Farmacología: Introducción a la Farmacocinética

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Questions and Answers

¿Qué rama de la farmacología se encarga de estudiar el movimiento de los medicamentos dentro, a través y fuera del cuerpo?

  • Farmacología clínica
  • Farmacodinámica
  • Farmacocinética (correct)
  • Farmacognosia

¿Cuáles de los siguientes factores pueden influir en la farmacocinética de un medicamento?

  • Todas las anteriores (correct)
  • Sexo
  • Función renal
  • Edad

¿Qué afirmación es VERDADERA sobre la farmacocinética en los ancianos?

  • Los ancianos suelen tener una mayor absorción de medicamentos.
  • La semivida de los medicamentos se acorta en los adultos mayores.
  • La semivida de algunos medicamentos, especialmente aquellos metabolizados y excretados, puede ser más larga en los ancianos. (correct)
  • Los cambios fisiológicos relacionados con el envejecimiento no afectan la farmacocinética.

¿Cuál de los siguientes NO es un factor que puede influir en la farmacocinética?

<p>Tasa de crecimiento del pelo (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se describe la farmacocinética, en relación con el fármaco y el organismo?

<p>Los efectos del organismo sobre el fármaco (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué componente crucial de la farmacocinética determina la aparición, duración e intensidad de los efectos de un medicamento?

<p>Biodisponibilidad (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes factores NO es de naturaleza idiosincrática y, por lo tanto, sus efectos sobre la farmacocinética son predecibles?

<p>Reacciones alérgicas (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué implica la farmacodinámica?

<p>Los efectos de los medicamentos en el cuerpo (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes aspectos NO está relacionado con la farmacocinética?

<p>Unión a receptores (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué factor puede influir en los parámetros farmacocinéticos de un fármaco en poblaciones específicas?

<p>La función renal (D)</p> Signup and view all the answers

La semivida de un fármaco se refiere a:

<p>El tiempo que se necesita para que la concentración del fármaco se reduzca a la mitad (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de estos factores puede tener un impacto impredecible en la farmacocinética?

<p>Factores idiosincráticos (C)</p> Signup and view all the answers

La farmacodinámica se ocupa principalmente de:

<p>Los efectos del fármaco en el organismo (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo afecta el envejecimiento a la farmacocinética?

<p>Puede causar una semivida más larga para ciertos fármacos (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacocinética es correcta?

<p>Involucra la absorción, distribución, metabolismo y excreción (A)</p> Signup and view all the answers

¿Qué describe mejor el movimiento de los medicamentos en el cuerpo según la farmacocinética?

<p>El curso temporal de su absorción y excreción (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una forma de reducir la velocidad de absorción de un fármaco?

<p>Administrar el fármaco por vía intravenosa (C)</p> Signup and view all the answers

Las formas transdérmicas de liberación controlada tienen la ventaja de liberar el fármaco durante períodos prolongados. ¿Cuál es la limitación principal de este método de administración?

<p>Solo son adecuadas para fármacos potentes, debido a las limitaciones de penetración cutánea y superficie de aplicación (B)</p> Signup and view all the answers

La pulverización o manipulación de píldoras o cápsulas de liberación controlada puede ser peligrosa. ¿Por qué esto es así?

<p>Puede provocar una liberación demasiado rápida del fármaco (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe un método para retrasar la absorción de un fármaco, utilizando un vehículo no acuoso?

<p>Preparar suspensiones cristalinas de insulina (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se describe la absorción de agentes antimicrobianos a largo plazo, utilizando formas salinas relativamente insolubles por vía intramuscular?

<p>Liberación lenta (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal razón por la que un fármaco ácido débil se absorbe más rápidamente en el estómago que en el intestino delgado?

<p>El pH ácido del estómago favorece la forma no ionizada, que se difunde mejor. (D)</p> Signup and view all the answers

El pKa de un fármaco se define como:

<p>El pH en el que las formas ionizada y no ionizada del fármaco están presentes en concentraciones iguales. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la forma ionizada de un fármaco es CORRECTA?

<p>Es más soluble en agua que la forma no ionizada. (A)</p> Signup and view all the answers

Si un fármaco tiene un pKa de 6,4, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?

<p>En un pH de 7,4, la forma ionizada estará predominando. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo se denomina el proceso por el cual algunas moléculas poco liposolubles atraviesan las membranas celulares con la ayuda de una molécula transportadora?

<p>Difusión pasiva facilitada. (C)</p> Signup and view all the answers

En el intestino delgado, la absorción de fármacos es mayor que en el estómago debido a:

<p>La mayor superficie de absorción y permeabilidad de las membranas. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes opciones describe el proceso por el cual las células capturan líquido o partículas?

<p>Pinocitosis (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal diferencia entre la difusión pasiva y la difusión pasiva facilitada?

<p>La difusión pasiva no requiere transportadores, mientras que la facilitada sí. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes tipos de transporte requiere aporte de energía para mover sustancias a través de las membranas celulares?

<p>Transporte activo (D)</p> Signup and view all the answers

Si un fármaco se administra por vía oral y su pKa es de 8,4, ¿dónde se absorberá principalmente?

<p>En el intestino delgado, debido a la forma no ionizada predominante en el pH alcalino. (D)</p> Signup and view all the answers

Si un fármaco se administra por vía oral, ¿cuál de los siguientes órganos es el primero en entrar en contacto directo con el fármaco en el tracto digestivo?

<p>El estómago (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de fármacos se absorben preferentemente en regiones específicas del intestino delgado?

<p>Fármacos que son estructuralmente similares a sustancias endógenas (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes factores NO afecta la absorción de un fármaco administrado por vía oral?

<p>La temperatura corporal del paciente (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es VERDADERA con respecto a la administración bucal de fármacos?

<p>La mucosa oral es muy vascularizada, lo que facilita la absorción. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué ruta de administración sería la MÁS adecuada para un fármaco que es muy susceptible a la degradación en el estómago?

<p>Administración intravenosa (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes NO es un factor que influye en la absorción de un fármaco administrado por vía oral?

<p>La velocidad del metabolismo hepático (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA sobre la difusión pasiva de fármacos a través de las membranas celulares?

<p>La velocidad de difusión depende de la liposolubilidad, el tamaño y el grado de ionización del fármaco. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el papel de las proteínas globulares inmersas en la matriz de las membranas celulares en el transporte de moléculas?

<p>Ayudan a la difusión pasiva facilitando el movimiento de las moléculas. (D)</p> Signup and view all the answers

En el contexto de la absorción de fármacos, ¿qué tipo de formas farmacéuticas deben ser capaces de desintegrarse y desagregarse para permitir la disolución del fármaco?

<p>Las formas sólidas (p.ej., comprimidos). (D)</p> Signup and view all the answers

Un fármaco que se administra por vía oral, ¿cómo se le llama al proceso de pasar desde el tracto digestivo hasta la circulación sistémica?

<p>Absorción. (C)</p> Signup and view all the answers

Según el texto, ¿qué tipo de transporte de fármacos implica el movimiento de moléculas a través de la membrana celular en contra de su gradiente de concentración?

<p>Transporte activo. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué factores influyen en la velocidad de difusión pasiva de un fármaco a través de las membranas celulares?

<p>Liposolubilidad, tamaño, grado de ionización, superficie de absorción y pH del medio. (A)</p> Signup and view all the answers

En términos de absorción de fármacos, ¿qué tipo de moléculas atraviesan más rápidamente las membranas celulares?

<p>Las moléculas pequeñas y liposolubles. (A)</p> Signup and view all the answers

En el caso de medicamentos administrados por vía intramuscular (IM) o subcutánea (SC), ¿qué factor influye en la velocidad de absorción de moléculas pequeñas?

<p>El tamaño de los vasos sanguíneos en el sitio de inyección (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes mecanismos de transporte de fármacos se asocia con la formación de vesículas que engloban el fármaco y lo transportan a través de la membrana celular?

<p>Pinocitosis. (C)</p> Signup and view all the answers

Cuando un fármaco se administra por vía intravenosa (IV), ¿qué sucede en el proceso de absorción?

<p>El fármaco ingresa directamente en la circulación sistémica sin necesidad de atravesar membranas (B)</p> Signup and view all the answers

Al modificar la formulación de un fármaco, ¿qué aspecto se puede controlar de forma directa?

<p>La velocidad de disolución del fármaco (B)</p> Signup and view all the answers

En el caso de proteínas con masas moleculares mayores a 20.000 g/mol, ¿qué vía de absorción es predominante cuando se administran por vía IM o subcutánea?

<p>El sistema linfático (B)</p> Signup and view all the answers

En la administración de fármacos por vía oral, ¿cuál es el principal motivo por el que se prefieren las formas sólidas como comprimidos y cápsulas?

<p>Son más fáciles de producir y transportar (C)</p> Signup and view all the answers

En pacientes con mala perfusión periférica, ¿qué aspecto puede afectar la absorción de fármacos administrados por vía IM o subcutánea?

<p>La velocidad de absorción del fármaco (D)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es el objetivo principal de las formas de liberación controlada de los fármacos?

<p>Reducir la frecuencia de la dosificación (D)</p> Signup and view all the answers

En el contexto de la farmacocinética, ¿qué se refiere al metabolismo de un fármaco antes de que alcance la circulación sistémica?

<p>Metabolismo de primer paso (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes NO se considera un factor que puede afectar la absorción de medicamentos en el intestino delgado?

<p>La permeabilidad de la piel (C)</p> Signup and view all the answers

La absorción de un fármaco en el estómago es limitada debido a:

<p>La rápida velocidad de tránsito gástrico (D)</p> Signup and view all the answers

La presencia de alimentos grasos en el estómago suele:

<p>Retardar la evacuación gástrica y la absorción de medicamentos (D)</p> Signup and view all the answers

¿En qué parte del tubo digestivo se lleva a cabo la mayor parte de la absorción de fármacos?

<p>Intestino delgado (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué tipo de fármacos se absorben más rápidamente en el intestino delgado?

<p>Fármacos ácidos no ionizados (B)</p> Signup and view all the answers

Un factor que puede reducir la absorción de fármacos en el intestino es:

<p>Un flujo sanguíneo intestinal reducido (D)</p> Signup and view all the answers

Los fármacos que se administran en ayunas suelen absorberse más rápidamente porque:

<p>El estómago está vacío, lo que acelera la evacuación gástrica (D)</p> Signup and view all the answers

La microflora intestinal puede influir en la absorción de fármacos:

<p>Todas las anteriores (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes elementos NO se considera un tema central de la epidemiología clínica?

<p>La eficacia administrativa de los centros de salud. (D)</p> Signup and view all the answers

En la práctica clínica, ¿cuál es el primer paso crucial antes de tomar cualquier decisión sobre un paciente?

<p>Determinar si los síntomas son normales o anormales. (D)</p> Signup and view all the answers

Al considerar la anormalidad asociada con la enfermedad, ¿qué desafío principal surge al comparar las distribuciones de observaciones entre personas sanas y enfermas?

<p>La superposición considerable entre las distribuciones. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Qué criterio se utiliza para definir la anormalidad basándose en los resultados de ensayos aleatorizados controlados?

<p>La determinación del nivel a partir del cual el tratamiento produce más beneficio que perjuicio. (A)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es una limitación del enfoque de normalidad como equivalente a frecuencia en la práctica clínica?

<p>No existen fundamentos biológicos para un valor arbitrario como punto de corte. (B)</p> Signup and view all the answers

En el contexto de pruebas diagnósticas, ¿qué representa el valor predictivo positivo?

<p>La probabilidad de que la enfermedad esté presente si la prueba resulta positiva. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cómo influye la prevalencia de una enfermedad en el valor diagnóstico de una prueba?

<p>Tiene más importancia que la sensibilidad y la especificidad. (D)</p> Signup and view all the answers

¿Qué significa el término “historia natural” de una enfermedad?

<p>Las fases de la enfermedad desde el inicio del proceso patológico hasta su resolución o la muerte. (B)</p> Signup and view all the answers

¿Cuál es la utilidad de conocer el pronóstico probable de una enfermedad?

<p>Ayuda a decidir el tratamiento más útil para el paciente. (C)</p> Signup and view all the answers

¿Qué se requiere para poder hacer predicciones razonables sobre el pronóstico de una enfermedad?

<p>Información epidemiológica. (B)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Farmacocinética

Movimiento de medicamentos en el organismo: absorción, distribución, metabolismo, excreción.

Farmacodinámica

Efectos del fármaco sobre el organismo, incluyendo la unión a receptores y efectos posreceptor.

Biodisponibilidad

La fracción de un fármaco que llega a la circulación sistémica y está disponible para su efecto.

Semivida

Tiempo que tarda el fármaco en reducirse a la mitad de su concentración en el cuerpo.

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Factores individuales

Características como función renal, edad y peso que afectan la farmacocinética de un fármaco.

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Envejecimiento y farmacocinética

Los cambios fisiológicos del envejecimiento afectan cómo se metabolizan y excretan los fármacos.

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Idiosincrasia

Respuestas impredecibles a los fármacos debido a variaciones en la fisiología individual.

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Ecuaciones farmacocinéticas

Ecuaciones matemáticas que relacionan los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción.

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Movimiento de fármacos

Proceso de absorción, distribución, metabolismo y excreción de medicamentos.

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Absorción

Proceso donde el fármaco entra en el organismo desde el sitio de administración.

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Distribución

Cómo y dónde el fármaco se dispersa en el cuerpo tras la absorción.

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Metabolismo

Transformación química del fármaco en el organismo, generalmente en el hígado.

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Excreción

Eliminación del fármaco del cuerpo, principalmente a través de riñones.

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Cambios fisiológicos

Alteraciones en el cuerpo que afectan la farmacocinética a lo largo de la vida.

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Predicción farmacocinética

Usar factores personales para predecir la respuesta a los medicamentos.

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Vía de administración

Ruta a través de la cual se introduce un fármaco en el organismo, como oral o intravenosa.

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Formas farmacéuticas

Presentaciones de medicamentos que incluyen comprimidos, cápsulas y soluciones para la administración.

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Absorción de fármacos

Proceso en el que un fármaco entra al organismo desde el sitio de administración.

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Difusión pasiva

Proceso mediante el cual los fármacos se mueven a través de una membrana desde alta a baja concentración.

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Permeabilidad de membranas

Capacidad de las membranas celulares para permitir el paso de moléculas de fármacos.

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Liposolubilidad

Propiedad de una molécula que define su solubilidad en lípidos, afectando su difusión a través de membranas.

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Tamaño de la molécula

Factores que influyen en la rapidez con que un fármaco atraviesa las membranas celulares.

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Grado de ionización

Proporción de una molécula de fármaco que se encuentra ionizada en solución, influyendo en su absorción.

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Formas farmacéuticas sólidas

Comprimidos o cápsulas que deben disolverse para ser absorbidos.

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Velocidad de disolución

Rapidez con la que un fármaco se disuelve, afectando su disponibilidad.

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Formulación del fármaco

Modificación de un fármaco para alterar su velocidad de disolución.

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Administración IV

Método donde los fármacos ingresan directamente en la circulación sistémica.

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Administración IM y SC

Métodos que requieren atravesar membranas biológicas antes de la circulación sistémica.

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Sistema linfático

Ruta que usan fármacos grandes para entrar en el sistema circulatorio.

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Metabolismo de primer paso

Descomposición de un fármaco antes de llegar a la circulación sistémica.

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Liberación controlada

Formas que reducen la frecuencia de la dosificación de fármacos de acción corta.

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Absorción en el estómago

El estómago tiene limitada absorción de fármacos debido a su corta duración y espesor mucoso.

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Evacuación gástrica

La velocidad de evacuación gástrica afecta directamente la absorción de fármacos.

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Impacto de alimentos grasos

Los alimentos ricos en grasa disminuyen la velocidad de evacuación gástrica.

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Absorción en el intestino delgado

La mayoría de los fármacos se absorben en el intestino delgado por su gran superficie y permeabilidad.

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pH en el duodeno

El pH en el duodeno cambia de 4-5 a 8 hacia el íleon distal, facilitando la absorción.

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Fluctuaciones del flujo sanguíneo

El flujo sanguíneo bajo puede reducir la absorción intestinal debido a menor concentración.

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Tiempo de tránsito intestinal

El tiempo que los fármacos pasan en el intestino afecta su absorción, especialmente los que requieren transporte activo.

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Formulación para niños

Se recomienda suspensiones orales y tabletas masticables para aumentar adherencia en niños menores de 8 años.

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Transporte pasivo

Tipo de transporte que no requiere energía y ocurre a favor del gradiente de concentración.

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Transporte activo

Proceso que requiere energía para mover sustancias en contra del gradiente de concentración.

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Pinocitosis

Proceso celular donde se capturan líquidos o partículas a través de vesículas.

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Administración oral

Método de aplicar un fármaco que debe sobrevivir a un entorno digestivo ácido antes de ser absorbido.

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Degradación del fármaco

Dañar o descomponer el fármaco en el tracto digestivo, dificultando su absorción.

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Absorción en la mucosa oral

Proceso facilitado por el epitelio delgado y vascularizado en la boca, pero de tiempo limitado.

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Tiempo de contacto

Duración que un fármaco está en contacto con las superficies absorbentes, influenciando su eficacia.

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Influencias en la absorción

Factores como pH, superficie, perfusión y naturaleza de la membrana que afectan la absorción de fármacos.

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Formas transdérmicas

Métodos que permiten la administración de fármacos a través de la piel durante períodos prolongados.

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Absorción intestinal

Proceso mediante el cual la mayoría de los fármacos se absorben en el intestino grueso.

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Suspensiones no acuosas

Formas diseñadas para retrasar la absorción mediante la utilización de vehículos diferentes al agua.

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Agentes antimicrobianos

Fármacos utilizados para combatir infecciones, cuya absorción puede prolongarse usando formas salinas.

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Forma no ionizada

Forma de un fármaco liposoluble que difunde fácilmente a través de las membranas celulares.

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Forma ionizada

Forma de un fármaco hidrosoluble que tiene dificultad para atravesar membranas celulares.

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pKa

Valor del pH donde las formas ionizada y no ionizada del fármaco están en equilibrio.

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Relación de ionización en el pH

El pH del ambiente afecta la forma predominante de un fármaco: ionizada o no ionizada.

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Difusión pasiva facilitada

Mecanismo donde un transportador ayuda a moléculas poco liposolubles a atravesar la membrana celular.

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Transporte con transportador

Proceso en el que la molécula sustrato se une a un transportador para cruzar la membrana celular.

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Difusión y membranas

La forma en que las moléculas (liposolubles o hidrosolubles) atraviesan las membranas celulares.

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Epidemiología clínica

Aplicación de la epidemiología a la medicina clínica para evaluar procesos y resultados.

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Normalidad y anormalidad

Determinar si los hallazgos de un paciente son normales o anormales.

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Normal = Frecuente

Valores comunes considerados normales, valores raros considerados anormales.

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Tratable = Normal

La tensión arterial en niveles donde el tratamiento supera los riesgos.

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Pruebas diagnósticas

Proceso científico para confirmar o descartar posibles diagnósticos.

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Valor predictivo positivo

Probabilidad de que la enfermedad esté presente si la prueba es positiva.

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Historia natural

Fases de la enfermedad: inicio, pre-síntomas, síntomas, resolución o muerte.

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Factores pronósticos

Características asociadas con el resultado en quienes tienen la enfermedad.

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Observancia/cumplimiento

Qué tan bien sigue un paciente las recomendaciones médicas.

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Prevención clínica

El conocimiento estimula la prevención en el trabajo clínico.

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Study Notes

Introducción a la epidemiología clínica

  • La epidemiología clínica aplica los principios y métodos de la epidemiología a la medicina clínica.
  • Es una disciplina relativamente reciente que aún está puliendo sus métodos.
  • Integra la epidemiología con la ciencia de la medicina clínica.
  • A pesar de ser una ciencia médica básica, no es reconocida como tal en muchas facultades de medicina
  • Incluye los métodos que usan los médicos para evaluar procesos y resultados finales de su trabajo.
  • Algunos argumentan que "epidemiología clínica" es contradictorio porque la epidemiología se enfoca en poblaciones, mientras que la clínica se enfoca en individuos pero la epidemiología clínica trabaja con poblaciones definidas de pacientes.
  • La epidemiología juega un papel importante en el progreso de la práctica clínica para varios profesionales de la salud.
  • Las decisiones clínicas deben tener una base científica sólida, requiriendo investigación con un componente epidemiológico.
  • Los temas centrales son la normalidad y la anormalidad, la precisión de las pruebas diagnósticas, la historia natural y el pronóstico de la enfermedad, la eficacia del tratamiento y la prevención.

Definiciones de normalidad y anormalidad

  • En una consulta clínica, es importante determinar si los síntomas, signos o resultados de pruebas de un paciente son normales o anormales.
  • Esto es necesario antes de tomar cualquier decisión sobre estudio, tratamiento u observación.
  • Sería fácil si siempre hubiera una clara distinción entre las distribuciones de frecuencia de observaciones en personas normales y anormales.
  • Desafortunadamente, esto rara vez ocurre, excepto en trastornos genéticos causados por un solo gen dominante.
  • A veces las distribuciones de frecuencia se superponen, pero a menudo hay una sola distribución y los "anormales" están en los extremos de una distribución normal.
  • En estas situaciones, se usan tres criterios de normalidad para ayudar a los médicos a tomar decisiones.

Normal como equivalente a frecuente

  • El criterio más común es considerar normales los valores que se encuentran comúnmente y anormales los que son infrecuentes.
  • Se asume que la frontera de la normalidad es un valor arbitrario en la distribución de frecuencia, a menudo dos desviaciones estándar de la media.
  • Los valores que exceden este punto se consideran anormales, lo que se conoce como definición operativa de la anormalidad.
  • Si la distribución es gaussiana, este límite clasificará al 2.5% de la población como anormal.
  • Otra opción es usar el percentil 95 como frontera, clasificando al 5% como anormal.
  • Un problema es que casi ninguna variable tiene fundamentos biológicos para usar un valor arbitrario como punto de delimitación.
  • Por ejemplo, los valores altos de colesterol sérico o tensión arterial aumentan el riesgo de enfermedad cardiovascular
  • El riesgo es mayor dentro de los valores estadísticos normales al comparar colesterolemias más altas o cifras de tensión arterial más altas con valores más bajos.
  • La mayoría de las muertes por cardiopatía isquémica ocurren en personas con cifras de colesterolemia habituales, solo una pequeña proporción tiene cifras muy altas.

Anormalidad asociada a la enfermedad

  • Un criterio es basarse en la distribución de observaciones en personas sanas y enfermas, intentando definir un punto que separe claramente ambos grupos.
  • La comparación de distribuciones de frecuencia suele mostrar superposición, como el colesterol sérico en personas con y sin cardiopatía isquémica.
  • En este caso, es imposible elegir un valor que separe claramente la normalidad de la anormalidad.
  • Siempre hay personas sanas en el lado anormal (falsos positivos o seudopositivos) y casos verdaderos en el lado normal (falsos negativos o seudonegativos).
  • Estos errores de clasificación se cuantifican mediante la sensibilidad y la especificidad de la prueba.
  • La sensibilidad es la proporción de personas verdaderamente enfermas catalogadas como anormales por la prueba
  • La especificidad es la proporción de personas verdaderamente normales catalogadas como tales.
  • Siempre se debe buscar un equilibrio entre sensibilidad y especificidad, ya que el aumento de una reduce la otra.

Anormalidad como susceptibilidad al tratamiento

  • Debido a las dificultades para distinguir la normalidad de la anormalidad, se usan criterios basados en los resultados de ensayos aleatorios controlados.
  • Estos ensayos investigan el nivel a partir del cual el tratamiento produce más beneficio que perjuicio.
  • Desafortunadamente, esta información rara vez está disponible en la práctica clínica.

Valor diagnóstico de una prueba.

  • En cualquier situación clínica, el objetivo inicial es diagnosticar cualquier enfermedad tratable presente.
  • Las pruebas diagnósticas ayudan a confirmar los posibles diagnósticos sugeridos, por ejemplo, por las características demográficas y los síntomas del paciente.
  • En este sentido, el diagnóstico debe ser un proceso científico, aunque a veces no está claro si el médico intenta verificar o refutar una hipótesis.
  • Las pruebas diagnósticas suelen incluir estudios de laboratorio (microbiológicos, bioquímicos, fisiológicos o anatómicos)
  • Los principios que ayudan a determinar el valor diagnóstico de estas pruebas también sirven para estimar el valor diagnóstico de la presencia de signos o síntomas.
  • La enfermedad puede estar presente o no, y el resultado de la prueba puede ser positivo o negativo, creando cuatro combinaciones posibles.

Historia natural y pronóstico

  • El término historia natural se refiere a las fases de la enfermedad, que incluyen:
    • El comienzo del proceso patológico.
    • La fase presintomática, desde el inicio de los cambios patológicos hasta la aparición de los primeros signos o síntomas.
    • la fase de la enfermedad clínicamente manifiesta, durante la cual pueden sobrevenir remisiones y exacerbaciones, resoluciones espontáneas o derivar en la muerte.
  • La detección y el tratamiento en cualquier fase pueden alterar la historia natural de la enfermedad, pero los efectos del tratamiento solo pueden establecerse sabiendo la historia natural de la enfermedad no tratada.
  • El pronóstico refleja la predicción que se efectúa acerca de la trayectoria de la enfermedad, y se expresa como la probabilidad de que se produzca un determinado suceso en el futuro.
  • Los factores pronósticos son las características relacionadas con la resultado evolutivo en aquellos que tienen la enfermedad en cuestión.
  • El análisis de supervivencia puede abarcar solo a un grupo seleccionado, como los pacientes que sobreviven un mes tras el ataque cardíaco.

Eficacia y Efectividad del tratamiento

  • Algunos tratamientos son tan notoriamente provechosos que no precisan valoraciones formales.
  • La observancia o cumplimiento es el grado en que los pacientes siguen las recomendaciones médicas
  • La eficacia se determina estudiando el resultado final en un grupo de pacientes a los que se ofrece el tratamiento, de los cuales solo algunos lo cumplirán del todo.
  • Desde un punto de vista práctico, la efectividad es una medida más útil que la eficacia.

Prevención en la práctica clínica

  • El conocimiento epidemiológico estimula la práctica de la prevención en el trabajo clínico habitual.
  • Los pediatras la han practicado sistemáticamente desde hace mucho tiempo
  • La atención prenatal también es un buen ejemplo de la integración de la prevención en la práctica clínica habitual, ya sea del médico o de otros profesionales de la salud.
  • Se ha corroborado que los profesionales de la salud pueden persuadir al menos a algunos de sus pacientes para que dejen de fumar.

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