Farmacología Tema 1: Introducción
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Questions and Answers

¿Qué vía de administración evita el primer paso metabólico y tiene la absorción más rápida?

  • Vía Rectal (V.R)
  • Vía Intramuscular (V.I)
  • Vía Subcutánea (V.S)
  • Vía Sublingual/Bucal (V.B) (correct)
  • La vía intramuscular permite una liberación lenta del fármaco.

    True

    ¿Qué factor afecta la distribución del fármaco en la circulación al fijarse a proteínas plasmáticas?

    Unión a proteínas plasmáticas

    ¿Cuál es la definición más correcta de fármaco?

    <p>Cualquier sustancia utilizada en farmacia como medicamento o ingrediente de un medicamento.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ramas de la farmacología se estudian en el texto?

    <p>Farmacocinética y Farmacodinámica</p> Signup and view all the answers

    La ________ es la capacidad de atravesar cadenas de fosfolípidos y es importante para la absorción del fármaco.

    <p>liposolubilidad</p> Signup and view all the answers

    El 70% de las diferencias en la absorción de los fármacos depende de las vías de administración. ¿Verdadero o Falso?

    <p>False</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es el tiempo de vida media de eliminación (t1/2)?

    <p>Es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática de un fármaco.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipos de interacciones pueden existir entre los fármacos y los elementos neuronales?

    <p>Afinidad y tipos de interacción con los receptores.</p> Signup and view all the answers

    El metabolismo favorece la eliminación del fármaco al transformarlo en metabolitos.

    <p>True</p> Signup and view all the answers

    El principal órgano metabólico en el cuerpo humano es el _____.

    <p>hígado</p> Signup and view all the answers

    Relaciona el tipo de metabolismo con su descripción:

    <p>Metabolismo hepático = Principalmente para la mayoría de psicofármacos. Metabolismo renal = Principal vía en sujetos sanos.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué representan las curvas dosis-respuesta cualitativas?

    <p>La frecuencia de respuesta 'Si' o 'No' a una misma dosis de fármaco.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué unidades se utilizan en el cálculo de probits para transformar una campana de Gauss en una curva recta?

    <p>Probits</p> Signup and view all the answers

    Las curvas dosis-respuesta gradual presentan un fenómeno de saturación.

    <p>True</p> Signup and view all the answers

    La __________ es la cantidad más pequeña que resulta en efectos.

    <p>dosis umbral</p> Signup and view all the answers

    Relaciona los siguientes términos con su descripción correspondiente:

    <p>DE50 = Capaz de producir los efectos deseados en el 50% de los sujetos. DL50 = Capaz de provocar la muerte del 50% de los animales de laboratorio. DT50 = Capaz de provocar efectos tóxicos en el 50% de animales de laboratorio y sujetos. Índice terapéutico (IT) = Distancia entre la dosis efectiva media y la dosis letal/tóxica media.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es una reacción adversa a un medicamento? Cualquier experiencia no deseable que se produzca durante la prescripción, incluidas las enfermedades intercurrentes o un accidente, y que empeora el bienestar del paciente. Independientemente de que se considere o no relacionado con el producto farmacéutico.

    <p>Reacción adversa a un medicamento</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es un efecto placebo? (Selecciona la opción correcta)

    <p>Producto sin ninguna acción biológica apreciable que se administra como un medicamento.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es la farmacología según el texto?

    <p>Ciencia que estudia los fármacos que tienen una acción sobre el SNC.</p> Signup and view all the answers

    Los psicofármacos de síntesis pueden ser confundidos con drogas de síntesis, ¿verdadero o falso?

    <p>False</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué fases se consideran para que haya una neurotransmisión efectiva en la sinapsis?

    <p>Síntesis, Almacén, Liberación, Respuesta pre y postsináptica, Recaptación, Degradación</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de receptores se encuentran en el sistema nervioso central?

    <p>Ambos tipos</p> Signup and view all the answers

    Antagonista químico completo dificulta la activación del neurotransmisor sobre el receptor.

    <p>True</p> Signup and view all the answers

    Los agonistas químicos completos muestran actividad idéntica sobre el receptor que el neurotransmisor, ej: ________.

    <p>dopamina</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se puede hacer al actuar a nivel postsináptico?

    <p>Antagonismo (químico) POSTSINÁPTICO</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la función de un agonista parcial?

    <p>Disminuir la transmisión en una vía con déficit de neurotransmisión</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué enzima degrada la acetilcolina en condiciones normales?

    <p>AChE</p> Signup and view all the answers

    La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por un déficit de transmisión de dopamina.

    <p>False</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué hipótesis existe en relación con la melatonina y los trastornos depresivos?

    <p>Está en la génesis de los trastornos depresivos.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de neurotransmisor es la histamina?

    <p>Neuromodulador</p> Signup and view all the answers

    La glutamato es un neurotransmisor inhibidor.

    <p>False</p> Signup and view all the answers

    El GABA se sintetiza a partir del ________.

    <p>glutamato</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Introducción a la Farmacología

    • La farmacología es la ciencia que estudia los efectos de los fármacos sobre los seres vivos.
    • Un fármaco es cualquier sustancia capaz de inducir una reacción o un cambio en el funcionamiento celular.
    • Los fármacos actúan a muchos niveles en diferentes partes de las células.

    Medicamento

    • Un medicamento es una sustancia utilizada con fin terapéutico, contra las manifestaciones patológicas.
    • Un medicamento tiene tres características: indicación, dosificación y contraindicación.

    Poblaciones Especiales

    • Niños y adolescentes: hasta los 18 años, con células que cambian constantemente.
    • Ancianos: a partir de los 65 años, con células que cambian por envejecimiento.

    Contraindicaciones Universales

    • Alteraciones hepáticas: relacionadas con el metabolismo.
    • Alteraciones renales: relacionadas con la excreción.
    • Embarazo y lactancia: determinadas sustancias pueden modificar el material genético.

    Ramas de la Farmacología

    • Farmacocinética: estudia el paso de los fármacos a través del organismo.
    • Farmacodinámica: estudia el mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos bioquímicos, fisiológicos o farmacológicos.
    • Posología: estudia la dosificación por unidad de tiempo.

    Farmacocinética

    • Absorción: proceso por el cual el fármaco llega a la sangre.
    • Factores que afectan a la absorción:
      • Características físico-químicas del fármaco.
      • Características del preparado farmacéutico.
      • Mecanismos de transporte.
      • Características de las vías de administración.
    • Distribución: proceso por el cual el fármaco se reparte en los diferentes tejidos corporales.
    • Eliminación: proceso por el cual el fármaco sale del cuerpo.

    Fase 1: Absorción

    • Características físico-químicas del fármaco:
      • Liposolubilidad: capacidad de atravesar cadenas de fosfolípidos.
      • Polaridad: carga iónica que influye en la absorción.
      • Hidrosolubilidad: capacidad de disolverse en agua.
    • Características del preparado farmacéutico:
      • Sólido: mejor absorbido.
      • Semisólido: absorción intermedia.
      • Líquido: absorción rápida.
    • Mecanismos de transporte:
      • Difusión pasiva: a favor de gradiente de concentración.
      • Transporte facilitado: saturable, inhibición competitiva.
      • Endocitosis: la célula se deforma para "abrazar" a la molécula.
      • Fagocitosis: una molécula sale de dentro de la célula para "comerse" un sustrato.

    Clasificación de las vías de administración

    • Vías enterales:
      • Vía oral (v.o.): absorción en el estómago e intestino.
      • Vía sublingual/bucal (v.b.): absorción en la cavidad bucal.
      • Vía rectal (v.r.): absorción en la mucosa rectal.
    • Vías parenterales:
      • Vía endovenosa (v.e.): administración directa en la vena.
      • Vía intramuscular (v.i.): administración en músculo.
      • Vía subcutánea (v.s.): administración debajo de la piel.
    • Otras vías:
      • Vía inhalatoria (v.h.): absorción pulmonar.
      • Vía intranasal (v.n.): absorción a través de la nariz.
      • Vía transdérmica (v.t.): absorción a través de pegados.
      • Vía epidural (v.e.): absorción con inyección en la médula espinal.

    Ventajas y Desventajas de las vías de administración

    • Vía oral (v.o.): ventajas (no dolorosa, barata, variedad de formas de dispensación), desventajas (efecto del primer paso metabólico, interacción con la comida).
    • Vía sublingual/bucal (v.b.): ventajas (evita el primer paso metabólico, rápida absorción), desventajas (parte de la dosis puede ser ingerida).
    • Vía rectal (v.r.): ventajas (reduce el primer paso metabólico, útil en niños y personas con dificultad en la administración oral), desventajas (absorción errática, no bien aceptada por los pacientes).
    • Vía endovenosa (v.e.): ventajas (evita el primer paso metabólico, respuesta rápida), desventajas (requiere esterilidad, personal entrenado, limitada a la existencia de venas en buenas condiciones).
    • Vía intramuscular (v.i.): ventajas (evita el primer paso metabólico, admite gran volumen de administración), desventajas (efectos indeseables, cara).
    • Vía subcutánea (v.s.): ventajas (evita el primer paso metabólico, absorción lenta pero completa), desventajas (dolorosa, irritación tisular, limitación a dosis pequeñas).
    • Vía inhalatoria (v.h.): ventajas (evita el primer paso metabólico, rápida), desventajas (no permite la administración de sólidos ni líquidos, solo gases y sustancias volátiles).### Factores que Afectan la Distribución
    • La polaridad, liposolubilidad, peso molecular y hidrosolubilidad son características físico-químicas que influyen en la distribución del fármaco.
    • La permeabilidad de la membrana celular y la unión a proteínas plasmáticas también afectan la distribución del fármaco.

    Biodisponibilidad

    • La biodisponibilidad se refiere a la cantidad de fármaco que llega a la circulación y está disponible para actuar.
    • La biodisponibilidad se ve afectada por la unión a proteínas plasmáticas y la barrera hematoencefálica.

    Unión a Proteínas Plasmáticas

    • La unión a proteínas plasmáticas reduce la cantidad de fármaco libre en la sangre y, por lo tanto, disponible para actuar.
    • La unión a proteínas plasmáticas puede ser reversible, lo que permite que el fármaco se libere y vuelva a estar disponible para actuar.

    Parámetros Relacionados con el Tiempo de Efecto del Fármaco

    • Tiempo del pico de máximo nivel (Tmax): Tiempo que tarda en alcanzar el nivel plasmático máximo desde la administración.
    • Tiempo de vida media de eliminación (t1/2): Tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática.

    Eliminación

    • La eliminación consta de dos procesos: metabolismo y excreción.
    • El metabolismo transforma el fármaco en metabolitos más polares y hidrosolubles para favorecer la eliminación.

    Enzimas Metabólicas

    • Las enzimas metabólicas, como el citocromo P450, metabolizan los psicofármacos en el hígado.
    • La variabilidad interindividual en el efecto de una dosis determinada de un fármaco se debe a la variabilidad en la actividad enzimática.

    Inducción Enzimática

    • La inducción enzimática es el proceso por el cual un fármaco induce la producción de enzimas metabólicas.
    • La autoinducción es cuando el propio fármaco induce la producción de enzimas metabólicas, mientras que la heteroinducción es cuando otro fármaco induce la producción de enzimas metabólicas.

    Inhibición Enzimática

    • La inhibición enzimática es el proceso por el cual un fármaco inhibe la actividad enzimática.
    • La heteroinhibición es cuando un fármaco inhibe la actividad enzimática de otro fármaco.

    Farmacodinámica

    • La farmacodinámica estudia los mecanismos de acción de los fármacos.
    • Las curvas dosis-respuesta relacionan la cantidad de fármaco administrado con el efecto producido.
    • La frecuencia de respuesta sigue la ley normal, campana de Gauss.
    • La transformación en curvas sigmoide o rectas se puede lograr mediante transformaciones matemáticas.

    Excreción

    • La excreción es el proceso por el cual el fármaco sale del organismo.
    • Las vías de excreción incluyen la orina, la bilis, el sudor, las lágrimas y la respiración.### Farmacología Básica
    • La variabilidad individual es importante al administrar fármacos, ya que diferentes personas pueden responder de manera distinta a la misma dosis de un fármaco.
    • La potencia de un fármaco se refiere a la cantidad necesaria para obtener el efecto deseado.
    • La curva dosis-respuesta muestra la relación entre la dosis de un fármaco y su efecto en el cuerpo.

    Efectos Farmacológicos

    • Los efectos terapéuticos son los efectos deseados de un fármaco, mientras que los efectos adversos son los efectos no deseados.
    • Los efectos adversos se clasifican en dependientes y no dependientes de la dosis.
    • Los efectos adversos dependientes de la dosis (Tipo A) son predecibles y se relacionan con la cantidad de fármaco administrado.
    • Los efectos adversos no dependientes de la dosis (Tipo B) son impredecibles y no se relacionan con la cantidad de fármaco administrado.

    Interacciones Farmacológicas

    • Las interacciones farmacológicas se producen cuando la administración de un fármaco afecta la acción de otro fármaco.
    • Las interacciones farmacológicas pueden aumentar o disminuir los efectos de un fármaco.

    Efecto Placebo

    • El efecto placebo se refiere al efecto beneficioso que se produce en la salud de una persona cuando se administra un tratamiento inactivo.
    • El efecto placebo se debe a various factores, incluyendo la sugestión, la condicionamiento clásico y la detección de señales.

    Psicofarmacología

    • La psicofarmacología es la ciencia que estudia los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central.
    • Los fármacos psicotrópicos son sustancias que afectan la mente o el estado de ánimo.
    • La psicofarmacología se nutre de varias ramas de la ciencia, incluyendo la farmacología, la psicología y la psiquiatría.

    Antecedentes Históricos de la Psicofarmacología

    • La psicofarmacología tiene una larga historia que se remonta a la antigüedad.
    • En el siglo XIX, la química moderna se desarrolló y se descubrieron los principios activos de las sustancias naturales.
    • En la década de 1950, se produjo un gran avance en la psicofarmacología con el descubrimiento de la clorpromacina y la imipramina.

    Clasificación de los Psicofármacos

    • Los psicofármacos se clasifican en various categorías, incluyendo psicolépticos, psicoanalépticos, hipnóticos y más.
    • La clasificación de los psicofármacos puede variar según el autor y la teoría.

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    Description

    Repaso del primer parcial de farmacología, tema 1: conceptos básicos de la farmacología, definición y objetivos.

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