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Questions and Answers
¿Qué caracteriza la hiperplasia papilar progresiva del epitelio folicular?
¿Qué caracteriza la hiperplasia papilar progresiva del epitelio folicular?
En el Síndrome de Marfan, ¿qué complicaciones cardiovasculares pueden experimentar los pacientes?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el Síndrome de Marfan es incorrecta?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el Síndrome de Marfan es incorrecta?
¿Cuál es una manifestación común en la hiperplasia papilar del epitelio folicular?
¿Cuál es una manifestación común en la hiperplasia papilar del epitelio folicular?
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En la patología relacionada con el Síndrome de Marfan, ¿qué se espera encontrar en el sistema vascular?
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¿Qué tipo de rechazo se presenta inmediatamente después del trasplante?
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¿Cuál es el mecanismo que media el rechazo hiperagudo?
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¿Qué función tienen principalmente los linfocitos B en el proceso de rechazo?
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¿Qué proceso no está relacionado con el rechazo hiperagudo?
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¿Qué características definen al rechazo agudo?
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¿Cómo se diferencia el rechazo hiperagudo del rechazo crónico?
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¿Qué factor es menos relevante en el rechazo hiperagudo?
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¿Qué tipo de inmunidad está involucrada en el rechazo hiperagudo?
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En la miastenia gravis, los autoanticuerpos se dirigen específicamente a:
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En una anafilaxia sistémica, ¿qué relación tiene la gravedad de la reacción con la cantidad de alérgeno recibido?
En una anafilaxia sistémica, ¿qué relación tiene la gravedad de la reacción con la cantidad de alérgeno recibido?
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¿Cuál es una consecuencia común en pacientes con el síndrome de Marfan?
¿Cuál es una consecuencia común en pacientes con el síndrome de Marfan?
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¿Qué altera la codificación del colágeno en el síndrome de Marfan?
¿Qué altera la codificación del colágeno en el síndrome de Marfan?
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¿Cuál es una característica de la anafilaxia sistémica?
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Un recién nacido con un cariotipo de 45,X es diagnosticado con:
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¿Qué tipo de células se ven afectadas en la anergia de los linfocitos T CD8?
¿Qué tipo de células se ven afectadas en la anergia de los linfocitos T CD8?
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En un varón de 24 años con anemia y eritrocitos en forma de hoz, ¿qué alteración genética se esperaría encontrar?
En un varón de 24 años con anemia y eritrocitos en forma de hoz, ¿qué alteración genética se esperaría encontrar?
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En la miastenia gravis, ¿cuál es la función que resulta alterada debido a los autoanticuerpos?
En la miastenia gravis, ¿cuál es la función que resulta alterada debido a los autoanticuerpos?
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¿Qué complicación cardiovascular puede producirse en pacientes con el síndrome de Marfan?
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La anergia en linfocitos T CD8 puede ser vista como:
La anergia en linfocitos T CD8 puede ser vista como:
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En un paciente con síndrome de Turner, ¿cuál de las siguientes características es menos probable que se presente?
En un paciente con síndrome de Turner, ¿cuál de las siguientes características es menos probable que se presente?
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Un paciente con anafilaxia sistémica puede experimentar cuál de los siguientes síntomas?
Un paciente con anafilaxia sistémica puede experimentar cuál de los siguientes síntomas?
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¿Cuál es el tipo de reacción de hipersensibilidad asociada a la anafilaxia?
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¿Cuál es un síntoma común del síndrome de Klinefelter?
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¿Qué tipo de anomalía se relaciona comúnmente con el síndrome del cromosoma X frágil?
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¿Qué caracteriza la birrefrigencia en las preparaciones teñidas con Rojo Congo?
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¿Cómo se denomina un hematoma subcutáneo que es mayor de 1-2 cm?
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¿Cuál de los siguientes no es un anticuerpo asociado a los ANA?
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¿Qué tipo de hematoma se caracteriza por pequeñas manchas de sangre en la piel?
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¿Cuál de los siguientes anticuerpos se considera un marcador importante en enfermedades autoinmunes?
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¿Qué técnica se utiliza para observar la birrefrigencia de los tejidos en un microscopio?
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¿Qué condición se puede caracterizar por la presencia de equimosis en un paciente?
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¿Qué tipo de hematoma es normalmente indoloro y aparece en la piel como resultado de trauma?
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¿Cuál de los siguientes es un mediador primario de los mastocitos?
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¿Cuál de las siguientes enfermedades es producida por hipersensibilidad tipo III?
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La Prostaglandina A-2 no es considerada como mediador primario de los mastocitos. ¿Cuál de las siguientes opciones es cierta?
La Prostaglandina A-2 no es considerada como mediador primario de los mastocitos. ¿Cuál de las siguientes opciones es cierta?
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¿Qué factor se relaciona principalmente con la actividad inflamatoria en enfermedades autoinmunitarias?
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¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la Panarteritis Nodosa?
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¿Cuál de las siguientes es una característica de un mediador primario de los mastocitos?
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La Glomerulonefritis post-estreptocócica es un ejemplo de qué tipo de hipersensibilidad?
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¿Cuál es el principal mediador inflamatorio que también provoca vasodilatación?
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Study Notes
Preguntas y Respuestas de Examen
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Pregunta 48: Incorrecta. La excreción urinaria de proteína de Bence-Jones se asocia a Mieloma Múltiple.
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Pregunta 49: Correcta. La necrosis en un paciente con infarto cerebral es licuefacción.
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Pregunta 50: Correcta. El diagnóstico mas probable con esplenomegalia, linfadenopatía, erosión ósea y macrófagos grandes en médula ósea y bazo es Enfermedad de Gaucher.
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Pregunta 51: Correcta. La necrosis fibrinoide en paredes vasculares se relaciona con inmunoglobulinas y complemento.
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Pregunta 52: Correcta. La hipercolesterolemia familiar se caracteriza por mutaciones en un gen receptor para LDL.
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Pregunta 53: Incorrecta. La distrofia muscular de Duchenne es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X.
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Pregunta 54: Correcta. El mecanismo de formación del granuloma tuberculoso es un ejemplo de hipersensibilidad tipo IV.
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Pregunta 55: Correcta. En la anemia perniciosa se producen autoanticuerpos frente a células parietales gástricas.
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Pregunta 56: Correcta. Una afirmación INCORRECTA sobre la hipercolesterolemia familiar es que el aumento en colesterol sérico es mayor en heterocigotos.
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Pregunta 57: Correcta. La patogenia del dolor óseo y hepatoesplenomegalia en un paciente con Enfermedad de Gaucher es la acumulación de un sustrato no metabolizado.
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Pregunta 58: Incorrecta. La patogenia de un aumento de la presión hidrostática arteriolar incluye la inactividad de extremidades inferiores.
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Pregunta 59: Incorrecta. Un hallazgo importante para el diagnóstico de amiloidosis renal en un paciente con Mieloma Múltiple es la presencia de proteína de Bence Jones en la orina.
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Pregunta 60: Incorrecta. La psoriasis es un ejemplo de hipersensibilidad tipo IV.
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Pregunta 61: Correcta. Los órganos linfáticos primarios son el timo y la médula ósea.
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Pregunta 62: Incorrecta. El proceso inmunológico de anergia implica la inactivación funcional prolongada e irreversible.
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Pregunta 63: Correcta. La fibrosis quística (mucoviscidosis) tiene un patrón de herencia autosómico recesivo.
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Pregunta 64: Incorrecta. El síndrome de Turner se caracteriza por linfedema periférico desde el nacimiento.
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Pregunta 65: Incorrecta. Los principales tejidos afectados por la amiloidosis secundaria son los glomérulos renales.
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Pregunta 66: Correcta. Una asociación común en el síndrome de Sjögren es con el lupus eritematoso sistémico.
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Pregunta 67: Correcta. El émbolo en silla de montar se asocia frecuentemente a una trombosis venosa profunda.
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Pregunta 68: Incorrecta. Los infartos pálidos o blancos son propios de órganos sólidos con circulación arterial terminal.
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Pregunta 69: Correcta. El factor tisular durante la hemostasia es sintetizado por el endotelio.
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Pregunta 70: Correcta. El mecanismo inmunológico mas probable en un rash cutáneo tras comer marisco es una hipersensibilidad tipo I.
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Pregunta 71: Correcta. La lesión histopatológica en una mujer con deformidad articular y nódulos subcutáneos es un granuloma en empalizada con necrosis fibrinoide.
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Pregunta 72: Incorrecta. Una célula presentadora de antígeno característica de centros germinales en ganglios linfáticos y bazo es el linfocito B.
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Pregunta 73: Incorrecta. La necrosis fibrinoide es la expresión mas significativa de lesión mediada por hipersensibilidad tipo III.
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Pregunta 74: Correcta. La amiloidosis tipo cadena ligera (AL) se asocia a neoplasias de células plasmáticas.
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Pregunta 75: Correcta. El edema por retención de sodio se relaciona con un aumento de la resorción tubular renal por renina angiotensina.
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Pregunta 76: Incorrecta. La coagulación intravascular diseminada (CID) se caracteriza por una activación sistémica de la trombina .
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Pregunta 77: Correcta. Las glándulas salivares y lacrimales son los órganos blanco en el síndrome de Sjögren.
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Pregunta 78: Correcta. El cuadro clínico del lupus eritematoso sistémico (LES) puede incluir trastornos neurológicos o psiquiátricos por oclusión vascular e inflamación de la íntima.
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Pregunta 79: Correcta. Un mecanismo relacionado con hipersensibilidad tipo IV es la diabetes tipo 1.
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Pregunta 80: Correcta. La mutación genética responsable de aneurisma disecante de la aorta suele afectar la fibrilina.
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Description
Este cuestionario abarca diversos aspectos de la patología médica, incluyendo enfermedades como el mieloma múltiple y la enfermedad de Gaucher. A través de preguntas específicas, se pone a prueba el conocimiento sobre procesos patológicos y diagnósticos relevantes en la medicina moderna.
