Farmacología: Farmacocinética
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Questions and Answers

¿Cuál es el mecanismo por el cual los compuestos sin carga pueden cruzar libremente las membranas?

  • Ionización
  • Unión a proteínas
  • Lipofilicidad (correct)
  • Alkalinización

    • ¿Cuál es el resultado de la alkalinización de la orina en relación con la ionización?

  • Ionización
  • Liberación
  • Atrapado (correct)
  • Metabolismo

    • ¿Qué lettera se utiliza para designar la biodisponibilidad de un fármaco?

  • V
  • B
  • D
  • F (correct)

    • ¿Qué ruta de administración presentaría una biodisponibilidad de F=1?

    <p>Intravenosa</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué afecta la distribución del fármaco desde la circulación sistémica a los órganos?

    <p>Grado de unión a proteínas</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es el volumen aparente de distribución (Vd)?

    <p>Volumen en el que el fármaco se distribuye en los tejidos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es el objetivo de la biotransformación y metabolismo de los fármacos?

    <p>Convertir el fármaco en un metabolito inactivo</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es un profármaco?

    <p>Un fármaco que requiere metabolismo para ser activo</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el tiempo que pasa antes de que se alcanza la concentración en plasma en estado estable?

    <p>6 horas</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la vida media del fármaco X?

    <p>3 horas</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la concentración en plasma en estado estable del fármaco X?

    <p>5 mg/L</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la dosis inicial necesaria para obtener un contenido de plasma inicial de 5 mg/L en un paciente que pesa 70 kg?

    <p>210 mg</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la concentración plasmática inicial en plasma luego de administrar una dosis de bolo?

    <p>20 mg/L</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuánto tiempo demora en alcanzar el estado estable clínico?

    <p>4-5 t½</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la concentración en plasma anticipada en estado estable con una infusión IV de 400 mg/hr y un aclaramiento de 50 L/h?

    <p>8 mg/L</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuántas vidas medias han pasado luego de 6 horas de administrar una dosis de bolo?

    <p>2 vidas medias</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el parámetro farmacocinético que determina la dosis de carga?

    <p>Volumen de Distribución (Vd)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el fármaco que tiene un índice terapéutico estrecho?

    <p>Todos los mencionados</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el volumen de distribución del fármaco X?

    <p>120 L</p> Signup and view all the answers

    Si se administra una dosis de 200mg de un fármaco IV y 100mg fueron eliminados durante las primeras dos horas, ¿cuánto del fármaco va a permanecer 6 horas después de su administración?

    <p>25 mg</p> Signup and view all the answers

    Para un fármaco con cinética de eliminación de primer orden, ¿cuánto disminuye con cada vida media?

    <p>50%</p> Signup and view all the answers

    Si el volumen de distribución y aclaramiento son 80L y 4L/hr, respectivamente, ¿cuál es la vida media aproximada del fármaco?

    <p>20 hr</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el parámetro farmacocinético que determina la tasa de la dosis de mantenimiento?

    <p>Aclaramiento (Cl)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuánto tiempo demora en alcanzar el 90% del estado estable clínico?

    <p>3.3 t½</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el mecanismo principal que explica la rápida recuperación de un paciente de la anestesia?

    <p>Redistribución del fármaco en los tejidos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes opciones es la mejor determinante de la biodisponibilidad oral de un fármaco?

    <p>Área bajo la curva oral entre el área bajo la curva IV</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ruta de administración de un fármaco tiene una biodisponibilidad de F=1?

    <p>Administración intravenosa</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el propósito principal de la biotransformación de los fármacos?

    <p>Eliminar el fármaco del cuerpo</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es el volumen aparente de distribución (Vd) de un fármaco?

    <p>La relación entre la cantidad de fármaco en el cuerpo y su concentración en plasma</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es un profármaco?

    <p>Un fármaco que es inactivo y se convierte en activo en el cuerpo</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la principal diferencia entre la administración sublingual y la administración oral?

    <p>El metabolismo de primer paso</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es el transporte activo en la absorción de fármacos?

    <p>Un proceso de transporte que requiere energía</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el principal determinante de la absorción de fármacos?

    <p>La gradient de concentración</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es la biodisponibilidad en la farmacocinética?

    <p>La cantidad de fármaco que se absorbe en el cuerpo</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la principal ventaja de la administración parenteral no inyectada?

    <p>Se evita el metabolismo de primer paso</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es la farmacodinámica en la farmacología?

    <p>El estudio de la interacción entre fármacos y receptores</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el propósito de la farmacocinética en la farmacología?

    <p>Estudiar la absorción y distribución de los fármacos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es la toxicología en la farmacología?

    <p>El estudio de los efectos adversos de los fármacos</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Introducción a la Farmacología

    • La farmacología es la rama que estudia la acción de los fármacos en el cuerpo y su metabolismo.
    • La farmacología se divide en farmacocinética y farmacodinámica.

    Aspectos Generales de la Farmacocinética

    • La farmacocinética se refiere a la absorción, distribución, biotransformación y eliminación de los fármacos en el cuerpo.
    • La administración del fármaco puede ser enteral (oral, sublingual, rectal) o parenteral (no inyectada, inhalación, intratecal, intravascular, tópica, intramuscular, subcutánea).
    • La absorción del fármaco depende de mecanismos como difusión pasiva, difusión facilitada, transporte activo y endocitosis.
    • La ionización del fármaco afecta su absorción, ya que los compuestos sin carga pueden cruzar libremente las membranas.
    • La biodisponibilidad (f) se refiere a la cantidad de fármaco que se absorbe en el cuerpo y se distribuye en los tejidos.

    Distribución del Fármaco

    • La distribución del fármaco se refiere al paso del fármaco desde la circulación sistémica a los órganos.
    • La distribución se ve afectada por el grado de unión a proteínas, la lipofilia y la redistribución del fármaco en los tejidos.
    • El volumen aparente de distribución (Vd) se refiere al volumen en el que el fármaco aparenta estar distribuido en los tejidos a una concentración igual a la del plasma.

    Biotransformación y Metabolismo

    • La biotransformación y metabolismo se refiere a la conversión metabólica de los fármacos en metabolitos que son más fáciles de excretar.
    • La biotransformación puede ser de primer orden o de cero orden.

    Estado Estable y Régimen de Dosis

    • El estado estable se refiere al equilibrio entre la absorción y la eliminación del fármaco.
    • El régimen de dosis se refiere a la cantidad y frecuencia de administración del fármaco.
    • Los parámetros farmacocinéticos importantes para la dosificación son el aclaramiento (Cl), el volumen de distribución (Vd) y la vida media (t ½).

    Ejercicios de Revisión

    • Se presentan varios ejercicios de revisión que involucran cálculos de biodisponibilidad, eliminación del fármaco, vida media y concentración en plasma en estado estable.

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    Quiz Team

    Description

    Quiz sobre los principios fundamentales de farmacología, incluyendo la introducción a la farmacología y toxicología, con enfoque en la farmacocinética. Aborda aspectos generales como la administración, absorción, ionización y biodisponibilidad.

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