur van het DNA kon bepaald worden door de X-straal diffractiestudies van Maurice Wilkins en Rosalind Franklin in 1951
2.7 De dubbele DNA helix
- De structuur van de dubbele helix, zoals gemodelleerd door Watson en Crick in 1953
- De suiker-fosfaat strengen zitten aan de buitenkant van de helix
- De basen zitten binnenin de helix
- De diameter van de helix is 20 Angstrom
- Er is complementariteit van de basen: purines (A,G) paren alleen met pyrimidines (T,C)
2.9 Baseparing in B-vorm DNA
- De AT en GC baseparen worden ook wel de "Watson-Crick" baseparen genoemd
- De specifieke complementariteit wordt gedicteerd door: plaats, de vorm van de complementaire bases, en de mogelijkheid tot vormen van waterstofbruggen
2.10 Chargaff's werk
- Erwin Chargaff vond dat de verhouding A/T en de verhouding G/C gelijk waren aan 1 in het DNA van alle door hem onderzochte organismen
- Het model van Watson en Crick leverde een mooie verklaring op van deze bevindingen: door complementariteit van de strengen bepaalt de hoeveelheid A in de ene streng uiteraard de hoeveelheid T in de andere streng
2.11 Implicaties van het Watson-Crick model
- Het Watson & Crick model suggereerde hoe het genetisch materiaal kon dupliceren: strengen gaan uit elkaar en elke streng wordt gekopieerd
- Tevens suggereert het model hoe een mutatie kan ontstaan, nl. door samenstelling of volgorde van de nucleotiden te veranderenHere are the study notes:
Chromatine structuur en dynamiek
- Chromatine is een complex van DNA en histonen (eiwitten)
- Zoutconcentratie beïnvloedt de structuur van chromatine:
- Laag zout: paternosterstructuur (10 nm diameter) met nucleosomen en linkerDNA
- Fysiologische zoutconcentratie (150 mM): dichte vezelstructuur (30 nm diameter)
- Nucleosoom: histonenkern (octameer van histonen) met 146 nucleotiden DNA gewikkeld
Chromatinedynamiek
- Actief overgeschreven DNA (transcriptie) zit in chromatinedomeinen met minder dichte verpakking
- Toegankelijkheid van DNA kan worden nagegaan door behandeling met DNase-I en gel-electroforese
Eukaryotisch chromosoom
- Chromosoom is een verdere wikkeling en compactering van de 30 nm chromatinevezel
- Chromosoom-stelling of steiger (scaffold) bestaat uit non-histon proteïnen
- Heterochromatine is gecondenseerd en transcriptioneel inactief; euchromatine is gecondenseerd tijdens mitose
- Epigenetische patronen van histonmodificaties en DNA methylatie kunnen erfelijk zijn
Epigenetica
- Epigenetische veranderingen zijn wijzigingen in fenotype of genexpressie die niet het gevolg zijn van wijzigingen in de DNA sequentie
- Wijzigingen kunnen doorgegeven worden van cel tot cel tijdens opeenvolgende delingen, en zelfs aan andere generaties
- Histonacetylatie en deacetylatie spelen een rol in chromatinestructuur en genexpressie
- DNA methylatie kan genen inactiveren en chromatinestructuur beïnvloeden
- Methyl-CpG bindende proteïnen trekken HDAC's aan en condenseren het chromatine
Micro RNA's en siRNA's
- Micro RNA's en siRNA's kunnen mRNA moleculen "aangevallen" en genexpressie reguleren
- RNA interferentie is een epigenetisch mechanisme dat "roet in het eten gooit" van het centrale dogma
- siRNA's kunnen als verdediging bij virale infecties dienen en kunnen selectief mRNA's vernietigen
Transcriptiefactoren en genen
- Genen omvatten alle DNA sequenties die nodig zijn voor de synthese van een functioneel polypeptide
- Genstructuur bij eukaryoten:
- Mono- versus polycistronie
- Exons en introns
- Exon "shuffling" en "skipping"
- Gen-families en pseudogenen
- Repetitieve sequenties in het genoom:
- Ongeveer 55% reassocieert langzaam: "single copy" genen of "single copy" non-functioneel DNA
- Ongeveer 30% reassocieert gemiddeld snel: matig-repetitief DNA
Studying That Suits You
Use AI to generate personalized quizzes and flashcards to suit your learning preferences.
Description
Test je kennis over genetica, DNA en de belangrijkste wetenschappers op dit gebied. Inclusief vragen over Mendel's experimenten en de structuur van DNA.
