Drug Interaction with Protein Targets

Quel est le résultat de l'interaction entre un médicament et une cible dans la plupart des cas?

Quel type de liaison est considéré comme une interaction forte, irréversible, et joue un rôle capital dans le métabolisme et la biotransformation des médicaments?

Quel type de liaison est considéré comme une liaison fragile et tient compte des effets d'attraction et de répulsion?

Quel type d'interaction chimique avec la cible a une énergie de 5 kcal.mol-1?

Qu'est-ce qui résulte de la mise en commun par deux atomes de deux électrons qui les lient?

Quel type de liaison est multiples et variées et a une énergie de 2-10 kcal.mol-1?

Qu'est-ce qui caractérise la liaison d'un ligand sur son récepteur?

Qu'est-ce que l'affinité d'un ligand pour son récepteur désigne-t-elle?

Qu'appelle-t-on ligand endogène?

Que signifie le fait qu'une liaison à un site non spécifique du ligand ne déclenche pas d'effet biologique?

Quelle est l'une des conséquences de l'interaction d'un principe actif sur un récepteur?

Que sont les récepteurs orphelins?

Pourquoi une liaison à un site non spécifique du ligand ne déclenche-t-elle pas d'effet biologique?

Dans quelles conditions les complexes médicament-récepteur se rompent-ils continuellement et au hasard?

Quel est l'objectif principal des études de relations ligand-récepteur?