12 Questions
La estabilidad se define como el grado en el cual un producto conserva dentro de los límites especificados, a través de su período de almacenamiento y uso, las mismas propiedades y características que el mismo presentaba en el momento de su ______
fabricación
La vida útil de la forma de dosificación es el lapso desde la preparación inicial a la fecha de ______
expiración
Los ingredientes activos deben conservar su integridad ______ y potencia etiquetada dentro de los límites especificados
química
Las propiedades físicas originales, incluyendo aspecto, sabor aceptable, uniformidad, disolución, y ______ son conservadas
suspensibilidad
El efecto ______ permanece sin cambios.
terapéutico
Los agentes antimicrobianos que están presentes conservan su eficacia dentro de los ______ especificados
límites
La hidrólisis es un tipo de ______ que involucra la descomposición del principio activo por una reacción con el solvente presente.
degradación
El término estabilidad con respecto a la forma de dosificación de un ______ se refiere a la integridad física y química de la unidad de dosificación
fármaco
La ______ se incrementa en proporción directa a la presión de vapor de agua presente en un ambiente.
velocidad de hidrólisis de la aspirina
La ______ es una reacción química por la cual se elimina un grupo carboxilo, -COOH, de un compuesto orgánico.
Descarboxilación
Los mayores ______ químicos o catalizadores de hidrólisis son pH adverso y productos químicos específicos.
aceleradores
El pH y la ______ son factores que afectan la estabilidad de los productos medicamentosos.
composición del sistema de solventes
Test your knowledge on the concept of stability in pharmaceutical products, focusing on how medications maintain their properties throughout storage and use. Explore the physical and chemical integrity of dosage forms and their significance in drug quality.
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