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Questions and Answers
¿Cuál es el peso molecular típico de la mayoría de los fármacos que pueden cruzar la membrana lipídica?
¿Cuál es el peso molecular típico de la mayoría de los fármacos que pueden cruzar la membrana lipídica?
Los ácidos se absorben mejor en el intestino delgado que en el estómago.
Los ácidos se absorben mejor en el intestino delgado que en el estómago.
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¿Qué efecto tiene el vaciado gástrico sobre la absorción de fármacos?
¿Qué efecto tiene el vaciado gástrico sobre la absorción de fármacos?
El vaciado gástrico puede afectar la cantidad de fármacos absorbidos, ya que un vaciado más rápido puede disminuir la absorción.
En el estómago, los fármacos __________ se absorben mejor que los __________.
En el estómago, los fármacos __________ se absorben mejor que los __________.
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Relaciona los factores que influyen en la absorción de fármacos con su efecto:
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la filtración glomerular es correcta?
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La secreción tubular activa es menos importante que la filtración en la excreción renal.
La secreción tubular activa es menos importante que la filtración en la excreción renal.
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¿Qué porcentaje del filtrado glomerular se reabsorbe en los túbulos renales?
¿Qué porcentaje del filtrado glomerular se reabsorbe en los túbulos renales?
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Los fármacos _________ no se filtran debido a su gran tamaño.
Los fármacos _________ no se filtran debido a su gran tamaño.
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Empareja los términos con sus descripciones:
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Study Notes
Propiedades de los fármacos y absorción
- Los fármacos deben ser lipofílicos para cruzar la membrana lipídica; el agua no puede entrar.
- Mayoría de los fármacos pesa menos de 400 Dalton; fármacos mayores a 400 no cruzan.
- La lipofilicidad e hidrosolubilidad dependen de la naturaleza ácida o básica del fármaco y su estado ionizado.
- En el estómago, donde el pH es ácido, los ácidos se absorben mejor; en el intestino, más básico, se favorece la absorción de bases.
Ley de Fick y absorción
- La Ley de Fick describe la difusión simple, donde la absorción es mayor con fármacos liposolubles, de bajo peso molecular y no ionizados.
- La superficie de absorción en el estómago es de 0,25 m², mientras que en el intestino es de 200 m², favoreciendo la absorción en el intestino delgado.
Factores que influyen en la absorción
- Vaciado gástrico: La diarrea disminuye la absorción, mientras que las grasas retardan el vaciado gástrico.
- Filtración glomerular: Fármacos que se unen a proteínas no son filtrados; solo filtran los fármacos libres y agua.
- Secreción tubular activa: Ocurre a través de transportadores, siendo el mecanismo más importante donde el 80% de los fármacos no filtran inicialmente.
Reabsorción y eliminación de fármacos
- El 99% del filtrado glomerular se reabsorbe en los túbulos renales; las moléculas lipofílicas tienden a ser reabsorbidas.
- Fármacos que son ácidos o bases débiles cambian su ionización según el pH del medio, afectando la excreción (efecto de atrapamiento iónico).
Constante de eliminación y vida media
- La constante de eliminación (Ke) indica la probabilidad de eliminación de un fármaco en un período; un Ke más bajo significa menor eliminación.
- La vida media de eliminación es el tiempo en que la concentración plasmática de un fármaco se reduce a la mitad, importante para el metabolismo y excreción.
Monitoreo Terapéutico de Drogas
- Se mide la concentración de fármacos en suero/plasma para ajustar la dosificación y obtener una respuesta terapéutica óptima sin efectos adversos.
- La medición de niveles plasmáticos permite evaluar la absorción, distribución y metabolismo del fármaco.
- Es difícil medir la concentración en el sitio de acción, mientras que una buena correlación existe entre la concentración plasmática y el efecto deseado.
Variabilidad en la respuesta a los fármacos
- Las diferencias en la respuesta clínica se minimizan ajustando la dosis usando la Dosis Mínima Terapéutica (MTD).
- La farmacocinética evalúa cómo se están comportando los fármacos en el organismo, lo que es crucial para el monitoreo terapéutico.
- La relación entre dosis y respuesta no siempre es lineal, especialmente en medicamentos con cinéticas de saturación, como en antiepilépticos.
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Description
Este cuestionario aborda la relación entre la lipofilicidad de los fármacos y su capacidad para cruzar la membrana lipídica. Se examinan factores como el tamaño molecular y cómo estos influyen en la absorción de medicamentos administrados por vía oral.
