18 Questions
¿Qué tipo de clasificación de epilepsia se puede establecer en el nivel 2 basado en los datos clínicos disponibles?
Epilepsia focal, generalizada, focal y generalizada o desconocida
¿Qué tipo de diagnóstico de síndrome epiléptico se puede establecer en el nivel 3 si hay más datos clínicos disponibles?
Solo epilepsia mioclónica juvenil
¿Cuáles son las categorías etiológicas principales de la epilepsia?
Genética, estructural, metabólica, inmune e infecciosa
¿Qué significa que la epilepsia de un paciente pueda tener múltiples etiologías concurrentes?
Que la epilepsia tiene una causa genética y una causa estructural
¿Qué significa que la epilepsia genética (anteriormente llamada idiopática) implica que el síndrome epiléptico es el resultado directo de un defecto genético conocido o sospechado?
Que la epilepsia tiene una causa genética y no causa más trastornos estructurales o metabólicos cerebrales aparte de la epilepsia
¿Cuál es el nivel más detallado de categorización y diagnóstico de la epilepsia?
Nivel 4: Síndrome epiléptico, etiología y comorbilidades
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre el síndrome de Dravet?
Es una epilepsia generalizada genética causada por mutaciones en el gen SCN1A.
Las epilepsias generalizadas genéticas, anteriormente conocidas como:
Epilepsias generalizadas idiopáticas
¿Cuál de las siguientes es un ejemplo de epilepsia generalizada genética?
Epilepsia con ausencias infantiles
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la epilepsia estructural es FALSA?
Siempre es causada por un trastorno cerebral subyacente genético.
Las inmunoterapias, como esteroides e inmunoglobulina intravenosa, pueden ser tratamientos de primera línea para:
Epilepsias inmunomediadas
La encefalitis límbica anti-LG1 es un ejemplo de:
Epilepsia inmunomediada
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las convulsiones infantiles benignas es correcta?
Se presentan entre los 3 meses y los 3 años de edad.
¿Cuál de los siguientes síndromes epilépticos se considera una forma grave y de mal pronóstico?
Síndrome de West.
¿Cuál de los siguientes fármacos se indica para el tratamiento del síndrome de Dravet?
Levetiracetam y topiramato.
¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la epilepsia occipital idiopática de comienzo precoz y tardío?
Se trata con fármacos como la oxcarbazepina, la carbamazepina y el levetiracetam.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la epilepsia benigna de la infancia con puntas centrotemporales es correcta?
Se presenta entre los 3 y los 13 años de edad.
¿Cuál de los siguientes tratamientos se indica para el síndrome de West?
Corticoides, vigabatrina y dieta cetógena.
Explore the different types of genetic epilepsies such as childhood absence epilepsy and known gene-related epilepsies like Dravet syndrome. Learn about structural epilepsies caused by an underlying brain disorder.
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