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Questions and Answers
Gli ACE-inibitori sono indicati solo per il trattamento dell'ipertensione.
Gli ACE-inibitori sono indicati solo per il trattamento dell'ipertensione.
False (B)
L'angiotensina II ha un ruolo fondamentale nella morfogenesi.
L'angiotensina II ha un ruolo fondamentale nella morfogenesi.
True (A)
Gli antagonisti del recettore AT1, come il Losartan, causano frequentemente tosse secca.
Gli antagonisti del recettore AT1, come il Losartan, causano frequentemente tosse secca.
False (B)
Le diidropiridine sono una classe di antagonisti del calcio.
Le diidropiridine sono una classe di antagonisti del calcio.
L'ipotensione è un possibile effetto indesiderato degli ACE-inibitori.
L'ipotensione è un possibile effetto indesiderato degli ACE-inibitori.
La noradrenalina è utilizzata comunemente per il trattamento dell'ipertensione.
La noradrenalina è utilizzata comunemente per il trattamento dell'ipertensione.
L'adrenalina ha un effetto cronotropo positivo e viene utilizzata in emergenze come l'asma.
L'adrenalina ha un effetto cronotropo positivo e viene utilizzata in emergenze come l'asma.
La fenilefrina è un farmaco utilizzato principalmente per la sua azione decongestionante nasale.
La fenilefrina è un farmaco utilizzato principalmente per la sua azione decongestionante nasale.
La clonidina è un farmaco ad azione centrale che agisce come potente antipressore.
La clonidina è un farmaco ad azione centrale che agisce come potente antipressore.
Gli antipertensivi diretti alfa1 sono frequentemente utilizzati in clinica.
Gli antipertensivi diretti alfa1 sono frequentemente utilizzati in clinica.
Gli autorecettori funzionano da agonisti nel sistema nervoso autonomo.
Gli autorecettori funzionano da agonisti nel sistema nervoso autonomo.
Le pompe di ricaptazione servono a riportare i neurotrasmettitori all'interno del neurone.
Le pompe di ricaptazione servono a riportare i neurotrasmettitori all'interno del neurone.
L'acetilcolina è un neurotrasmettitore categoricamente considerato catecolaminergico.
L'acetilcolina è un neurotrasmettitore categoricamente considerato catecolaminergico.
I farmaci simpatomimetici attivano i recettori adrenergici.
I farmaci simpatomimetici attivano i recettori adrenergici.
La noradrenalina è ampiamente utilizzata in Italia come neurotrasmettitore principale.
La noradrenalina è ampiamente utilizzata in Italia come neurotrasmettitore principale.
I farmaci parasimpaticolitici bloccano i recettori muscarinici.
I farmaci parasimpaticolitici bloccano i recettori muscarinici.
Il glutammato è considerato un neurotrasmettitore inibitorio.
Il glutammato è considerato un neurotrasmettitore inibitorio.
La sostanza P è coinvolta nella trasmissione del dolore.
La sostanza P è coinvolta nella trasmissione del dolore.
I B-bloccanti possono causare broncocostrizione.
I B-bloccanti possono causare broncocostrizione.
Gli A-bloccanti determinano vasodilatazione arteriosa e venosa.
Gli A-bloccanti determinano vasodilatazione arteriosa e venosa.
La muscarina è un agonista del neurotrasmettitore Dopamina.
La muscarina è un agonista del neurotrasmettitore Dopamina.
La tossina botulinica può indurre paralisi dei muscoli.
La tossina botulinica può indurre paralisi dei muscoli.
I farmaci con azione mista a e b-bloccante non causano effetti collaterali.
I farmaci con azione mista a e b-bloccante non causano effetti collaterali.
La Nicotina è considerata uno dei veleni più potenti in natura.
La Nicotina è considerata uno dei veleni più potenti in natura.
I neuroni colinergici sono responsabili della regolazione del ciclo sonno-veglia.
I neuroni colinergici sono responsabili della regolazione del ciclo sonno-veglia.
I farmaci anticolinergici possono essere usati senza problemi in pazienti parkinsoniani.
I farmaci anticolinergici possono essere usati senza problemi in pazienti parkinsoniani.
La succinilcolina è un bloccante neuromuscolare depolarizzante.
La succinilcolina è un bloccante neuromuscolare depolarizzante.
I muscoli piccoli e riccamente innervati sono i primi a essere interessati dalla paralisi flaccida.
I muscoli piccoli e riccamente innervati sono i primi a essere interessati dalla paralisi flaccida.
Il trimetafano è un antagonista recettoriale utilizzato per indurre ipotensione.
Il trimetafano è un antagonista recettoriale utilizzato per indurre ipotensione.
La bradicardia è un effetto comune della pancuronio.
La bradicardia è un effetto comune della pancuronio.
La pressione sanguigna è calcolata moltiplicando la gittata cardiaca per le resistenze vascolari periferiche totali.
La pressione sanguigna è calcolata moltiplicando la gittata cardiaca per le resistenze vascolari periferiche totali.
L'ipertermia maligna è causata da una mutazione del canale al Ca2+ dal reticolo citoplasmatico.
L'ipertermia maligna è causata da una mutazione del canale al Ca2+ dal reticolo citoplasmatico.
La tubocurarina è nota per non avere effetti ipotonici.
La tubocurarina è nota per non avere effetti ipotonici.
L'ipertensione arteriosa comporta un aumento del rischio di danno agli organi bersaglio.
L'ipertensione arteriosa comporta un aumento del rischio di danno agli organi bersaglio.
La cefalea primitiva è causata da fattori noti.
La cefalea primitiva è causata da fattori noti.
L'emicrania può durare da 4 a 72 ore.
L'emicrania può durare da 4 a 72 ore.
La cefalea a grappolo è una delle cefalee secondarie.
La cefalea a grappolo è una delle cefalee secondarie.
Il trauma cranico può essere una causa di cefalea secondaria.
Il trauma cranico può essere una causa di cefalea secondaria.
La depressione è solo un disturbo fisico e non coinvolge aspetti psichici.
La depressione è solo un disturbo fisico e non coinvolge aspetti psichici.
I farmaci antiemicranici aiutano a bloccare la vasodilatazione durante una crisi cefalica.
I farmaci antiemicranici aiutano a bloccare la vasodilatazione durante una crisi cefalica.
La nausea o vomito non sono sintomi associati alle cefalee primarie.
La nausea o vomito non sono sintomi associati alle cefalee primarie.
I triptani hanno effetti collaterali oltre alla loro funzione principale di trattamento dell'emicrania.
I triptani hanno effetti collaterali oltre alla loro funzione principale di trattamento dell'emicrania.
Flashcards
Autorecettore
Autorecettore
Il recettore per un neurotrasmettitore, situato sullo stesso neurone che rilascia il neurotrasmettitore. Funziona per regolare la sintesi e il rilascio del neurotrasmettitore, agendo come un sistema di feedback negativo.
Enzimi metabolizzatori
Enzimi metabolizzatori
Un enzima che scompone il neurotrasmettitore nello spazio intersinaptico, terminando la sua azione.
Pompe di ricaptazione
Pompe di ricaptazione
Proteine che riassorbono il neurotrasmettitore dallo spazio intersinaptico indietro nel neurone presinaptico, riducendo la sua concentrazione nello spazio intersinaptico.
Neurotrasmettitori colinergici
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Neurotrasmettitori catecolaminergici
Neurotrasmettitori catecolaminergici
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Farmaci agonisti
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Farmaci antagonisti
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Sistema nervoso autonomo (SNA)
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Simpaticomimetici
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Simpaticomimetici diretti alfa-1
Simpaticomimetici diretti alfa-1
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Simpaticomimetici diretti alfa-2
Simpaticomimetici diretti alfa-2
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Farmaci adrenergici ad azione centrale
Farmaci adrenergici ad azione centrale
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Clonidina
Clonidina
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Antagonisti del recettore AT1 (sartani)
Antagonisti del recettore AT1 (sartani)
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Antagonisti del calcio (bloccanti del canale al Ca2+)
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ACE-inibitori
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Ipertensione arteriosa essenziale
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Ipertensione arteriosa secondaria
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Beta-bloccanti non selettivi
Beta-bloccanti non selettivi
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Farmaci con azione mista alfa e beta-bloccante
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Alfa-bloccanti
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Nuclei colinergici del SNC
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Trasmissione colinergica
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Bloccanti depolarizzanti
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Tossine presinaptiche
Tossine presinaptiche
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Nicotina
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Bloccanti neuromuscolari
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Bloccanti neuromuscolari depolarizzanti
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Bloccanti gangliari
Bloccanti gangliari
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Ipotensione controllata
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Pressione sistemica
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Ipertensione arteriosa
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Controllo della pressione sanguigna
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Ipertermia maligna
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Cefalea di tipo tensivo
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Emicrania
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Cefalea trafittiva acuta idiopatica
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Cefalea da sforzo
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Cefalea a grappolo
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Cefalea secondaria
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Dolore unilaterale
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Aggravamento con il movimento
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Study Notes
Farmacologia (6 cfu)
- Il sistema nervoso autonomo è diviso in tre parti: simpatico, parasimpatico ed enterico
- Il simpatico prepara l'organismo all'azione (attacco)
- Il parasimpatico rilassa l'organismo
- Il sistema enterico ha capacità integrative sufficienti a funzionare senza controllo del SNC
- I gangli sono punti di connessione tra neuroni pre- e postgangliari
- Nel parasimpatico, il neurone pregangliare è lungo e quello postgangliare è corto
- Nel simpatico, il neurone pregangliare è corto e quello postgangliare è lungo
- I compiti del sistema nervoso autonomo includono trasporto informazioni dall'esterno al SNC e viceversa, contrazione/rilassamento della muscolatura liscia, secrezione di ghiandole
- I neurotrasmettitori principali includono l'acetilcolina e la noradrenalina, e altri derivati
- I recettori sono di tipo ionotropico e metabotropico, tra essi ci sono i recettori a-adrenergici e β-adrenergici e muscarinici.
Neurotrasmettitori e Co-Trasmettitori
- I principali neurotrasmettitori del SNA sono l'acetilcolina (Ach) e la noradrenalina (NA)
- Essi sono rilasciati dai neuroni postgangliari
- Altri neurotrasmettitori e co-trasmettitori, come ATP, GABA, 5HT, Dopamina, NO, e vari peptidi vengono rilasciati dai neuroni enterici e sensori.
Recettori
- I recettori del SNA sono di due tipi: ionotropici e metabotropici
- I recettori ionotropici sono canali ionici regolati da ligandi
- I recettori metabotropici sono accoppiati a proteine G
- I recettori possono essere accoppiati a chinasi o nucleari
- Vengono citati esempi di recettori per citochine e ormoni come estrogeni
Azioni sui Neuroni
- Azione diretta: agisce direttamente sui recettori postsinaptici sia agonisti che antagonisti
- Azione indiretta: aumentano la disponibilità del neurotrasmettitore nello spazio sinaptico
- Azione mista: agisce su recettore e rilascio
- Nei neuroni del SNA abbiamo auto-recettori per il feedback da parte del neurone, enzimi metabolizzatori e le pompe di trasporto per il riassorbimento
Classificazione dei Farmaci
- I farmaci colinergici (parasimpatici) sono suddivisi in diretti e indiretti, basati sul meccanismo d'azione
- I farmaci catecolamminegicri (simpatici) sono suddivisi in diretti e indiretti, basati sul meccanismo d'azione
- Recettori noradrenergici α1,α2 , β1, β2
- Farmaci che agiscono su diversi recettori
- Esempi di queste classi di farmaci sono offerti nel testo.
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