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Questions and Answers
¿Cuál es el propósito principal de la farmacocinética?
¿Cuál es el propósito principal de la farmacocinética?
- Desarrollar nuevos medicamentos
- Evaluar la efectividad de los tratamientos
- Analizar la composición química de los fármacos
- Estudiar la acción de los fármacos en el cuerpo (correct)
¿Qué es la biodisponibilidad?
¿Qué es la biodisponibilidad?
- El proceso de eliminación de fármacos
- La distribución del fármaco en el cuerpo
- La cantidad de fármaco que llega al sitio de acción (correct)
- La velocidad de absorción del fármaco
¿Cuál es el objetivo principal de la farmacodinámica?
¿Cuál es el objetivo principal de la farmacodinámica?
- Desarrollar nuevos medicamentos
- Estudiar la acción de los fármacos en el cuerpo
- Analizar la composición química de los fármacos
- Evaluar la interacción entre el fármaco y el organismo (correct)
¿Qué tipo de administración se caracteriza por una rápida absorción?
¿Qué tipo de administración se caracteriza por una rápida absorción?
¿Cuál es el mecanismo de absorción que implica el movimiento de moléculas desde una área de alta concentración a una de baja concentración?
¿Cuál es el mecanismo de absorción que implica el movimiento de moléculas desde una área de alta concentración a una de baja concentración?
¿Qué factores determinan la absorción de un fármaco?
¿Qué factores determinan la absorción de un fármaco?
¿Cuál es el nombre del proceso que implica la conversión de un fármaco en una sustancia inactiva?
¿Cuál es el nombre del proceso que implica la conversión de un fármaco en una sustancia inactiva?
¿Qué tipo de administración se caracteriza por la administración de un fármaco a través de la piel?
¿Qué tipo de administración se caracteriza por la administración de un fármaco a través de la piel?
¿Cuál es el mejor determinante de la biodisponibilidad oral del fármaco en una persona?
¿Cuál es el mejor determinante de la biodisponibilidad oral del fármaco en una persona?
¿Qué ocurre con el fármaco después de ser administrado?
¿Qué ocurre con el fármaco después de ser administrado?
¿Cuál es el objetivo de administrar el fármaco tanto por vía intravenosa como oral en el estudio de biodisponibilidad?
¿Cuál es el objetivo de administrar el fármaco tanto por vía intravenosa como oral en el estudio de biodisponibilidad?
¿Qué se mide en el estudio de biodisponibilidad para determinar la concentración del fármaco en el tiempo?
¿Qué se mide en el estudio de biodisponibilidad para determinar la concentración del fármaco en el tiempo?
¿Qué se compara en el estudio de biodisponibilidad para determinar la biodisponibilidad del fármaco?
¿Qué se compara en el estudio de biodisponibilidad para determinar la biodisponibilidad del fármaco?
¿Cuál es la fase en la que se produce la oxidación mediante el citocromo P-450?
¿Cuál es la fase en la que se produce la oxidación mediante el citocromo P-450?
¿Qué es necesario para la reacción de oxidación del citocromo P-450?
¿Qué es necesario para la reacción de oxidación del citocromo P-450?
¿Qué es el resultado usual de la conjugación con compuestos endógenos?
¿Qué es el resultado usual de la conjugación con compuestos endógenos?
¿Qué es la tasa de eliminación de un fármaco?
¿Qué es la tasa de eliminación de un fármaco?
¿Qué es el tiempo para eliminar 50% de un nivel dado del fármaco en el plasma?
¿Qué es el tiempo para eliminar 50% de un nivel dado del fármaco en el plasma?
¿Cuál es el tipo de eliminación que depende de la concentración del fármaco en el plasma?
¿Cuál es el tipo de eliminación que depende de la concentración del fármaco en el plasma?
¿Qué es el aclaramiento de un fármaco?
¿Qué es el aclaramiento de un fármaco?
¿Qué es el estado estable de un fármaco?
¿Qué es el estado estable de un fármaco?
¿Cuál es la vida media del fármaco X en el estado estable?
¿Cuál es la vida media del fármaco X en el estado estable?
¿Cuál es el volumen de distribución del fármaco X?
¿Cuál es el volumen de distribución del fármaco X?
¿Cuál es la concentración en plasma en estado estable después de una infusión IV continua del fármaco X?
¿Cuál es la concentración en plasma en estado estable después de una infusión IV continua del fármaco X?
¿Cuál es la dosis necesaria para obtener un contenido de plasma inicial de 5mg/L en un paciente que pesa 70kg?
¿Cuál es la dosis necesaria para obtener un contenido de plasma inicial de 5mg/L en un paciente que pesa 70kg?
¿Cuál es la concentración plasmática inicial del fármaco después de la administración IV de una dosis de bolo?
¿Cuál es la concentración plasmática inicial del fármaco después de la administración IV de una dosis de bolo?
¿Cuál es la concentración en plasma anticipada en estado estable después de una infusión IV de un fármaco?
¿Cuál es la concentración en plasma anticipada en estado estable después de una infusión IV de un fármaco?
¿Cuál es el propósito de la sedación con propofol IV en el paciente con una dislocación anterior del hombro?
¿Cuál es el propósito de la sedación con propofol IV en el paciente con una dislocación anterior del hombro?
¿Cuántas horas antes se inició la infusión IV del fármaco X?
¿Cuántas horas antes se inició la infusión IV del fármaco X?
¿Cuál es el parámetro farmacocinético que determina la tasa de la dosis de mantenimiento?
¿Cuál es el parámetro farmacocinético que determina la tasa de la dosis de mantenimiento?
¿Cuánto tiempo se necesita para alcanzar el 95% del estado estable?
¿Cuánto tiempo se necesita para alcanzar el 95% del estado estable?
¿Qué fármaco tiene un índice terapéutico estrecho y requiere un estado estable para su dosificación?
¿Qué fármaco tiene un índice terapéutico estrecho y requiere un estado estable para su dosificación?
Si un fármaco sigue una cinética de eliminación de primer orden, ¿cuánto del fármaco se elimina durante las primeras dos horas?
Si un fármaco sigue una cinética de eliminación de primer orden, ¿cuánto del fármaco se elimina durante las primeras dos horas?
¿Cuánto del fármaco permanece 6 horas después de su administración?
¿Cuánto del fármaco permanece 6 horas después de su administración?
¿Cuál es el parámetro farmacocinético que determina la dosis de carga?
¿Cuál es el parámetro farmacocinético que determina la dosis de carga?
¿Cuál es la vida media aproximada del fármaco en el sujeto estudiado?
¿Cuál es la vida media aproximada del fármaco en el sujeto estudiado?
¿Qué porcentaje del fármaco se elimina con cada vida media?
¿Qué porcentaje del fármaco se elimina con cada vida media?
Study Notes
Introducción a la Farmacología y Toxicología
- La farmacología es la rama que estudia la acción de los fármacos en el cuerpo y su metabolismo.
- La farmacocinética se encarga del estudio de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos.
Farmacocinética
- Administración del fármaco:
- Enteral (por vía oral, rectal, etc.)
- Parenteral (inyección, inhalación, etc.)
- Absorción del fármaco:
- Mecanismos: difusión pasiva, difusión facilitada, transporte activo, endocitosis
- Determinantes: características físicas, área superficial y vascularización, gradiente de concentración
Biotransformación y Metabolismo
- Fase I: microsomal (oxidación, reducción) y no microsomal (hidrólisis)
- Fase II: conjugación con compuestos endógenos
- Isoenzimas del citocromo P-450
- Variaciones genéticas y edad en la biotransformación
Eliminación de Fármacos
- Tasa de eliminación: desaparición del metabolito activo del cuerpo
- Excreción vía riñones y otros mecanismos
- Tiempo de vida media (t ½): tiempo para eliminar 50% de un nivel dado del fármaco en el plasma
Estado Estable y Régimen de Dosis
- Estado estable: cuando la tasa de administración del fármaco iguala a la tasa de eliminación
- Aclaramiento (Cl): determina la tasa de la dosis de mantenimiento
- Volumen de distribución (Vd): determina la dosis de carga (LD)
- Vida media (t ½): determina el estado estable y el índice terapéutico estrecho
Ejercicios de Revisión
- Cálculo de la cantidad del fármaco que permanece después de una dosis IV
- Cálculo de la vida media aproximada del fármaco en un sujeto
- Cálculo de la concentración en plasma en estado estable de un agente antiarrítmico experimental
- Cálculo de la dosis necesaria para obtener un contenido de plasma inicial en un paciente
- Cálculo de la concentración plasmática inicial en el tiempo 0 después de una dosis de bolo IV
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Description
Aprende sobre la introducción a la farmacología y toxicología, cubriendo conceptos básicos de farmacocinética como la administración, absorción, ionización y biodisponibilidad.
