Genetica: Corpo di Barr e Processi Molecolari

Il cromosoma X silenziato è chiamato corpo di Barr.

La compattazione del cromosoma X, che porta alla formazione del corpo di Barr, è sempre casuale.

Gli individui di sesso maschile hanno due cromosomi X.

Il processo di trascrizione porta alla sintesi di una proteina.

Il filamento di RNA prodotto nella trascrizione è sempre più lungo del filamento stampo di DNA.

La DNA polimerasi legge i due filamenti di DNA in direzione 5’ → 3’.

I miRNA sono frammenti di RNA che possono aumentare l’espressione genica.

L’RNA splicing è un processo che coinvolge solo mRNA.

I microtubuli del fuso mitotico, durante l'anafase, si contraggono tirando a sé i cromosomi.

Le proteine coesine tengono uniti i cromosomi omologhi durante la profase.

L'anello contrattile, formato da materiale citoscheletrico, è responsabile della separazione del citoplasma durante la citochinesi.

L'anafase B è caratterizzata dallo spostamento dei poli del fuso mitotico.

La riproduzione sessuata si basa sull'unione di due gameti geneticamente identici.

La separasi è un enzima che distrugge le proteine coesine, permettendo la separazione dei cromatidi fratelli durante l'anafase.

Il Golgi si frammenta durante la mitosi e i suoi frammenti vengono trasportati alle cellule figlie attraverso i microtubuli del fuso.

I cromosomi si allineano all'equatore del fuso mitotico durante la telofase.

Il gradiente protonico è fondamentale per la sintesi di ATP.

La subunità gamma è collegata alle subunità alfa nella sintesi di ATP.

Durante una rotazione completa della subunità gamma si sintetizzano 2 molecole di ATP.

La gluconeogenesi trasforma il lattato in glucosio nel fegato.

La sintesi di ATP avviene nel dominio F0 della ATP-sintasi.

In condizioni anaerobiche, il glucosio si trasforma direttamente in Acetil-CoA.

L'ATP-sintasi può utilizzare ATP per accumulare protoni in caso di alta concentrazione di ATP.

Il processo di fosforilazione ossidativa avviene solo in assenza di ossigeno.

Il piruvato viene convertito in glucosio senza dispendio di energia.

I microtubuli hanno una polarità uniforme con un'unica estremità.

Il citoscheletro è composto solo da microtubuli.

Le cellule muscolari si muovono grazie agli elementi citoscheletrici.

Le globuline alfa e beta sono strutture presenti nei microtubuli.

I filamenti di actina aumentano la superficie di assorbimento cellulare nelle cellule muscolari.

Durante la divisione cellulare, il citoscheletro organizza il materiale genetico ai due capi della cellula madre.

La colchicina inibisce la sintesi dei filamenti di microtubuli legando GTP.

Le dineine si muovono verso l'estremità positiva legando le α-tubuline.

Le chinesine trasportano materiali dal Golgi verso l'esterno della cellula.

Ciglia e flagelli hanno la stessa funzionalità nel movimento cellulare.

La struttura dell'assonema è composta da 9 doppiette esterne e 1 doppietta interna di microtubuli.

La nexina è responsabile dello scorrimento dei microtubuli e della loro flessione.

Le dineine citoplasmatiche formano un complesso solo con le MAP motrici.

I movimenti lungo la rete di microtubuli sono completamente casuali senza regolazione.

Ciglia e flagelli si generano nel corpo basale, che contiene due centrioli.

Lattosio presente e glucosio assente portano alla formazione di un mRNA policistronico.

La deacetilazione degli istoni porta a una cromatina più condensata.

La presenza di glucosio impedisce sempre l'attivazione dell'operone Lac.

Le proteine regolatrici possono influenzare la trascrizione interagendo con il DNA.

Il CAP rimane legato all'operone Lac quando sia lattosio che glucosio sono assenti.

Le proteine ad azione repressiva possono bloccare il sito di legame tra RNA e ribosoma.

L'acetilazione degli istoni è un processo che porta alla repressione genica.

La RNA polimerasi II non è coinvolta nel processo di trascrizione dell'mRNA.