Exportación Nuclear y Ran-GTP

Las señales de localización nuclear (NLS) son secuencias de aminoácidos que dirigen las proteínas al núcleo celular.

Existen dos tipos de NLS: monopartitas y bipartitas. Las NLS monopartitas están formadas por un solo grupo de aminoácidos básicos, mientras que las bipartitas por dos grupos.

Las señales de exportación nuclear (NES) son secuencias cortas de aminoácidos hidrofóbicos que dirigen las proteínas fuera del núcleo.

Las nucleoporinas son proteínas que se unen a las señales de localización nuclear (NLS) y ayudan a dirigir las proteínas al complejo del poro nuclear.

Las carioferinas son proteínas que median el transporte de moléculas a través del complejo del poro nuclear.

Las importinas son un tipo de carioferinas que transportan proteínas y ARN (excepto ARNm) al núcleo celular.

Las exportinas son otro tipo de carioferinas que transportan proteínas y ARN del núcleo al citoplasma.

El transporte de proteínas a través del complejo del poro nuclear es un proceso que requiere energía, la cual se obtiene de la hidrólisis del GTP.

Las proteínas con NES (Señal de Exportación Nuclear) se unen a Ran-GTP en el núcleo, formando un complejo.

El complejo carga-Ran-GTP se mueve a través del poro nuclear hacia el citoplasma.

En el citoplasma, la Ran-GTP se convierte en Ran-GDP, liberando la carga.

Las proteínas con NLS (Señal de Localización Nuclear) se unen a Importinas en el citoplasma.

El complejo carga-Importina se mueve a través del poro nuclear hacia el núcleo.

En el núcleo, Ran-GTP se une a la importina, liberando la carga.

El ARNm maduro y el ARNt son transportados al citoplasma mediante proteínas especiales de exportación.

El ARN no modificado por completo es degradado en el citoplasma para evitar errores en la traducción

Esta teoría sugiere que las células eucariotas evolucionaron de un ancestro procariota que fue infectado por un gran virus de ADN. Esto explicaría la presencia de un núcleo, la membrana nuclear y otras características comunes entre eucariotas y virus.

Propone que las células eucariotas evolucionaron a partir de bacterias sin necesidad de un estadio intermedio de simbiosis. Sostiene que ciertas bacterias modernas, como las Planctomycetes, presentan estructuras similares a las que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas.

Plantea que el núcleo eucariota se originó a partir de la expansión de la membrana celular exterior de un antepasado primitivo. La membrana interior se convertiría entonces en la membrana nuclear.

El proceso por el cual la célula se divide para formar dos células hijas, requiere la replicación de los cromosomas y su segregación en juegos separados.

Estructura dentro del núcleo celular que proporciona soporte y organización a los cromosomas.

Proceso natural de muerte celular programada, donde se degradan estructuras celulares como el núcleo y la lámina nuclear.

Proteínas que regulan la desintegración de la lámina nuclear durante la apoptosis.

La fase del ciclo celular en la que los cromosomas se alinean en el centro de la célula antes de la división celular.

Estructura que se forma durante la mitosis y la meiosis, que organiza y separa los cromosomas durante la división celular.

Proceso de separación de las cromátides hermanas durante la mitosis o la meiosis, donde los microtúbulos del huso mitótico se conectan a los centrómeros de los cromosomas.

Los cromosomas replicados, que son las dos copias idénticas de un cromosoma.

La envoltura nuclear se desensambla durante la división celular, permitiendo que los cromosomas se separen y se muevan hacia los polos opuestos de la célula.

Los virus de ADN, como el herpesvirus, utilizan la lámina nuclear para entrar y salir del núcleo.

La inhibición del ensamblaje de la lámina nuclear puede causar apoptosis, o muerte celular programada.

Los glóbulos rojos maduros (eritrocitos) son células anucleadas, es decir, carecen de núcleo.

Las células polinucleadas tienen múltiples núcleos, lo que puede ocurrir debido a una división celular defectuosa.

Las células anucleadas no pueden dividirse, ya que carecen de núcleo.

La eritropoyesis es el proceso de formación de glóbulos rojos y durante este proceso se expulsa el núcleo.

Las células anucleadas son aquellas que carecen de núcleo. Esto puede ocurrir en algunos organismos unicelulares, pero es más común en células especializadas de los organismos multicelulares.

La hipótesis del modelo sintrófico propone que la primera célula eucariota con núcleo surgió a partir de una relación simbiótica entre una arquea y una bacteria. Se cree que la arquea fue parasitada por la bacteria, lo que finalmente llevó a la formación del núcleo.

Las myxobacterias son un tipo de bacteria con características que las acercan a los eucariotas, como su capacidad de movimiento, su capacidad de formar estructuras multicelulares y la presencia de ciertas proteínas similares a las de los eucariotas.

La teoría endosimbiótica explica el origen de las mitocondrias y los cloroplastos en las células eucariotas. Se propone que estas organelas se originaron a partir de bacterias que fueron englobadas por células eucariotas primitivas y establecieron una relación simbiótica.

Las arqueas son un dominio de organismos unicelulares que tienen características que las distinguen de las bacterias y de los eucariotas. Se cree que las arqueas están más estrechamente relacionadas con los eucariotas.

Las histonas son proteínas que se encuentran asociadas al ADN en los eucariotas y desempeñan un papel importante en la organización y el empaquetamiento del ADN.

Los metanógenos son un tipo de arqueas que producen metano como subproducto de su metabolismo. Se encuentran en muchos ambientes, como el tracto digestivo de los animales.