Estudios de Bario tras Bypass Gástrico

Examen radiográfico del tracto digestivo superior utilizando un medio de contraste a base de bario.

Procedimiento quirúrgico para remodelar el estómago, a menudo después de una cirugía de pérdida de peso.

Unión quirúrgica creada entre dos estructuras en el área del cuello.

Cirugía de pérdida de peso que involucra la modificación del estómago.

Sustancia que se ingiere o se introduce en el tracto digestivo para resaltar estructuras en una radiografía.

Los tumores del esófago pueden ser benignos (menos del 1%) o malignos. Los benignos incluyen leiomiomas, quistes, pólipos y otros.

Tumor benigno del esófago que se origina en la capa muscular lisa del órgano. Se caracteriza por ser una masa bien definida y de bordes lisos.

Tumor del estroma gastrointestinal, un tipo de tumor que puede ser benigno o maligno. Se origina en las células del estroma, un tejido que se encuentra en la pared del tracto digestivo.

El leiomioma es un tumor que se observa como una masa definida durante la endoscopia, compresionando la pared esofágica desde afuera y con bordes lisos.

Dos tercios de los leiomiomas esofágicos se encuentran en los dos tercios distales del esófago.

La mucosa del esófago está intacta, sin signos de lesión o enfermedad.

Los leiomiomas esofágicos más grandes, sintomáticos o con alto riesgo de complicaciones requieren cirugía.

Los quistes esofágicos pueden ser congénitos (presentes al nacer) o adquiridos, y se forman por vacuolas persistentes en la pared esofágica o obstrucción de conductos glandulares.

Los pólipos fibrovasculares se encuentran en el esófago cervical, justo por debajo del músculo cricofaríngeo, en la parte superior del esófago.

Los cánceres esofágicos más comunes son el carcinoma epidermoide, el adenocarcinoma y el GIST (tumor estromal gastrointestinal). También existen otras formas menos frecuentes, como los tumores neuroendocrinos, linfomas y melanomas.

Sistema para clasificar el cáncer según el tamaño del tumor (T), la extensión de la afectación ganglionar (N) y la presencia de metástasis (M).

Técnica que combina la ecografía con la endoscopia para visualizar el interior del esófago y detectar tumores, ganglios y otros cambios en las paredes del esófago.

Examen que combina la tomografía por emisión de positrones (PET) con la tomografía computarizada (TC) para detectar la extensión y actividad del cáncer en el cuerpo.

Cuando el cáncer del esófago invade directamente el peritoneo (membrana que recubre la cavidad abdominal).

La propagación del cáncer a través del sistema linfático, un sistema de vasos que transporta líquido por todo el cuerpo.

El adenocarcinoma es el tipo de tumor esofágico maligno más común en países desarrollados.

El centro del tumor se encuentra desde 1 cm por encima de la línea Z hasta 5 cm en sentido oral. Se considera un adenocarcinoma del esófago distal y se trata como tal.

El centro del tumor se encuentra entre 1 cm por encima de la línea Z y 2 cm por debajo de esta. Se considera un cáncer de cardias propiamente dicho y requiere una valoración individualizada.

El centro del tumor se encuentra entre 2 cm por debajo de la línea Z y 5 cm en sentido aboral. Se considera un cáncer subcardial y se trata con una gastrectomía total.

Los síntomas habituales incluyen disfagia progresiva (74%), pérdida de peso, odinofagia, regurgitación, dolor torácico, pirosis, disfonía, hemorragias, aspiraciones, neumonitis, abscesos, fístulas esofagotraqueales y aórticas, y el síndrome de Bernard-Horner.

El diagnóstico inicial se realiza mediante endoscopia con biopsia.

Después del diagnóstico inicial, se realizan estudios de extensión como una TC toraco-abdominal para determinar la extensión del tumor y planificar el tratamiento.

El síndrome de Bernard-Horner se caracteriza por ptosis, miosis, anhidrosis y enoftalmos. Puede ser causado por infiltración simpática o síndrome de la vena cava superior.

En España, la incidencia del cáncer de esófago es de 8 casos por cada 100.000 hombres y 1 caso por cada 100.000 mujeres.

Los tipos más frecuentes de cáncer de esófago son el carcinoma epidermoide y el adenocarcinoma.

La incidencia del carcinoma epidermoide es mayor en países como Estados Unidos y Canadá, mientras que es menor en Europa.

Algunos factores de riesgo para el carcinoma epidermoide incluyen el consumo de alcohol y tabaco, así como la exposición a nitratos, opio y toxinas de hongos.

El adenocarcinoma es más común en el tercio distal del esófago y en el esófago de Barrett.

El esófago de Barrett es una condición precancerosa que se asocia con un mayor riesgo de desarrollar adenocarcinoma.

El síndrome de Plummer-Vinson es una condición que aumenta el riesgo de desarrollar carcinoma epidermoide, caracterizada por anemia ferropénica, disfagia y glositis.

El adenocarcinoma puede estar relacionado con el esófago de Barrett, la ingesta de alimentos calientes, la acalasia crónica y la exposición a agentes cáusticos.

Los tipos de cáncer de esófago según su aspecto macroscópico son fungoso, ulcerado e infiltrante.

La disfagia es la dificultad para tragar, un síntoma común en el cáncer de esófago, especialmente en los casos de crecimiento intraluminal.

Objetivo principal del tratamiento del cáncer de esófago: lograr la resección completa del tumor y evitar su propagación.

Extirpación completa del tumor sin dejar células cancerosas en el margen de resección.

Métodos utilizados para extirpar el tumor de esófago, como la esofagectomía transhiatal o transtorácica.

Extirpación parcial o total del esófago.

Extirpación de ganglios linfáticos para evaluar si el cáncer se ha propagado.

Reconexión del tubo digestivo después de la esofagectomía para mantener la función de deglutir y digerir.

Técnica para reconstruir el esófago utilizando una parte del estómago.

Técnica para reconstruir el esófago utilizando una parte del intestino delgado.