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Questions and Answers
¿Cuál es el mecanismo por el cual los compuestos sin carga pueden cruzar libremente las membranas?
¿Cuál es el resultado de la alkalinización de la orina en relación con la ionización?
¿Qué lettera se utiliza para designar la biodisponibilidad de un fármaco?
¿Qué ruta de administración presentaría una biodisponibilidad de F=1?
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¿Qué afecta la distribución del fármaco desde la circulación sistémica a los órganos?
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¿Qué es el volumen aparente de distribución (Vd)?
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¿Qué es el objetivo de la biotransformación y metabolismo de los fármacos?
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¿Qué es un profármaco?
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¿Cuál es el tiempo que pasa antes de que se alcanza la concentración en plasma en estado estable?
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¿Cuál es la vida media del fármaco X?
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¿Cuál es la concentración en plasma en estado estable del fármaco X?
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¿Cuál es la dosis inicial necesaria para obtener un contenido de plasma inicial de 5 mg/L en un paciente que pesa 70 kg?
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¿Cuál es la concentración plasmática inicial en plasma luego de administrar una dosis de bolo?
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¿Cuánto tiempo demora en alcanzar el estado estable clínico?
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¿Cuál es la concentración en plasma anticipada en estado estable con una infusión IV de 400 mg/hr y un aclaramiento de 50 L/h?
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¿Cuántas vidas medias han pasado luego de 6 horas de administrar una dosis de bolo?
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¿Cuál es el parámetro farmacocinético que determina la dosis de carga?
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¿Cuál es el fármaco que tiene un índice terapéutico estrecho?
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¿Cuál es el volumen de distribución del fármaco X?
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Si se administra una dosis de 200mg de un fármaco IV y 100mg fueron eliminados durante las primeras dos horas, ¿cuánto del fármaco va a permanecer 6 horas después de su administración?
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Para un fármaco con cinética de eliminación de primer orden, ¿cuánto disminuye con cada vida media?
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Si el volumen de distribución y aclaramiento son 80L y 4L/hr, respectivamente, ¿cuál es la vida media aproximada del fármaco?
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¿Cuál es el parámetro farmacocinético que determina la tasa de la dosis de mantenimiento?
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¿Cuánto tiempo demora en alcanzar el 90% del estado estable clínico?
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¿Cuál es el mecanismo principal que explica la rápida recuperación de un paciente de la anestesia?
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¿Cuál de las siguientes opciones es la mejor determinante de la biodisponibilidad oral de un fármaco?
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¿Qué ruta de administración de un fármaco tiene una biodisponibilidad de F=1?
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¿Cuál es el propósito principal de la biotransformación de los fármacos?
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¿Qué es el volumen aparente de distribución (Vd) de un fármaco?
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¿Qué es un profármaco?
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¿Cuál es la principal diferencia entre la administración sublingual y la administración oral?
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¿Qué es el transporte activo en la absorción de fármacos?
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¿Cuál es el principal determinante de la absorción de fármacos?
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¿Qué es la biodisponibilidad en la farmacocinética?
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¿Cuál es la principal ventaja de la administración parenteral no inyectada?
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¿Qué es la farmacodinámica en la farmacología?
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¿Cuál es el propósito de la farmacocinética en la farmacología?
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¿Qué es la toxicología en la farmacología?
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Study Notes
Introducción a la Farmacología
- La farmacología es la rama que estudia la acción de los fármacos en el cuerpo y su metabolismo.
- La farmacología se divide en farmacocinética y farmacodinámica.
Aspectos Generales de la Farmacocinética
- La farmacocinética se refiere a la absorción, distribución, biotransformación y eliminación de los fármacos en el cuerpo.
- La administración del fármaco puede ser enteral (oral, sublingual, rectal) o parenteral (no inyectada, inhalación, intratecal, intravascular, tópica, intramuscular, subcutánea).
- La absorción del fármaco depende de mecanismos como difusión pasiva, difusión facilitada, transporte activo y endocitosis.
- La ionización del fármaco afecta su absorción, ya que los compuestos sin carga pueden cruzar libremente las membranas.
- La biodisponibilidad (f) se refiere a la cantidad de fármaco que se absorbe en el cuerpo y se distribuye en los tejidos.
Distribución del Fármaco
- La distribución del fármaco se refiere al paso del fármaco desde la circulación sistémica a los órganos.
- La distribución se ve afectada por el grado de unión a proteínas, la lipofilia y la redistribución del fármaco en los tejidos.
- El volumen aparente de distribución (Vd) se refiere al volumen en el que el fármaco aparenta estar distribuido en los tejidos a una concentración igual a la del plasma.
Biotransformación y Metabolismo
- La biotransformación y metabolismo se refiere a la conversión metabólica de los fármacos en metabolitos que son más fáciles de excretar.
- La biotransformación puede ser de primer orden o de cero orden.
Estado Estable y Régimen de Dosis
- El estado estable se refiere al equilibrio entre la absorción y la eliminación del fármaco.
- El régimen de dosis se refiere a la cantidad y frecuencia de administración del fármaco.
- Los parámetros farmacocinéticos importantes para la dosificación son el aclaramiento (Cl), el volumen de distribución (Vd) y la vida media (t ½).
Ejercicios de Revisión
- Se presentan varios ejercicios de revisión que involucran cálculos de biodisponibilidad, eliminación del fármaco, vida media y concentración en plasma en estado estable.
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Description
Quiz sobre los principios fundamentales de farmacología, incluyendo la introducción a la farmacología y toxicología, con enfoque en la farmacocinética. Aborda aspectos generales como la administración, absorción, ionización y biodisponibilidad.
