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Questions and Answers
¿Cuál es el resultado de no considerar la fase de distribución en la cinética de un fármaco?
¿Cuál es el resultado de no considerar la fase de distribución en la cinética de un fármaco?
- Un aumento en la velocidad de distribución del fármaco
- Una disminución en la biodisponibilidad del fármaco
- Un cambio en el volumen de distribución del fármaco
- Erros importantes en los cálculos de eliminación (correct)
¿Cuál es la diferencia clave entre el volumen de distribución 'central' y otros términos de distribución?
¿Cuál es la diferencia clave entre el volumen de distribución 'central' y otros términos de distribución?
- El volumen de distribución 'central' se refiere a la distribución final del fármaco
- El volumen de distribución 'central' es más grande
- El volumen de distribución 'central' se refiere a la distribución inicial del fármaco (correct)
- El volumen de distribución 'central' es más pequeño
¿Cuál es la forma en que disminuyen las concentraciones plasmáticas después de la infusión intravenosa de un fármaco?
¿Cuál es la forma en que disminuyen las concentraciones plasmáticas después de la infusión intravenosa de un fármaco?
- De manera logarítmica lineal con una constante de velocidad k (correct)
- De manera sigmoide con una constante de velocidad k
- De manera cuadrática con una constante de velocidad k
- De manera exponencial con una constante de velocidad k
¿Por qué es importante considerar la fase de distribución en la estrategia de dosis de saturación?
¿Por qué es importante considerar la fase de distribución en la estrategia de dosis de saturación?
¿Cuál es el resultado de la perfusión-partición en la cinética de un fármaco?
¿Cuál es el resultado de la perfusión-partición en la cinética de un fármaco?
¿Cuál es la forma en que se equilibran los grupos de tejidos con tasas similares de perfusión-partición?
¿Cuál es la forma en que se equilibran los grupos de tejidos con tasas similares de perfusión-partición?
¿Qué factor farmacocinético es responsable de la eliminación de un fármaco en el cuerpo?
¿Qué factor farmacocinético es responsable de la eliminación de un fármaco en el cuerpo?
¿Qué sucede con la t½ cuando la depuración disminuye en una enfermedad, pero el volumen de distribución permanece sin cambios?
¿Qué sucede con la t½ cuando la depuración disminuye en una enfermedad, pero el volumen de distribución permanece sin cambios?
¿Qué se refleja en la t½ calculada según la ecuación 2-9?
¿Qué se refleja en la t½ calculada según la ecuación 2-9?
¿Qué factor puede afectar la t½ de un fármaco, según se menciona en el texto?
¿Qué factor puede afectar la t½ de un fármaco, según se menciona en el texto?
¿Cuántas semividas se necesitan para alcanzar el 94% de un equilibrio nuevo?
¿Cuántas semividas se necesitan para alcanzar el 94% de un equilibrio nuevo?
¿Qué se puede calcular utilizando la t½ definida en la ecuación 2-9?
¿Qué se puede calcular utilizando la t½ definida en la ecuación 2-9?
¿Cuál es la relación entre la cantidad del fármaco en el cuerpo y su concentración en la sangre o plasma?
¿Cuál es la relación entre la cantidad del fármaco en el cuerpo y su concentración en la sangre o plasma?
¿Qué refleja el volumen de distribución de un fármaco?
¿Qué refleja el volumen de distribución de un fármaco?
¿Por qué el volumen de distribución de un fármaco puede exceder el volumen conocido de cualquier compartimiento corporal?
¿Por qué el volumen de distribución de un fármaco puede exceder el volumen conocido de cualquier compartimiento corporal?
¿Cuál es el valor del volumen de distribución para el antipalúdico lipófilo cloroquina?
¿Cuál es el valor del volumen de distribución para el antipalúdico lipófilo cloroquina?
¿Qué es el volumen de distribución en términos de farmacocinética?
¿Qué es el volumen de distribución en términos de farmacocinética?
¿Qué representa el volumen de distribución en farmacocinética?
¿Qué representa el volumen de distribución en farmacocinética?
