Ch. 1_Farmacología

¿Cuál es el principal órgano responsable de la metabolización de los fármacos lipofílicos en sustancias más polares?

¿Qué tipo de reacciones se llevan a cabo en la fase I del metabolismo de fármacos?

¿Qué sistema enzimático es fundamental para las reacciones de fase I que participan en el metabolismo de muchos fármacos?

¿Qué efecto puede tener el metabolismo de fase I en la actividad farmacológica de un fármaco?

¿Por qué el riñón no puede excretar eficientemente los fármacos lipofílicos según el texto?

¿Qué constante define la concentración del sustrato a la mitad de la velocidad máxima en la cinética de Michaelis-Menten?

¿Cuál es el tipo de cinética que se observa cuando la concentración del fármaco es mucho menor que la constante de Michaelis?

¿Qué caracteriza a la cinética de orden cero en el metabolismo de fármacos?

¿Qué sucede con la tasa de eliminación en la cinética de orden cero?

¿Por qué se conoce también a la cinética de primer orden como cinética lineal?

¿Qué es la depuración (CL) en farmacología?

¿Cómo se calcula la depuración total (CL) de un fármaco?

¿Cuál es el objetivo del metabolismo farmacológico en la eliminación de un fármaco?

¿Cuál es el cálculo para determinar el volumen de sangre del que se depura el fármaco por unidad de tiempo?

¿Qué refleja la vida media del fármaco como medida en la depuración (CL)?

¿Cuál es la fase del metabolismo que consiste en reacciones de hidrólisis y se encarga de convertir los metabolitos lipofílicos en compuestos más hidrosolubles?

¿Qué reacción de conjugación es la más frecuente y más importante en el metabolismo farmacológico según el texto?

¿Qué compuesto, derivado de la morfina, se destaca por ser más potente que la morfina misma?

¿Cuál es el órgano principal responsable de la eliminación de fármacos del cuerpo, especialmente hacia la orina?

¿Qué característica deben tener los fármacos para poder ser eliminados eficientemente del cuerpo según el texto?

¿Qué situaciones clínicas podrían resultar en un aumento en la vida media de un fármaco según el texto?

¿Qué podría requerir un paciente con disminución del metabolismo de un fármaco?

¿Qué efecto podría tener un aumento en el metabolismo del fármaco en la vida media del mismo?

¿Qué factor podría causar una disminución en la vida media de un fármaco?

¿Qué pacientes pueden requerir una disminución en la dosis de un fármaco?

¿Cuál es la principal vía de excreción de los fármacos según el texto?

¿Qué órgano contribuye a la depuración farmacológica a través del metabolismo o la excreción en la bilis?

¿Qué consecuencia puede tener la exposición de un lactante a fármacos a través de la leche materna?

¿En cuál de los siguientes órganos ocurre la excreción de fármacos en un grado reducido según el texto?

¿Qué medida se utiliza para optimizar el tratamiento farmacológico y minimizar la toxicidad según el texto?

¿Por qué los fármacos muy hidrofílicos se absorben de forma deficiente?

¿Cuál es la razón por la que muchos fármacos son ácidos débiles o bases débiles?

¿Qué factor influye en la determinación de la biodisponibilidad de un fármaco según la Figura 1-10?

¿Qué consecuencia puede tener un alto metabolismo de primer paso en la administración de fármacos?

¿Por qué los fármacos lipofílicos pueden tener dificultades para absorberse?

¿En qué vías se puede administrar primariamente la nitroglicerina según el texto?

¿Qué tipo de fármacos deben recibir dosis suficientes para asegurar que alcance el sitio de acción deseado?

¿Qué factor influye en la absorción eficiente de un fármaco según el texto?

¿Qué sucede con los fármacos inestables en el pH gástrico?

¿Para qué tipo de fármacos es importante evitar el metabolismo de primer paso?