Farmacocinética: Fundamentos y Principios
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Questions and Answers

¿Cuál es el propósito principal de la farmacocinética?

  • Desarrollar nuevos medicamentos
  • Evaluar la efectividad de los tratamientos
  • Analizar la composición química de los fármacos
  • Estudiar la acción de los fármacos en el cuerpo (correct)

    • ¿Qué es la biodisponibilidad?

  • El proceso de eliminación de fármacos
  • La distribución del fármaco en el cuerpo
  • La cantidad de fármaco que llega al sitio de acción (correct)
  • La velocidad de absorción del fármaco

    • ¿Cuál es el objetivo principal de la farmacodinámica?

  • Desarrollar nuevos medicamentos
  • Estudiar la acción de los fármacos en el cuerpo
  • Analizar la composición química de los fármacos
  • Evaluar la interacción entre el fármaco y el organismo (correct)

    • ¿Qué tipo de administración se caracteriza por una rápida absorción?

    <p>Sublingual</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el mecanismo de absorción que implica el movimiento de moléculas desde una área de alta concentración a una de baja concentración?

    <p>Difusión pasiva</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué factores determinan la absorción de un fármaco?

    <p>Características físicas, área superficial y vascularización</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el nombre del proceso que implica la conversión de un fármaco en una sustancia inactiva?

    <p>Biotransformación</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de administración se caracteriza por la administración de un fármaco a través de la piel?

    <p>Transdérmica</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el mejor determinante de la biodisponibilidad oral del fármaco en una persona?

    <p>Área bajo la curva oral entre el área bajo la curva IV</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ocurre con el fármaco después de ser administrado?

    <p>Se redistribuye en los tejidos</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el objetivo de administrar el fármaco tanto por vía intravenosa como oral en el estudio de biodisponibilidad?

    <p>Determinar la biodisponibilidad del fármaco</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se mide en el estudio de biodisponibilidad para determinar la concentración del fármaco en el tiempo?

    <p>La concentración del fármaco en el plasma</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué se compara en el estudio de biodisponibilidad para determinar la biodisponibilidad del fármaco?

    <p>El área bajo la curva oral y el área bajo la curva IV</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la fase en la que se produce la oxidación mediante el citocromo P-450?

    <p>Fase I</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es necesario para la reacción de oxidación del citocromo P-450?

    <p>NADPH y O2 molecular</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es el resultado usual de la conjugación con compuestos endógenos?

    <p>Compuestos inactivos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es la tasa de eliminación de un fármaco?

    <p>La desaparición del metabolito activo del cuerpo</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es el tiempo para eliminar 50% de un nivel dado del fármaco en el plasma?

    <p>t ½</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el tipo de eliminación que depende de la concentración del fármaco en el plasma?

    <p>Eliminación de primer orden</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es el aclaramiento de un fármaco?

    <p>El volumen de plasma librado del fármaco por unidad de tiempo</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué es el estado estable de un fármaco?

    <p>La eliminación del fármaco igual a la tasa de infusión</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la vida media del fármaco X en el estado estable?

    <p>3 horas</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el volumen de distribución del fármaco X?

    <p>120 L</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la concentración en plasma en estado estable después de una infusión IV continua del fármaco X?

    <p>5 mg/L</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la dosis necesaria para obtener un contenido de plasma inicial de 5mg/L en un paciente que pesa 70kg?

    <p>210 mg</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la concentración plasmática inicial del fármaco después de la administración IV de una dosis de bolo?

    <p>20 mg/L</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la concentración en plasma anticipada en estado estable después de una infusión IV de un fármaco?

    <p>8 mg/L</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el propósito de la sedación con propofol IV en el paciente con una dislocación anterior del hombro?

    <p>Realizar la reducción de la articulación dislocada</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuántas horas antes se inició la infusión IV del fármaco X?

    <p>6 horas</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el parámetro farmacocinético que determina la tasa de la dosis de mantenimiento?

    <p>Aclaramiento (Cl)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuánto tiempo se necesita para alcanzar el 95% del estado estable?

    <p>4-5 veces la vida media</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué fármaco tiene un índice terapéutico estrecho y requiere un estado estable para su dosificación?

    <p>Todas las opciones anteriores</p> Signup and view all the answers

    Si un fármaco sigue una cinética de eliminación de primer orden, ¿cuánto del fármaco se elimina durante las primeras dos horas?

    <p>100mg</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuánto del fármaco permanece 6 horas después de su administración?

    <p>25mg</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el parámetro farmacocinético que determina la dosis de carga?

    <p>Volumen de distribución (Vd)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la vida media aproximada del fármaco en el sujeto estudiado?

    <p>20 horas</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué porcentaje del fármaco se elimina con cada vida media?

    <p>50%</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Introducción a la Farmacología y Toxicología

    • La farmacología es la rama que estudia la acción de los fármacos en el cuerpo y su metabolismo.
    • La farmacocinética se encarga del estudio de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos.

    Farmacocinética

    • Administración del fármaco:
      • Enteral (por vía oral, rectal, etc.)
      • Parenteral (inyección, inhalación, etc.)
    • Absorción del fármaco:
      • Mecanismos: difusión pasiva, difusión facilitada, transporte activo, endocitosis
      • Determinantes: características físicas, área superficial y vascularización, gradiente de concentración

    Biotransformación y Metabolismo

    • Fase I: microsomal (oxidación, reducción) y no microsomal (hidrólisis)
    • Fase II: conjugación con compuestos endógenos
    • Isoenzimas del citocromo P-450
    • Variaciones genéticas y edad en la biotransformación

    Eliminación de Fármacos

    • Tasa de eliminación: desaparición del metabolito activo del cuerpo
    • Excreción vía riñones y otros mecanismos
    • Tiempo de vida media (t ½): tiempo para eliminar 50% de un nivel dado del fármaco en el plasma

    Estado Estable y Régimen de Dosis

    • Estado estable: cuando la tasa de administración del fármaco iguala a la tasa de eliminación
    • Aclaramiento (Cl): determina la tasa de la dosis de mantenimiento
    • Volumen de distribución (Vd): determina la dosis de carga (LD)
    • Vida media (t ½): determina el estado estable y el índice terapéutico estrecho

    Ejercicios de Revisión

    • Cálculo de la cantidad del fármaco que permanece después de una dosis IV
    • Cálculo de la vida media aproximada del fármaco en un sujeto
    • Cálculo de la concentración en plasma en estado estable de un agente antiarrítmico experimental
    • Cálculo de la dosis necesaria para obtener un contenido de plasma inicial en un paciente
    • Cálculo de la concentración plasmática inicial en el tiempo 0 después de una dosis de bolo IV

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    Quiz Team

    Description

    Aprende sobre la introducción a la farmacología y toxicología, cubriendo conceptos básicos de farmacocinética como la administración, absorción, ionización y biodisponibilidad.

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