Gènes et Phénotypes

Un gène est responsable de la production d'une seule protéine.

Ce sont des molécules d'ARN ayant une fonction spécifique, comme la traduction de l'ARNm en protéines.

Un même gène peut produire plusieurs versions d'une protéine grâce à différents modes de suppression des introns.

La région non codante située en amont d'un gène, qui permet à l'ARN polymérase de se fixer et de démarrer la transcription.

Séquence d'ADN qui code pour une partie de la protéine.

Séquence d'ADN qui n'est pas traduite en protéine, éliminée lors de l'épissage.

Mutation dans l'ADN qui affecte la séquence d'un gène, modifiant ainsi la protéine.

Changement dans le nombre de copies d'un gène.

Les gènes mutés qui affectent le début de la voie métabolique permettront la croissance des colonies sur tous les milieux de culture contenant des intermédiaires de la chaîne de biosynthèse.

Les gènes mutés qui affectent la fin de la voie métabolique empêcheront la croissance des colonies sur tous les milieux de culture.

Un gène A muté peut masquer l'effet d'un gène B muté. On dit que le gène A est épistatique sur le gène B.

Le déterminisme génétique est le nombre de gènes mutés nécessaires pour obtenir un phénotype mutant.

La distance génétique mesure la proximité entre deux gènes liés sur un chromosome.

Un seul allèle fonctionnel est insuffisant pour produire le phénotype sauvage. L'expression du gène est réduite de moitié.

Le phénotype de l'hétérozygote est différent du phénotype sauvage et du phénotype mutant. Les deux allèles s'expriment, mais pas de manière dominante.

Un allèle mutant peut inhiber la fonction de l'allèle sauvage dans un hétérozygote. Le résultat est un phénotype mutant, même si l'allèle sauvage est présent.

Une série de réactions chimiques catalysées par des enzymes. Chaque réaction transforme un précurseur en un produit, qui devient ensuite le précurseur de la réaction suivante.

L'altération de la séquence d'ADN d'un gène. Elle peut être spontanée ou induite par des agents mutagènes.

Obtention de lignées de bactéries génétiquement modifiées. Cela implique d'introduire des mutations dans les gènes de la biosynthèse du tryptophane et de sélectionner les mutants.

Sélection des bactéries mutantes en utilisant un milieu de culture dépourvu de tryptophane. Seules les bactéries capables de le synthétiser survivront.

Technique pour obtenir des colonies isolées de bactéries. Les bactéries sont diluées et réparties sur une plaque de culture.