40 Questions
¿Cuál es el principal órgano responsable de la metabolización de los fármacos lipofílicos en sustancias más polares?
Hígado
¿Qué tipo de reacciones se llevan a cabo en la fase I del metabolismo de fármacos?
Reducción, oxidación, hidrólisis
¿Qué sistema enzimático es fundamental para las reacciones de fase I que participan en el metabolismo de muchos fármacos?
Citocromo P450 (CYP)
¿Qué efecto puede tener el metabolismo de fase I en la actividad farmacológica de un fármaco?
No tener efecto, Aumentarla y Disminuirla
¿Por qué el riñón no puede excretar eficientemente los fármacos lipofílicos según el texto?
Porque los fármacos se reabsorben en los túbulos contorneados distales
¿Qué constante define la concentración del sustrato a la mitad de la velocidad máxima en la cinética de Michaelis-Menten?
Km
¿Cuál es el tipo de cinética que se observa cuando la concentración del fármaco es mucho menor que la constante de Michaelis?
Cinética de primer orden
¿Qué caracteriza a la cinética de orden cero en el metabolismo de fármacos?
La enzima está saturada por una elevada concentración de fármaco libre.
¿Qué sucede con la tasa de eliminación en la cinética de orden cero?
Es constante y no depende de la concentración del fármaco.
¿Por qué se conoce también a la cinética de primer orden como cinética lineal?
Porque se mantiene una velocidad constante de metabolismo por unidad de tiempo.
¿Qué es la depuración (CL) en farmacología?
El volumen de sangre que elimina un fármaco por unidad de tiempo.
¿Cómo se calcula la depuración total (CL) de un fármaco?
CL = 0.693 × Vd/t1/2
¿Cuál es el objetivo del metabolismo farmacológico en la eliminación de un fármaco?
Aumentar la polaridad para facilitar la eliminación del fármaco.
¿Cuál es el cálculo para determinar el volumen de sangre del que se depura el fármaco por unidad de tiempo?
0.693 × Vd/t1/2
¿Qué refleja la vida media del fármaco como medida en la depuración (CL)?
La tasa a la que se elimina el fármaco del cuerpo.
¿Cuál es la fase del metabolismo que consiste en reacciones de hidrólisis y se encarga de convertir los metabolitos lipofílicos en compuestos más hidrosolubles?
Fase II
¿Qué reacción de conjugación es la más frecuente y más importante en el metabolismo farmacológico según el texto?
Reacción con ácido glucurónico
¿Qué compuesto, derivado de la morfina, se destaca por ser más potente que la morfina misma?
Morfina-6-glucurónido
¿Cuál es el órgano principal responsable de la eliminación de fármacos del cuerpo, especialmente hacia la orina?
Riñón
¿Qué característica deben tener los fármacos para poder ser eliminados eficientemente del cuerpo según el texto?
Ser lo suficientemente polares
¿Qué situaciones clínicas podrían resultar en un aumento en la vida media de un fármaco según el texto?
Insuficiencia cardiaca
¿Qué podría requerir un paciente con disminución del metabolismo de un fármaco?
Mayores dosis o intervalos de dosificación más frecuentes
¿Qué efecto podría tener un aumento en el metabolismo del fármaco en la vida media del mismo?
Disminución en la vida media
¿Qué factor podría causar una disminución en la vida media de un fármaco?
Disminución en la unión de proteínas
¿Qué pacientes pueden requerir una disminución en la dosis de un fármaco?
Pacientes con enfermedad renal
¿Cuál es la principal vía de excreción de los fármacos según el texto?
El riñón
¿Qué órgano contribuye a la depuración farmacológica a través del metabolismo o la excreción en la bilis?
El hígado
¿Qué consecuencia puede tener la exposición de un lactante a fármacos a través de la leche materna?
Generar efectos secundarios inestables
¿En cuál de los siguientes órganos ocurre la excreción de fármacos en un grado reducido según el texto?
Los pulmones
¿Qué medida se utiliza para optimizar el tratamiento farmacológico y minimizar la toxicidad según el texto?
Depuración corporal total y vida media farmacológica
¿Por qué los fármacos muy hidrofílicos se absorben de forma deficiente?
No pueden cruzar las membranas celulares ricas en lípidos.
¿Cuál es la razón por la que muchos fármacos son ácidos débiles o bases débiles?
Para mejorar la absorción y biodisponibilidad.
¿Qué factor influye en la determinación de la biodisponibilidad de un fármaco según la Figura 1-10?
Área bajo la curva (AUC)
¿Qué consecuencia puede tener un alto metabolismo de primer paso en la administración de fármacos?
Menor biodisponibilidad del fármaco.
¿Por qué los fármacos lipofílicos pueden tener dificultades para absorberse?
Son insolubles en líquidos corporales acuosos.
¿En qué vías se puede administrar primariamente la nitroglicerina según el texto?
Sublingual, transdérmica e intravenosa
¿Qué tipo de fármacos deben recibir dosis suficientes para asegurar que alcance el sitio de acción deseado?
Fármacos con metabolismo de primer paso alto
¿Qué factor influye en la absorción eficiente de un fármaco según el texto?
Ser lipofílico pero insoluble en soluciones acuosas
¿Qué sucede con los fármacos inestables en el pH gástrico?
Se degradan en el estómago antes de ser absorbidos
¿Para qué tipo de fármacos es importante evitar el metabolismo de primer paso?
Fármacos con alta liposolubilidad
Explore la excreción de fármacos a través de los intestinos, la bilis, los pulmones y la leche materna. Aprenda sobre la excreción de fármacos no absorbidos que se secretan en las heces, así como la eliminación de gases anestésicos. Descubra cómo la eliminación de fármacos en la leche materna puede afectar al lactante.
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