DNA, gener og proteinsyntese

• DNA består av sukker, fosfat og nitrogenbasene T, A, C og G. Det bærer den genetiske informasjonen i celler.

Basepar

• Nitrogenbasene danner basepar: T-A og G-C.
• Baseparene holder DNA-trådene sammen i en dobbel heliks.
• Nitrogenbasene finnes i fire varianter: adenin (A), thymin (T), guanin (G) og cytosin (C).
• Basene kobles sammen to og to ved hjelp av hydrogenbindinger.
• A-T og G-C er de komplementære baseparene.

Gen

• En del av DNA som koder for et spesifikt protein.
• Gener er arvestoffets byggesteiner.

Triplett (Kodon)

• Tre baser i DNA eller RNA som koder for en bestemt aminosyre.

Den genetiske koden

• Systemet som oversetter DNA-sekvenser til proteiner ved hjelp av tripletter (kodoner).

Proteinsyntese

• Prosessen der cellene lager proteiner ved å oversette genetisk informasjon fra DNA via RNA.

RNA

• En kopi av DNA som transporterer informasjon til ribosomene for proteinsyntese.

Kromosomer

• DNA-molekyler pakket i en struktur i cellekjernen.
• Mennesker har 46 kromosomer.

Kromosompar

• To kromosomer som hører sammen, ett fra mor og ett fra far.

Kjønnskromosomer

• X- og Y-kromosomer som bestemmer kjønn; kvinner har XX, menn har XY.

Ukjønnet formering

• Formeringsmetode der et individ lager en kopi av seg selv uten partner, for eksempel ved celledeling.

Kjønnet formering

• Formeringsmetode der to individer bidrar med arvestoff, som gir genetisk variasjon.

Kloning

• Å skape genetisk identiske kopier av et individ eller en celle.

Vanlig celledeling (Mitose)

• Prosess der en celle deler seg i to identiske celler, viktig for vekst og reparasjon.

Reduksjonsdeling (Meiose)

• Celledeling som lager kjønnsceller (egg og sæd) med halvparten av kromosomene.

Genpar

• To gener (ett fra mor, ett fra far) som koder for samme egenskap.

Gen-utgaver (allel)

• Alternative utgaver av et gen, for eksempel for brun eller blå øyenfarge.

Homozygot / Heterozygot

• Homozygot betyr to like alleler for en egenskap (BB eller bb).
• Heterozygot betyr to forskjellige alleler for en egenskap (Bb).

Genotypen / Fenotypen

• Genotypen er individets genkombinasjon (BB, Bb, bb).
• Fenotypen er den synlige egenskapen (f.eks. brune eller blå øyne).

Dominant gen / Recessivt gen

• Dominante gener dominerer over recessive gener.
• Et recessivt gen kommer kun til uttrykk hvis begge allelene er recessive.

Dominant arv / Recessiv arv

• Arvegang der dominante gener overstyrer recessive gener (f.eks. brun øyenfarge dominerer over blå).

Ufullstendig dominant arv

• En blanding av to egenskaper, for eksempel rød og hvit blomst som gir rosa blomster.

Kodominant arv

• Begge egenskapene vises samtidig, som for eksempel ved blodtype AB.

Kjønnsbundet arv

• Arv som er knyttet til kjønnskromosomene, for eksempel fargeblindhet.

Bærer av et gen

• En person som har et recessivt sykdomsgen, men som ikke selv er syk.

Epigenetikk

• Studiet av hvordan miljøet kan påvirke hvilke gener som er aktive uten å endre DNA-sekvensen.

Genetisk variasjon

• Forskjeller i DNA mellom individer, viktig for evolusjon og tilpasning.

Mutasjon

• En varig endring i DNA-sekvensen, som kan være positiv, negativ eller nøytral.

Avl (kunstig utvalg)

• Menneskestyrt formering der individer med ønskede egenskaper blir valgt for reproduksjon.

Evolusjon (naturlig utvalg)

• Gradvis endring i arter over tid basert på hvilke egenskaper som gir best overlevelse.

Resistens

• Evnen til å motstå sykdommer eller antibiotika (f.eks. antibiotikaresistente bakterier).

Tradisjonell bioteknologi

• Bruk av biologiske prosesser som gjæring og planteforedling.

Moderne bioteknologi

• Bruk av genteknologi og DNA-manipulering for å endre organismer.

Genteknologi

• Teknologi som gjør det mulig å endre organismers DNA.

GMO (genmodifisert organisme)

• En organisme der DNA-et er endret med genteknologi.

Enzym

• Proteiner som styrer kjemiske reaksjoner i celler.

Genredigering – CRISPR

• En metode for å endre DNA presist ved å klippe og lime gener.

Genfeil

• Feil i DNA som kan føre til sykdommer.

Preimplantasjonsdiagnostikk

• Gentesting av embryo før det settes inn i livmoren ved assistert befruktning.

DNA-sekvensering

• Kartlegging av rekkefølgen på basene i DNA.

Genom

• Hele DNA-et i en organisme.

Gentest

• Test for å identifisere arvelige sykdommer eller genetiske egenskaper.

DNA-profil

• Unik genetisk kode som kan brukes til identifikasjon, for eksempel i kriminalsaker.

Genterapi

• Behandling der gener erstattes eller repareres for å kurere sykdommer.

Gendoping

• Bruk av genterapi for å forbedre idrettsprestasjoner.

Stamcelle

• En celle som kan utvikle seg til ulike celletyper i kroppen.