Farmacología Clínica Oncológica

Dificultan la función de los microtúbulos en la fase M del ciclo celular, bloqueando la división celular.

Bloquean la polimerización de los microtúbulos, derivados de la planta Vinca major.

Estimulan la síntesis de microtúbulos pero evitan su despolimerización, derivados de la planta Taxus.

Efecto tóxico que afecta al sistema nervioso.

Disminución de la función de la médula ósea, responsable de la producción de células sanguíneas.

Enzimas nucleares que alivian el superenrollamiento del ADN.

Inhiben la topoisomerasa 1, utilizadas para tratar el cáncer.

Terapia combinada para el cáncer.

El uso de medicamentos para tratar el cáncer. Suele ser limitado y complementario a la cirugía.

Consecuencias no deseadas de los medicamentos contra el cáncer, debido a que afectan tanto a las células cancerosas como a las sanas.

Fármacos que se utilizan para tratar el cáncer, como la doxorubicina.

Interfieren con el ciclo celular de las células tumorales, impidiendo su crecimiento y división.

Fármacos que interfieren con la síntesis del material genético del cáncer.

Un antimetabolito, inhibidor de la dihidrofolato reductasa, que bloquea la producción de nucleótidos.

Un antimetabolito similar al metotrexato, pero con mayor potencia.

Un efecto secundario de algunos medicamentos contra el cáncer que causa daño en los nervios.

Las diarreas tempranas por irinotecan son secretoras y se tratan con loperamida; las tardías son colinérgicas y se tratan con atropina.

Inhiben la topoisomerasa 2, pero son muy cardiotóxicas (daunorrubicina, doxorrubicina, mitoxantrona).

Inhiben la topoisomerasa 2, derivadas de la manzana de mayo (Podophyllum peltatum).

Causa daño oxidativo al ADN liberando ROS, útil en tumores sólidos (cáncer testicular) y linfomas (esquema ABVD).

Afecta a la síntesis de ADN. Se usa en cáncer de vejiga por vía intravesical por su toxicidad intravenosa.

Inhibe la ribonucleótido reductasa, útil en LMC y policitemia vera, pero con desabastecimiento.

Oxidante, usado en leucemia promielocítica aguda.

Pueden maximizar la supervivencia y disminuir recurrencias en cánceres hormonodependientes. Ejemplos: tamoxifeno, toremifeno, inhibidores aromatasa, enzalutamida, apalutamida, darolutamida o bicalutamida (cáncer de próstata).