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Questions and Answers
¿Qué vía de administración evita el primer paso metabólico y tiene la absorción más rápida?
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La vía intramuscular permite una liberación lenta del fármaco.
La vía intramuscular permite una liberación lenta del fármaco.
True
¿Qué factor afecta la distribución del fármaco en la circulación al fijarse a proteínas plasmáticas?
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Unión a proteínas plasmáticas
¿Cuál es la definición más correcta de fármaco?
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¿Qué ramas de la farmacología se estudian en el texto?
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La ________ es la capacidad de atravesar cadenas de fosfolípidos y es importante para la absorción del fármaco.
La ________ es la capacidad de atravesar cadenas de fosfolípidos y es importante para la absorción del fármaco.
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El 70% de las diferencias en la absorción de los fármacos depende de las vías de administración. ¿Verdadero o Falso?
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¿Qué es el tiempo de vida media de eliminación (t1/2)?
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¿Qué tipos de interacciones pueden existir entre los fármacos y los elementos neuronales?
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El metabolismo favorece la eliminación del fármaco al transformarlo en metabolitos.
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El principal órgano metabólico en el cuerpo humano es el _____.
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Relaciona el tipo de metabolismo con su descripción:
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¿Qué representan las curvas dosis-respuesta cualitativas?
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¿Qué unidades se utilizan en el cálculo de probits para transformar una campana de Gauss en una curva recta?
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Las curvas dosis-respuesta gradual presentan un fenómeno de saturación.
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La __________ es la cantidad más pequeña que resulta en efectos.
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Relaciona los siguientes términos con su descripción correspondiente:
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¿Qué es una reacción adversa a un medicamento? Cualquier experiencia no deseable que se produzca durante la prescripción, incluidas las enfermedades intercurrentes o un accidente, y que empeora el bienestar del paciente. Independientemente de que se considere o no relacionado con el producto farmacéutico.
¿Qué es una reacción adversa a un medicamento? Cualquier experiencia no deseable que se produzca durante la prescripción, incluidas las enfermedades intercurrentes o un accidente, y que empeora el bienestar del paciente. Independientemente de que se considere o no relacionado con el producto farmacéutico.
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¿Qué es un efecto placebo? (Selecciona la opción correcta)
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¿Qué es la farmacología según el texto?
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Los psicofármacos de síntesis pueden ser confundidos con drogas de síntesis, ¿verdadero o falso?
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¿Qué fases se consideran para que haya una neurotransmisión efectiva en la sinapsis?
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¿Qué tipo de receptores se encuentran en el sistema nervioso central?
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Antagonista químico completo dificulta la activación del neurotransmisor sobre el receptor.
Antagonista químico completo dificulta la activación del neurotransmisor sobre el receptor.
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Los agonistas químicos completos muestran actividad idéntica sobre el receptor que el neurotransmisor, ej: ________.
Los agonistas químicos completos muestran actividad idéntica sobre el receptor que el neurotransmisor, ej: ________.
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¿Qué se puede hacer al actuar a nivel postsináptico?
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¿Cuál es la función de un agonista parcial?
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¿Qué enzima degrada la acetilcolina en condiciones normales?
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La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por un déficit de transmisión de dopamina.
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¿Qué hipótesis existe en relación con la melatonina y los trastornos depresivos?
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¿Qué tipo de neurotransmisor es la histamina?
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La glutamato es un neurotransmisor inhibidor.
La glutamato es un neurotransmisor inhibidor.
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El GABA se sintetiza a partir del ________.
El GABA se sintetiza a partir del ________.
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Study Notes
Introducción a la Farmacología
- La farmacología es la ciencia que estudia los efectos de los fármacos sobre los seres vivos.
- Un fármaco es cualquier sustancia capaz de inducir una reacción o un cambio en el funcionamiento celular.
- Los fármacos actúan a muchos niveles en diferentes partes de las células.
Medicamento
- Un medicamento es una sustancia utilizada con fin terapéutico, contra las manifestaciones patológicas.
- Un medicamento tiene tres características: indicación, dosificación y contraindicación.
Poblaciones Especiales
- Niños y adolescentes: hasta los 18 años, con células que cambian constantemente.
- Ancianos: a partir de los 65 años, con células que cambian por envejecimiento.
Contraindicaciones Universales
- Alteraciones hepáticas: relacionadas con el metabolismo.
- Alteraciones renales: relacionadas con la excreción.
- Embarazo y lactancia: determinadas sustancias pueden modificar el material genético.
Ramas de la Farmacología
- Farmacocinética: estudia el paso de los fármacos a través del organismo.
- Farmacodinámica: estudia el mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos bioquímicos, fisiológicos o farmacológicos.
- Posología: estudia la dosificación por unidad de tiempo.
Farmacocinética
- Absorción: proceso por el cual el fármaco llega a la sangre.
- Factores que afectan a la absorción:
- Características físico-químicas del fármaco.
- Características del preparado farmacéutico.
- Mecanismos de transporte.
- Características de las vías de administración.
- Distribución: proceso por el cual el fármaco se reparte en los diferentes tejidos corporales.
- Eliminación: proceso por el cual el fármaco sale del cuerpo.
Fase 1: Absorción
- Características físico-químicas del fármaco:
- Liposolubilidad: capacidad de atravesar cadenas de fosfolípidos.
- Polaridad: carga iónica que influye en la absorción.
- Hidrosolubilidad: capacidad de disolverse en agua.
- Características del preparado farmacéutico:
- Sólido: mejor absorbido.
- Semisólido: absorción intermedia.
- Líquido: absorción rápida.
- Mecanismos de transporte:
- Difusión pasiva: a favor de gradiente de concentración.
- Transporte facilitado: saturable, inhibición competitiva.
- Endocitosis: la célula se deforma para "abrazar" a la molécula.
- Fagocitosis: una molécula sale de dentro de la célula para "comerse" un sustrato.
Clasificación de las vías de administración
- Vías enterales:
- Vía oral (v.o.): absorción en el estómago e intestino.
- Vía sublingual/bucal (v.b.): absorción en la cavidad bucal.
- Vía rectal (v.r.): absorción en la mucosa rectal.
- Vías parenterales:
- Vía endovenosa (v.e.): administración directa en la vena.
- Vía intramuscular (v.i.): administración en músculo.
- Vía subcutánea (v.s.): administración debajo de la piel.
- Otras vías:
- Vía inhalatoria (v.h.): absorción pulmonar.
- Vía intranasal (v.n.): absorción a través de la nariz.
- Vía transdérmica (v.t.): absorción a través de pegados.
- Vía epidural (v.e.): absorción con inyección en la médula espinal.
Ventajas y Desventajas de las vías de administración
- Vía oral (v.o.): ventajas (no dolorosa, barata, variedad de formas de dispensación), desventajas (efecto del primer paso metabólico, interacción con la comida).
- Vía sublingual/bucal (v.b.): ventajas (evita el primer paso metabólico, rápida absorción), desventajas (parte de la dosis puede ser ingerida).
- Vía rectal (v.r.): ventajas (reduce el primer paso metabólico, útil en niños y personas con dificultad en la administración oral), desventajas (absorción errática, no bien aceptada por los pacientes).
- Vía endovenosa (v.e.): ventajas (evita el primer paso metabólico, respuesta rápida), desventajas (requiere esterilidad, personal entrenado, limitada a la existencia de venas en buenas condiciones).
- Vía intramuscular (v.i.): ventajas (evita el primer paso metabólico, admite gran volumen de administración), desventajas (efectos indeseables, cara).
- Vía subcutánea (v.s.): ventajas (evita el primer paso metabólico, absorción lenta pero completa), desventajas (dolorosa, irritación tisular, limitación a dosis pequeñas).
- Vía inhalatoria (v.h.): ventajas (evita el primer paso metabólico, rápida), desventajas (no permite la administración de sólidos ni líquidos, solo gases y sustancias volátiles).### Factores que Afectan la Distribución
- La polaridad, liposolubilidad, peso molecular y hidrosolubilidad son características físico-químicas que influyen en la distribución del fármaco.
- La permeabilidad de la membrana celular y la unión a proteínas plasmáticas también afectan la distribución del fármaco.
Biodisponibilidad
- La biodisponibilidad se refiere a la cantidad de fármaco que llega a la circulación y está disponible para actuar.
- La biodisponibilidad se ve afectada por la unión a proteínas plasmáticas y la barrera hematoencefálica.
Unión a Proteínas Plasmáticas
- La unión a proteínas plasmáticas reduce la cantidad de fármaco libre en la sangre y, por lo tanto, disponible para actuar.
- La unión a proteínas plasmáticas puede ser reversible, lo que permite que el fármaco se libere y vuelva a estar disponible para actuar.
Parámetros Relacionados con el Tiempo de Efecto del Fármaco
- Tiempo del pico de máximo nivel (Tmax): Tiempo que tarda en alcanzar el nivel plasmático máximo desde la administración.
- Tiempo de vida media de eliminación (t1/2): Tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática.
Eliminación
- La eliminación consta de dos procesos: metabolismo y excreción.
- El metabolismo transforma el fármaco en metabolitos más polares y hidrosolubles para favorecer la eliminación.
Enzimas Metabólicas
- Las enzimas metabólicas, como el citocromo P450, metabolizan los psicofármacos en el hígado.
- La variabilidad interindividual en el efecto de una dosis determinada de un fármaco se debe a la variabilidad en la actividad enzimática.
Inducción Enzimática
- La inducción enzimática es el proceso por el cual un fármaco induce la producción de enzimas metabólicas.
- La autoinducción es cuando el propio fármaco induce la producción de enzimas metabólicas, mientras que la heteroinducción es cuando otro fármaco induce la producción de enzimas metabólicas.
Inhibición Enzimática
- La inhibición enzimática es el proceso por el cual un fármaco inhibe la actividad enzimática.
- La heteroinhibición es cuando un fármaco inhibe la actividad enzimática de otro fármaco.
Farmacodinámica
- La farmacodinámica estudia los mecanismos de acción de los fármacos.
- Las curvas dosis-respuesta relacionan la cantidad de fármaco administrado con el efecto producido.
- La frecuencia de respuesta sigue la ley normal, campana de Gauss.
- La transformación en curvas sigmoide o rectas se puede lograr mediante transformaciones matemáticas.
Excreción
- La excreción es el proceso por el cual el fármaco sale del organismo.
- Las vías de excreción incluyen la orina, la bilis, el sudor, las lágrimas y la respiración.### Farmacología Básica
- La variabilidad individual es importante al administrar fármacos, ya que diferentes personas pueden responder de manera distinta a la misma dosis de un fármaco.
- La potencia de un fármaco se refiere a la cantidad necesaria para obtener el efecto deseado.
- La curva dosis-respuesta muestra la relación entre la dosis de un fármaco y su efecto en el cuerpo.
Efectos Farmacológicos
- Los efectos terapéuticos son los efectos deseados de un fármaco, mientras que los efectos adversos son los efectos no deseados.
- Los efectos adversos se clasifican en dependientes y no dependientes de la dosis.
- Los efectos adversos dependientes de la dosis (Tipo A) son predecibles y se relacionan con la cantidad de fármaco administrado.
- Los efectos adversos no dependientes de la dosis (Tipo B) son impredecibles y no se relacionan con la cantidad de fármaco administrado.
Interacciones Farmacológicas
- Las interacciones farmacológicas se producen cuando la administración de un fármaco afecta la acción de otro fármaco.
- Las interacciones farmacológicas pueden aumentar o disminuir los efectos de un fármaco.
Efecto Placebo
- El efecto placebo se refiere al efecto beneficioso que se produce en la salud de una persona cuando se administra un tratamiento inactivo.
- El efecto placebo se debe a various factores, incluyendo la sugestión, la condicionamiento clásico y la detección de señales.
Psicofarmacología
- La psicofarmacología es la ciencia que estudia los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central.
- Los fármacos psicotrópicos son sustancias que afectan la mente o el estado de ánimo.
- La psicofarmacología se nutre de varias ramas de la ciencia, incluyendo la farmacología, la psicología y la psiquiatría.
Antecedentes Históricos de la Psicofarmacología
- La psicofarmacología tiene una larga historia que se remonta a la antigüedad.
- En el siglo XIX, la química moderna se desarrolló y se descubrieron los principios activos de las sustancias naturales.
- En la década de 1950, se produjo un gran avance en la psicofarmacología con el descubrimiento de la clorpromacina y la imipramina.
Clasificación de los Psicofármacos
- Los psicofármacos se clasifican en various categorías, incluyendo psicolépticos, psicoanalépticos, hipnóticos y más.
- La clasificación de los psicofármacos puede variar según el autor y la teoría.
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Description
Repaso del primer parcial de farmacología, tema 1: conceptos básicos de la farmacología, definición y objetivos.
