Examen de Patología Médica

Es un rechazo inmediato después de un trasplante, causado por anticuerpos preexistentes contra antígenos del donante.

Procedimiento médico que implica la transferencia de un órgano o tejido.

Anticuerpos producidos en el receptor antes del trasplante, dirigidos contra antígenos del donante.

Moléculas en la superficie de las células del órgano o tejido trasplantado.

Tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos.

Proceso en el cual el cuerpo combate agentes invasores, como virus, bacterias y células dañadas.

Examen sobre conceptos básicos de la asignatura de Patología I

Resultados del rendimiento del examen. Puntos obtenidos y calificación porcentual

En la enfermedad de Marfan, hay una activación excesiva e inusual del factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta).

La enfermedad de Marfan se origina por una mutación en el gen que codifica el colágeno.

La enfermedad de Marfan puede causar necrosis quística y disección de la aorta.

Un cariotipo 45,X indica el Síndrome de Turner, una condición genética que afecta a las mujeres.

El diagnóstico de Síndrome de Turner se realiza a partir del análisis del cariotipo donde se observa la presencia de 45 cromosomas, falta el cromosoma X.

La anemia drepanocítica se caracteriza por la presencia de eritrocitos en forma de hoz.

La anemia drepanocítica está causada por una alteración genética que afecta la hemoglobina.

Es una condición genética donde falta un cromosoma X.

Un crecimiento anormal del epitelio folicular, caracterizado por la formación de papilas que sobresalen.

Grupos de células del sistema inmunitario que se agrupan en un área específica.

Estructuras pequeñas y esféricas dentro de los tejidos linfáticos que contienen células inmunitarias.

Zonas dentro de los folículos linfoides donde se multiplican y maduran las células B.

Un trastorno genético que afecta el tejido conectivo, causando problemas en el corazón, los vasos sanguíneos, los huesos y los ojos.

Una tinción que detecta la presencia de polisacáridos (como el glucógeno) en tejidos. Resalta las estructuras que contienen glucógeno, moco o estructuras de pared celular con un color morado o magenta.

Un efecto óptico que ocurre cuando la luz polarizada atraviesa un material anisótropo (como la amiloidosis) y produce un color característico. La amiloidosis presenta birrefrigencia verdosa al ser observada con luz polarizada.

Un hematoma subcutáneo mayor de 1-2 cm. Es decir, un moretón o contusión de tamaño mediano, visible y palpable en la piel.

Se refiere a una petequia, un hematoma subcutáneo de menos de 2 mm de diámetro.

Las siglas para Anticuerpos Antinucleares. Son proteínas que se unen a antígenos específicos del núcleo de las células.

Los anticuerpos antifosfolípidos no son ANA. Los ANA se enfocan en antígenos nucleares, mientras que los anticuerpos antifosfolípidos se unen a fosfolípidos.

Un tipo específico de ANA que se une a las proteínas histonas, que se encuentran en el núcleo celular y ayudan a compactar el ADN.

Un tipo de ANA que se dirige a antígenos específicos del nucléolo, una estructura dentro del núcleo celular que participa en la síntesis de ribosomas.

Sustancias químicas liberadas por los mastocitos que desencadenan la respuesta inflamatoria. Algunos ejemplos incluyen histamina, factor activador de plaquetas (PAF) y prostaglandinas.

Un mediador primario de los mastocitos que causa vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular y contracción del músculo liso.

Una reacción inmunitaria donde los complejos antígeno-anticuerpo se depositan en los tejidos, provocando inflamación y daño.

Una enfermedad autoinmune causada por la producción de anticuerpos contra el propio tejido, que pueden depositarse en diferentes órganos, como la piel, las articulaciones, los riñones y el cerebro.

Una vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos) que afecta las arterias de tamaño mediano.

Inflamación de los glomérulos (filtros) de los riñones, causada por una infección bacteriana previa con estreptococos.

Una enfermedad autoinmune que afecta principalmente las articulaciones, provocando inflamación y dolor.

Una enfermedad autoinmune que causa la formación de placas rojas y descamadas en la piel, generalmente en los codos, rodillas, cuero cabelludo y espalda baja.

Un estado de falta de respuesta inmunológica a un antígeno específico. Los linfocitos T CD8+ se vuelven incapaces de responder a la estimulación antigénica, debido a una eliminación clonal por apoptosis.

Una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular, debido a la producción de autoanticuerpos que bloquean los receptores de acetilcolina en la placa motora.

Los autoanticuerpos en la Miastenia Gravis se dirigen a los receptores de acetilcolina de la membrana postsináptica de la placa motora.

Una reacción alérgica grave que puede poner en peligro la vida, causada por la liberación de sustancias químicas inflamatorias (histamina) en el cuerpo, provocando la disminución de la presión arterial y dificultad respiratoria.

Los síntomas de la Anafilaxia Sistémica incluyen urticaria, hinchazón, dificultad para respirar, sibilancias, náuseas, vómitos, mareos, y disminución de la presión arterial.

La gravedad de la Anafilaxia Sistémica depende de la cantidad de alergeno recibido y el nivel de sensibilización del paciente.

La Anafilaxia Sistémica es un tipo de reacción de Hipersensibilidad tipo I, mediada por la producción de IgE (inmunoglobulina E) contra el alergeno.

En casos graves de Anafilaxia Sistémica, la muerte puede ocurrir en un tiempo muy corto, entre 30 y 60 segundos, debido al colapso circulatorio.