Epidemiologia e Registri Tumori in Italia

Le schede di nascita sono documenti che registrano informazioni sui genitori, sul bambino e sul parto. Vengono compilate sia per i nati vivi che per i nati morti.

Questo tipo di notifica viene compilato da medici o altri professionisti sanitari ogni volta che viene diagnosticato un caso di malattia infettiva. Contiene informazioni sul paziente e sui suoi contatti, per prevenire la diffusione della malattia.

Il registro tumori è un database che raccoglie informazioni su tutti i casi di tumore in una regione. Serve per monitorare la diffusione dei tumori, identificare i gruppi a rischio e migliorare la prevenzione e il trattamento.

Le variabili utilizzate per classificare le malattie sono chi? Dove? E quando? In altre parole, chi è malato, dove si trova e quando si è ammalato.

L'epidemiologia descrittiva è un ramo dell'epidemiologia che si concentra sulla descrizione delle malattie in base a variabili come chi, dove e quando. Serve a identificare i fattori di rischio per le malattie.

Individuo in stato di incubazione di una malattia che diffonde l'agente patogeno prima della manifestazione dei sintomi.

Individuo che elimina l'agente patogeno anche dopo la guarigione clinica, per un determinato periodo di tempo.

Soggetto infettato che elimina il microrganismo patogeno senza sviluppare la malattia.

Individuo che continua a eliminare l'agente patogeno nell'ambiente esterno per un periodo prolungato o per tutta la vita, anche dopo la guarigione clinica.

Via di eliminazione del microrganismo patogeno dall'organismo attraverso la pelle.

Via di eliminazione del microrganismo patogeno dall'organismo attraverso l'apparato genito-urinario.

Via di eliminazione del microrganismo patogeno dall'organismo attraverso l'apparato digerente.

Via di eliminazione del microrganismo patogeno dall'organismo attraverso l'apparato respiratorio.

La malattia si manifesta sempre nella popolazione con un numero costante di casi ogni anno. Ad esempio, l'influenza stagionale, il morbillo, la rosolia e la varicella.

La malattia si diffonde rapidamente nella popolazione con un aumento significativo dei casi.

La malattia si manifesta in una popolazione solo occasionalmente con un numero molto basso di casi. Ad esempio, la febbre gialla o la malaria in Italia.

La malattia si diffonde in modo epidemico a livello mondiale. Ad esempio, la pandemia di influenza spagnola del 1918.

Il tasso di mortalità o di morbilità è differente tra uomini e donne. Ad esempio, il cancro al seno è più frequente nelle donne.

Il tasso di mortalità o di morbilità varia a seconda dell'età. Ad esempio, i bambini sono più vulnerabili a malattie infettive, mentre gli anziani sono più a rischio di malattie croniche.

L'esposizione ad agenti fisici, chimici o biologici sul posto di lavoro può influenzare la salute.

Determinati gruppi etnici sono più suscettibili a specifiche malattie. Ad esempio, i neri americani hanno una maggiore incidenza di tubercolosi, sifilide e omicidi.

La trasmissione verticale avviene durante la gravidanza, dal corpo della madre al feto, attraverso la placenta o il canale del parto. Un esempio è il gruppo di malattie TORCH che possono causare malformazioni o la morte del feto.

La trasmissione orizzontale si verifica dopo la nascita del bambino ed è divisa in tre tipi: diretta, indiretta e semidiretta.

La trasmissione diretta avviene attraverso il contatto fisico diretto tra una persona infetta e una sana, senza intermediari. Un esempio sono le malattie sessualmente trasmesse.

La trasmissione indiretta avviene quando un microorganismo viene trasferito da una persona infetta a una sana attraverso un veicolo o un vettore. Un esempio è il consumo di cibo contaminato.

La trasmissione semidiretta, o interumana, avviene tramite il contatto tra persone, con una distanza di circa un metro. Esempi sono l'influenza e la tubercolosi.

Le vie di penetrazione sono i modi in cui un microorganismo entra nel corpo di una persona. Esempi includono il tratto digerente, il respiro e le ferite.

L'ospite è la persona che entra in contatto con un microorganismo e può essere infettata.

La forma di trasmissione si riferisce al modo in cui un agente patogeno passa da una persona infetta a una non infetta.

L'emoglobina A è il tipo di emoglobina più comune nel corpo umano e ha la funzione principale di trasportare ossigeno e anidride carbonica nel sangue. È composta da due catene alfa (a) e due catene beta (ß).

L'emoglobina A2 è una variante dell'emoglobina presente in piccole quantità nel sangue, circa il 2% del totale. È composta da due catene alfa (a) e due catene delta (δ).

L'emoglobina F è un tipo di emoglobina presente nei feti e nei neonati. È composta da due catene alfa (a) e due catene gamma (γ). Con il tempo viene sostituita dall'emoglobina A.

Le talassemie sono un gruppo di malattie ereditarie del sangue che colpiscono la produzione di emoglobina. La sintesi di una o più catene polipeptidiche dell'emoglobina è ridotta o assente.

La β talassemia è una talassemia in cui la produzione delle catene beta (ß) dell'emoglobina è ridotta o assente. Questo porta a una diminuzione della quantità di emoglobina nel sangue e a problemi con il trasporto di ossigeno.

L'α talassemia è una talassemia in cui la produzione delle catene alfa (α) dell'emoglobina è ridotta o assente. Questo tipo di talassemia è più grave perché tutte le emoglobine contengono catene alfa.

In caso di β talassemia, le catene alfa (a) in eccesso precipitano all'interno dei globuli rossi, danneggiandoli e portando alla loro distruzione (emolisi).

I bambini affetti da talassemia necessitano di frequenti trasfusioni di sangue per compensare la carenza di emoglobina e garantire una vita normale. Senza trasfusioni, il loro stato di salute sarebbe gravemente compromesso.

La talassemia è una malattia genetica che colpisce la produzione di emoglobina. Talassemia intermedia è una forma di talassemia con sintomi più gravi rispetto alla talassemia minor, ma meno gravi rispetto alla talassemia major. I pazienti con talassemia intermedia possono avere sintomi come stanchezza, pallore e ingrossamento della milza.

La talassemia è una malattia genetica che colpisce la produzione di emoglobina. Talassemia minor è una forma di talassemia che non causa sintomi evidenti nella maggior parte dei casi. I pazienti con talassemia minor sono spesso asintomatici, ovvero non presentano alcun sintomo, ma possono avere un leggero calo dei livelli di emoglobina nel sangue.

Il favismo è una malattia genetica che causa un'anemia emolitica, ovvero la distruzione dei globuli rossi, a seguito dell'assunzione di fave o di altre sostanze contenenti un determinato composto chimico. Il favismo è causato da una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), che è responsabile della protezione dei globuli rossi dalla distruzione.

L'anemia emolitica è un'anemia causata dalla distruzione precoce dei globuli rossi nel sangue. Ciò può causare vari sintomi, tra cui stanchezza, pallore, debolezza e ittero (ingiallimento).

Il glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) è un enzima presente nei globuli rossi che protegge i globuli rossi dalla distruzione causata da alcune sostanze, come quelle presenti nelle fave. La carenza di G6PD può causare favismo e altre forme di anemia emolitica.

La selezione naturale è il processo mediante il quale gli individui con tratti genetici che li aiutano a sopravvivere e riprodursi in un determinato ambiente hanno maggiori probabilità di trasmettere i loro geni alle generazioni successive. La selezione naturale può portare ad adattamenti delle specie nel corso del tempo.

Le zone paludose sono aree caratterizzate dalla presenza di acqua stagnante, che crea un ambiente favorevole alla proliferazione di zanzare Anopheles, le quali sono vettori della malaria. Le zone paludose sono spesso associate a un'elevata incidenza di malaria.

La malaria è una malattia infettiva causata da un parassita che viene trasmesso all'uomo tramite la puntura di una zanzara infetta del genere Anopheles.