Farmacología: Introducción a la Farmacocinética

<p>Tasa de crecimiento del pelo (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Los efectos del organismo sobre el fármaco (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Biodisponibilidad (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Reacciones alérgicas (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Los efectos de los medicamentos en el cuerpo (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Unión a receptores (A)</p> Signup and view all the answers

<p>La función renal (D)</p> Signup and view all the answers

<p>El tiempo que se necesita para que la concentración del fármaco se reduzca a la mitad (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Factores idiosincráticos (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Los efectos del fármaco en el organismo (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Puede causar una semivida más larga para ciertos fármacos (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Involucra la absorción, distribución, metabolismo y excreción (A)</p> Signup and view all the answers

<p>El curso temporal de su absorción y excreción (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Administrar el fármaco por vía intravenosa (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Solo son adecuadas para fármacos potentes, debido a las limitaciones de penetración cutánea y superficie de aplicación (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Puede provocar una liberación demasiado rápida del fármaco (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Preparar suspensiones cristalinas de insulina (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Liberación lenta (A)</p> Signup and view all the answers

<p>El pH ácido del estómago favorece la forma no ionizada, que se difunde mejor. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>El pH en el que las formas ionizada y no ionizada del fármaco están presentes en concentraciones iguales. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Es más soluble en agua que la forma no ionizada. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>En un pH de 7,4, la forma ionizada estará predominando. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Difusión pasiva facilitada. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>La mayor superficie de absorción y permeabilidad de las membranas. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Pinocitosis (D)</p> Signup and view all the answers

<p>La difusión pasiva no requiere transportadores, mientras que la facilitada sí. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>En el intestino delgado, debido a la forma no ionizada predominante en el pH alcalino. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Transporte activo (D)</p> Signup and view all the answers

<p>El estómago (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Fármacos que son estructuralmente similares a sustancias endógenas (D)</p> Signup and view all the answers

<p>La temperatura corporal del paciente (D)</p> Signup and view all the answers

<p>La mucosa oral es muy vascularizada, lo que facilita la absorción. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Administración intravenosa (B)</p> Signup and view all the answers

<p>La velocidad del metabolismo hepático (A)</p> Signup and view all the answers

<p>La velocidad de difusión depende de la liposolubilidad, el tamaño y el grado de ionización del fármaco. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Ayudan a la difusión pasiva facilitando el movimiento de las moléculas. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Las formas sólidas (p.ej., comprimidos). (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Absorción. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Transporte activo. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Liposolubilidad, tamaño, grado de ionización, superficie de absorción y pH del medio. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Las moléculas pequeñas y liposolubles. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Pinocitosis. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>El tamaño de los vasos sanguíneos en el sitio de inyección (D)</p> Signup and view all the answers

<p>El fármaco ingresa directamente en la circulación sistémica sin necesidad de atravesar membranas (B)</p> Signup and view all the answers

<p>La velocidad de disolución del fármaco (B)</p> Signup and view all the answers

<p>El sistema linfático (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Son más fáciles de producir y transportar (C)</p> Signup and view all the answers

<p>La velocidad de absorción del fármaco (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Reducir la frecuencia de la dosificación (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Metabolismo de primer paso (B)</p> Signup and view all the answers

<p>La permeabilidad de la piel (C)</p> Signup and view all the answers

<p>La rápida velocidad de tránsito gástrico (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Retardar la evacuación gástrica y la absorción de medicamentos (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Intestino delgado (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Fármacos ácidos no ionizados (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Un flujo sanguíneo intestinal reducido (D)</p> Signup and view all the answers

<p>El estómago está vacío, lo que acelera la evacuación gástrica (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Todas las anteriores (B)</p> Signup and view all the answers

Movimiento de medicamentos en el organismo: absorción, distribución, metabolismo, excreción.

Efectos del fármaco sobre el organismo, incluyendo la unión a receptores y efectos posreceptor.

La fracción de un fármaco que llega a la circulación sistémica y está disponible para su efecto.

Tiempo que tarda el fármaco en reducirse a la mitad de su concentración en el cuerpo.

Características como función renal, edad y peso que afectan la farmacocinética de un fármaco.

Los cambios fisiológicos del envejecimiento afectan cómo se metabolizan y excretan los fármacos.

Respuestas impredecibles a los fármacos debido a variaciones en la fisiología individual.

Ecuaciones matemáticas que relacionan los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Proceso de absorción, distribución, metabolismo y excreción de medicamentos.

Proceso donde el fármaco entra en el organismo desde el sitio de administración.

Cómo y dónde el fármaco se dispersa en el cuerpo tras la absorción.

Transformación química del fármaco en el organismo, generalmente en el hígado.

Eliminación del fármaco del cuerpo, principalmente a través de riñones.

Alteraciones en el cuerpo que afectan la farmacocinética a lo largo de la vida.

Usar factores personales para predecir la respuesta a los medicamentos.

Ruta a través de la cual se introduce un fármaco en el organismo, como oral o intravenosa.

Presentaciones de medicamentos que incluyen comprimidos, cápsulas y soluciones para la administración.

Proceso en el que un fármaco entra al organismo desde el sitio de administración.

Proceso mediante el cual los fármacos se mueven a través de una membrana desde alta a baja concentración.

Capacidad de las membranas celulares para permitir el paso de moléculas de fármacos.

Propiedad de una molécula que define su solubilidad en lípidos, afectando su difusión a través de membranas.

Factores que influyen en la rapidez con que un fármaco atraviesa las membranas celulares.

Proporción de una molécula de fármaco que se encuentra ionizada en solución, influyendo en su absorción.

Comprimidos o cápsulas que deben disolverse para ser absorbidos.

Rapidez con la que un fármaco se disuelve, afectando su disponibilidad.

Modificación de un fármaco para alterar su velocidad de disolución.

Método donde los fármacos ingresan directamente en la circulación sistémica.

Métodos que requieren atravesar membranas biológicas antes de la circulación sistémica.

Ruta que usan fármacos grandes para entrar en el sistema circulatorio.

Descomposición de un fármaco antes de llegar a la circulación sistémica.

Formas que reducen la frecuencia de la dosificación de fármacos de acción corta.

El estómago tiene limitada absorción de fármacos debido a su corta duración y espesor mucoso.

La velocidad de evacuación gástrica afecta directamente la absorción de fármacos.

Los alimentos ricos en grasa disminuyen la velocidad de evacuación gástrica.

La mayoría de los fármacos se absorben en el intestino delgado por su gran superficie y permeabilidad.

El pH en el duodeno cambia de 4-5 a 8 hacia el íleon distal, facilitando la absorción.

El flujo sanguíneo bajo puede reducir la absorción intestinal debido a menor concentración.

El tiempo que los fármacos pasan en el intestino afecta su absorción, especialmente los que requieren transporte activo.

Se recomienda suspensiones orales y tabletas masticables para aumentar adherencia en niños menores de 8 años.

Tipo de transporte que no requiere energía y ocurre a favor del gradiente de concentración.

Proceso que requiere energía para mover sustancias en contra del gradiente de concentración.

Proceso celular donde se capturan líquidos o partículas a través de vesículas.

Método de aplicar un fármaco que debe sobrevivir a un entorno digestivo ácido antes de ser absorbido.

Dañar o descomponer el fármaco en el tracto digestivo, dificultando su absorción.

Proceso facilitado por el epitelio delgado y vascularizado en la boca, pero de tiempo limitado.

Duración que un fármaco está en contacto con las superficies absorbentes, influenciando su eficacia.

Factores como pH, superficie, perfusión y naturaleza de la membrana que afectan la absorción de fármacos.

Métodos que permiten la administración de fármacos a través de la piel durante períodos prolongados.

Proceso mediante el cual la mayoría de los fármacos se absorben en el intestino grueso.

Formas diseñadas para retrasar la absorción mediante la utilización de vehículos diferentes al agua.

Fármacos utilizados para combatir infecciones, cuya absorción puede prolongarse usando formas salinas.

Forma de un fármaco liposoluble que difunde fácilmente a través de las membranas celulares.

Forma de un fármaco hidrosoluble que tiene dificultad para atravesar membranas celulares.

Valor del pH donde las formas ionizada y no ionizada del fármaco están en equilibrio.

El pH del ambiente afecta la forma predominante de un fármaco: ionizada o no ionizada.

Mecanismo donde un transportador ayuda a moléculas poco liposolubles a atravesar la membrana celular.

Proceso en el que la molécula sustrato se une a un transportador para cruzar la membrana celular.

La forma en que las moléculas (liposolubles o hidrosolubles) atraviesan las membranas celulares.