Expression Génétique et Transcription (5)

Mécanismes qui régulent la production de protéines en modifiant les niveaux de transcription et de dégradation de l'ARN.

Production de plusieurs ARN différents à partir d'un seul gène en combinant différemment les exons.

Séquence d'ADN codant pour les protéines, présents dans l'ARNm.

Séquence d'ADN non codante qui sépare les exons, enlevés au cours de l'épissage.

Profil d'expression génique unique à chaque type de cellule, déterminant sa fonction.

Liaisons se formant entre différentes parties d'une molécule d'ARN simple brin.

Type d'ARN qui transporte l'information génétique du noyau vers le cytoplasme pour la synthèse des protéines.

Positionnement précis de l'ARN dans la cellule pour une meilleure production de protéines.

Comparaison des enzymes impliquées dans la synthèse de l'ADN et de l'ARN, en soulignant leurs similitudes et différences.

Brin d'ADN servant de modèle pour la synthèse de l'ARN.

Petit fragment d'ARN nécessaire pour démarrer la synthèse de l'ADN.

Mécanisme des ADN polymérases pour corriger les erreurs de réplication.

Direction de la synthèse de l'ADN et de l'ARN, lecture inverse sur le brin matrice.

Enzymes qui catalysent la synthèse de l'ARN à partir d'un modèle d'ADN.

Protéines qui partagent des similarités de séquence et de fonction entre différentes espèces.

Protéines qui partagent des similarités de séquence et d'origine dans une même espèce, mais ont des fonctions légèrement différentes.

Région d'ADN qui indique où la transcription d'un gène doit commencer.

Protéines qui se lient à des séquences spécifiques du promoteur pour réguler le début de la transcription.

ARN qui forment la structure du ribosome, l'organite qui traduit l'ARNm en protéines.

ARN qui transporte les acides aminés vers le ribosome, où ils sont assemblés pour créer des protéines.

ARN courts qui régulent divers processus cellulaires, comme l'épissage, la traduction et la réplication chromosomique.

Structure modifiée ajoutée à l'extrémité 5' de l'ARNm, composée de 7-méthylguanosine. Elle est ajoutée par trois enzymes pendant la transcription.

Liaison particulière 5' à 5' entre la 7-méthylguanosine et l'ARNm, différente d'une liaison phosphodiester.

La coiffe 5' joue un rôle vital dans la traduction des ARNm, agissant comme un signal important pour le début de la traduction.

Une séquence d'adénine (A) ajoutée à l'extrémité 3' de l'ARNm. Elle est ajoutée après que l'ARNm a été clivé à un endroit spécifique.

Une séquence particulière sur l'ARNm qui marque l'endroit où l'ARNm doit être clivé pour ajouter la queue poly(A).

Enzyme responsable de l'ajout de la queue poly(A) à l'extrémité 3' de l'ARNm.

La queue poly(A) joue plusieurs rôles importants, notamment la stabilisation de l'ARNm, le transport vers le cytoplasme et la traduction.

Processus qui élimine les introns d'un transcrit d'ARN primaire dans le noyau avant qu'il ne soit exporté vers le cytoplasme.

L'anticodon est une séquence de trois nucléotides sur l'ARNt qui se lie spécifiquement au codon complémentaire sur l'ARNm, assurant la sélection correcte de l'acide aminé.

Les longs ARN non codants (IncARN) sont des molécules d'ARN qui ne sont pas traduites en protéines mais jouent des rôles importants dans la régulation de l'expression des gènes.

La biogénèse des microARNs est un processus complexe qui implique plusieurs étapes, y compris la transcription, la maturation et l'intégration dans le complexe RISC. Ce processus conduit à la production de microARNs fonctionnels qui peuvent réguler l'expression des gènes.

Le complexe RISC est un complexe protéique qui contient des microARNs. Ces complexes peuvent se lier aux ARNm et agir comme régulateurs post-transcriptionnels de l'expression des gènes.

Le lasso d'intron, après l'épissage, est décomposé dans le noyau. Il ne peut pas être épissé car il n'a pas d'hydroxyle sur son carbone 2'.

Les snRNPs reconnaissent les signaux d'épissage dans l'ARNm grâce à la complémentarité de séquences dans les snRNAs. Ils rapprochent les extrémités des exons et permettent le clivage de l'intron.

Ce sont les ARN, et non les protéines, qui agissent comme des enzymes et catalysent la réaction d'épissage.

L'ajout de la coiffe, la polyadénylation et l'épissage se produisent simultanément à la transcription, pendant la synthèse de l'ARNm.

Les modifications co-transcriptionnelles (coiffe, polyadénylation et épissage) sont spécifiques aux ARNm, synthétisés par l'ARN polymérase II.

Domaine situé à l'extrémité de la plus grande sous-unité de l'ARN polymérase II. Il sert de point d'attache pour les facteurs protéiques impliqués dans les modifications co-transcriptionnelles.

La phosphorylation de la CTD permet la fixation des protéines impliquées dans les modifications co-transcriptionnelles.