Frama P2 Distribución de Fármacos

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¿Cuál es el resultado de no considerar la fase de distribución en la cinética de un fármaco?

Un aumento en la velocidad de distribución del fármaco
Una disminución en la biodisponibilidad del fármaco
Un cambio en el volumen de distribución del fármaco
Erros importantes en los cálculos de eliminación (correct)

¿Cuál es la diferencia clave entre el volumen de distribución 'central' y otros términos de distribución?

El volumen de distribución 'central' se refiere a la distribución final del fármaco
El volumen de distribución 'central' es más grande
El volumen de distribución 'central' se refiere a la distribución inicial del fármaco (correct)
El volumen de distribución 'central' es más pequeño

¿Cuál es la forma en que disminuyen las concentraciones plasmáticas después de la infusión intravenosa de un fármaco?

De manera logarítmica lineal con una constante de velocidad k (correct)
De manera sigmoide con una constante de velocidad k
De manera cuadrática con una constante de velocidad k
De manera exponencial con una constante de velocidad k

¿Por qué es importante considerar la fase de distribución en la estrategia de dosis de saturación?

Porque la distribución del fármaco puede llevar a errores en los cálculos de eliminación (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es el resultado de la perfusión-partición en la cinética de un fármaco?

Un aumento en la velocidad de distribución del fármaco (A) Signup and view all the answers

¿Cuál es la forma en que se equilibran los grupos de tejidos con tasas similares de perfusión-partición?

Prácticamente con la misma rapidez (C) Signup and view all the answers

¿Qué factor farmacocinético es responsable de la eliminación de un fármaco en el cuerpo?

Depuración (B) Signup and view all the answers

¿Qué sucede con la t½ cuando la depuración disminuye en una enfermedad, pero el volumen de distribución permanece sin cambios?

Aumenta (C) Signup and view all the answers

¿Qué se refleja en la t½ calculada según la ecuación 2-9?

El descenso en las concentraciones sistémicas del fármaco (A) Signup and view all the answers

¿Qué factor puede afectar la t½ de un fármaco, según se menciona en el texto?

Todas las opciones anteriores (D) Signup and view all the answers

¿Cuántas semividas se necesitan para alcanzar el 94% de un equilibrio nuevo?

4 semividas (D) Signup and view all the answers

¿Qué se puede calcular utilizando la t½ definida en la ecuación 2-9?

El intervalo de administración adecuado (B) Signup and view all the answers

¿Cuál es la relación entre la cantidad del fármaco en el cuerpo y su concentración en la sangre o plasma?

V = cantidad de fármaco en el cuerpo / C (C) Signup and view all the answers

¿Qué refleja el volumen de distribución de un fármaco?

La extensión en la que se distribuye en tejidos extravasculares (D) Signup and view all the answers

¿Por qué el volumen de distribución de un fármaco puede exceder el volumen conocido de cualquier compartimiento corporal?

Porque el fármaco se distribuye en tejidos extravasculares (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es el valor del volumen de distribución para el antipalúdico lipófilo cloroquina?

1 500 L (B) Signup and view all the answers

¿Qué es el volumen de distribución en términos de farmacocinética?

Un volumen imaginario que se necesitaría para contener todo el fármaco del cuerpo (A) Signup and view all the answers

¿Qué representa el volumen de distribución en farmacocinética?