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Questions and Answers
Quale tra le seguenti è considerata una fonte di pericolo negli apparecchi elettromedicali?
Quale tra le seguenti è considerata una fonte di pericolo negli apparecchi elettromedicali?
Quale misura è indicata per ridurre il rischio elettrico negli apparecchi elettromedicali?
Quale misura è indicata per ridurre il rischio elettrico negli apparecchi elettromedicali?
Perché è fondamentale la conoscenza da parte dell’operatore delle caratteristiche di sicurezza degli apparecchi?
Perché è fondamentale la conoscenza da parte dell’operatore delle caratteristiche di sicurezza degli apparecchi?
Quale di queste affermazioni sui rischi di radiazioni è corretta?
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Qual è un effetto negativo del rumore negli ambienti medici?
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Quale misura dovrebbe essere presa per affrontare i pericoli meccanici negli apparecchi?
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Qual è un componente essenziale nel programma di manutenzione degli apparecchi elettromedicali?
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Cosa deve essere considerato per evitare movimenti indesiderati durante l'uso di apparecchi meccanici?
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Qual è la corrente di dispersione massima consentita su un paziente in condizioni di uso normale per un apparecchio di tipo CF?
Qual è la corrente di dispersione massima consentita su un paziente in condizioni di uso normale per un apparecchio di tipo CF?
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Cosa determina una corrente di dispersione inaccettabile sul paziente?
Cosa determina una corrente di dispersione inaccettabile sul paziente?
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Quale tra le seguenti misure non è considerata una protezione contro il microshock?
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Cosa rappresenta il nodo equipotenziale?
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In caso di guasto su un apparecchio collegato al nodo equipotenziale, quale è l’effetto sulla sicurezza del paziente?
In caso di guasto su un apparecchio collegato al nodo equipotenziale, quale è l’effetto sulla sicurezza del paziente?
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Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo agli apparecchi AP?
Quale delle seguenti affermazioni è corretta riguardo agli apparecchi AP?
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Come deve essere il conduttore di protezione per garantire sicurezza negli apparecchi elettromedicali?
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Qual è il valore della corrente di dispersione massima su un paziente in caso di primo guasto per un apparecchio di tipo CF?
Qual è il valore della corrente di dispersione massima su un paziente in caso di primo guasto per un apparecchio di tipo CF?
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Quale verifica è necessaria per il conduttore di protezione in un apparecchio di classe I?
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Qual è la periodicità delle verifiche di sicurezza per apparecchiature utilizzate in locali medici?
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Cosa si intende per 'idoneità con riserva' dell'apparecchio?
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Quale situazione richiede una verifica immediata di sicurezza?
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Qual è il corretto approccio se un apparecchio è non idoneo?
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Quando è obbligatorio eseguire una verifica di sicurezza oltre alla periodicità stabilita?
Quando è obbligatorio eseguire una verifica di sicurezza oltre alla periodicità stabilita?
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Quale tra le seguenti affermazioni descrive correttamente la resistenza di isolamento?
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Cosa implica la resistenza di isolamento delle parti applicate?
Cosa implica la resistenza di isolamento delle parti applicate?
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Cosa si intende per 'parte applicata' in un apparecchio elettromedicale?
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Qual è una possibile causa di 'primo guasto' in un apparecchio elettromedicale?
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Cosa rappresenta la corrente di dispersione nel paziente?
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Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo la corrente di dispersione?
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Qual è una delle funzioni della corrente di dispersione verso terra?
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Cosa può accadere in caso di correnti di dispersione di primo guasto?
Cosa può accadere in caso di correnti di dispersione di primo guasto?
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Quale rischio è maggiore quando un paziente tocca la parte applicata di un apparecchio elettromedicale?
Quale rischio è maggiore quando un paziente tocca la parte applicata di un apparecchio elettromedicale?
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Quale affermazione è falsa riguardo ai guasti evidenti all’operatore?
Quale affermazione è falsa riguardo ai guasti evidenti all’operatore?
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Quale tra le seguenti affermazioni descrive correttamente un guasto non rilevabile neppure dall'attento operatore?
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Qual è la principale differenza tra un apparecchio di Classe I e uno di Classe II?
Qual è la principale differenza tra un apparecchio di Classe I e uno di Classe II?
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Qual è il valore di resistenza massima consentito tra le parti accessibili dell’involucro dell’apparecchio e il morsetto di terra di protezione per apparecchi elettromedicali?
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Cosa rappresenta il morsetto di terra di protezione in un apparecchio di Classe I?
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Quali sono le categorie di classificazione degli apparecchi elettromedicali secondo la natura delle parti applicate?
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Quale affermazione è vera riguardo ai guasti rilevabili solo dall'operatore particolarmente attento?
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Qual è la funzione principale del conduttore di protezione in un apparecchio di Classe I?
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In quale situazione un guasto è considerato 'difficile da rilevare'?
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Study Notes
Corrente di Dispersione e Sicurezza
- Un apparecchio elettrico con parti applicate può generare una corrente di dispersione inaccettabile per il paziente.
- La corrente di dispersione può fluire nel paziente se la resistenza del circuito umano è inferiore a quella dell'impedenza verso terra.
- Secondo le normative, per apparecchi di tipo CF, la corrente sul paziente deve essere limitata a 10 o 50 microampere nel normale uso o in condizioni di primo guasto.
Protezioni Contro il Microshock
- Limitazione della corrente di dispersione verso terra degli apparecchi elettromedicali è fondamentale per garantire la sicurezza.
- Importanza della resistenza del conduttore di protezione dell'impianto e del cavo di alimentazione.
- Necessità di equalizzazione dei potenziali tra le masse in contatto con il paziente.
- Uso di trasformatori di isolamento per la separazione elettrica dei circuiti.
Nodo Equipotenziale
- Le masse e masse estranee devono collegarsi a un nodo equipotenziale per prevenire pericoli elettrici.
- I guasti sui dispositivi non collegati al nodo equipotenziale non sono pericolosi, mantenendo tutti gli apparecchi allo stesso potenziale.
Classificazione e Sicurezza Degli Apparecchi Elettromedicali
- Classificazione in base alla protezione dai contatti diretti e indiretti: Classe I, Classe II, Classe AI.
- Classificazione anche in base alle correnti di dispersione: Tipo B, Tipo BF, Tipo CF.
- Apparecchi di classe I necessitano di messa a terra di protezione per garantire la sicurezza contro guasti dell'isolamento.
Correnti di Dispersione
- Flusso di corrente non funzionale, la corrente di dispersione è presente in tutti gli apparecchi.
- La corrente di dispersione può attraversare il paziente durante il funzionamento dell'apparecchio.
- In caso di anomalie, le correnti di dispersione possono aumentare, note come correnti di dispersione di primo guasto, frequentemente causate da interruzioni nei conduttori di protezione o alimentazione.
Guasti e Verifiche
- Guasti evidenti, rilevabili visivamente, e guasti non immediatamente evidenti richiedono attenzione.
- Verifiche di sicurezza comprendono resistenza del conduttore di protezione, correnti di dispersione e resistenza di isolamento.
- Una verifica di sicurezza deve essere effettuata annualmente in locali medici e ogni due anni in altri contesti.
Idoneità degli Apparecchi
- L'apparecchio è considerato idoneo se supera tutte le verifiche di sicurezza o se piccole modifiche possono rendere soddisfacente la conformità.
- Idoneità con riserva è possibile se alcune verifiche non sono conformi, ma non comportano rischi immediati.
- L'apparecchio è non idoneo se presenta problemi gravi o non conformità ai requisiti di sicurezza.
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Description
Questo quiz esplora le problematiche legate agli elettromedicali, in particolare le correnti di dispersione che possono attraversare un paziente. Saranno analizzati i rischi legati ai dispositivi di tipo CF e i limiti di sicurezza necessari per il loro utilizzo. Per approfondire, analizzeremo il funzionamento di questi apparecchi in relazione alla resistenza e all'impedenza nel circuito del paziente.