Dilución de Vasoconstrictores
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Questions and Answers

¿Cuál es la principal acción de la corbadrina en el organismo?

  • Vasodilatación arterial
  • Inhibición de la microcirculación venosa
  • Estimulación de receptores A (correct)
  • Estimulación de receptores B
  • ¿Qué porcentaje de la potencia de la epinefrina tiene la corbadrina?

  • 25%
  • 15% (correct)
  • 5%
  • 50%
  • ¿Cuál es la dosis máxima recomendada de felipresina en pacientes con deterioro cardiovascular significativo?

  • 0,5 UI
  • 0,27 UI (correct)
  • 0,03 UI/ml
  • 0,1 UI
  • ¿Por qué no se recomiendan soluciones con felipresina cuando se requiere hemostasia?

    <p>Efecto predominantemente venoso</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la estructura química de la corbadrina que ayuda a prolongar su vida útil?

    <p>Bisulfito sódico</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué representa el periodo de latencia en los anestésicos locales?

    <p>El tiempo que tarda el anestésico en hacer efecto después de la infiltración.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el rango típico del periodo de latencia de un anestésico local?

    <p>3 a 6 minutos</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué factores pueden influir en la duración del efecto de un anestésico local?

    <p>La cantidad de anestésico utilizado y el uso de vasoconstrictores.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la duración aproximada de la anestesia de trabajo con anestésicos locales?

    <p>40 a 60 minutos</p> Signup and view all the answers

    La duración en los tejidos de un anestésico local puede variar entre:

    <p>2 a 8 horas</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué significa una dilución de 1:1,000?

    <p>1 gramo de soluto en 1,000 ml de solución.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la concentración de una solución diluida de 1:1,000 en mg/ml?

    <p>1,0 mg/ml.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuántos miligramos de soluto hay en 1,000 ml de una solución 1:1,000?

    <p>1,000 mg.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la representación de la dilución?

    <p>1:1,000 significa que hay 1 gramo por cada litro de solución.</p> Signup and view all the answers

    Cuando se expresa una dilución como 1:1,000, ¿cuál es el volumen de la solución total?

    <p>1,000 ml.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es una función principal de los vasoconstrictores en soluciones de anestésicos locales?

    <p>Incrementar la duración del efecto del anestésico local.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo afecta la acción de los vasoconstrictores a la toxicidad del anestésico local?

    <p>Disminuyen la velocidad de absorción del anestésico al sistema cardiovascular.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué compuesto se considera un catecolaminas?

    <p>Norepinefrina.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué característica tienen los vasoconstrictores que no son catecoles?

    <p>No tienen grupos OH en las posiciones 3 y 4.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué efecto tienen los vasoconstrictores sobre el flujo sanguíneo en el sitio de administración?

    <p>Disminuyen el flujo sanguíneo.</p> Signup and view all the answers

    La epinefrina y la norepinefrina tienen en común que:

    <p>Ambas tienen un grupo amino en la cadena lateral.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los anestésicos locales es incorrecta?

    <p>Los vasoconstrictores no influyen en la duración del anestésico local.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué sucede cuando se utiliza un vasoconstrictor durante la administración de un anestésico local?

    <p>Se prolonga el tiempo de acción del anestésico local.</p> Signup and view all the answers

    La clasificación de los fármacos simpaticomiméticos se basa en:

    <p>La presencia o ausencia de un núcleo catecol.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué relación existe entre la hemorragia y los vasoconstrictores?

    <p>Los vasoconstrictores ayudan a disminuir la hemorragia en el sitio de administración.</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Dilución de los vasoconstrictores

    • La dilución se expresa como proporción (ej. 1:1.000).
    • Una concentración de 1:1.000 indica 1 gramo (1.000 mg) de soluto en 1.000 ml de solución, resultando en 1,0 mg/ml.

    Propiedades esenciales de los anestésicos

    Periodo de latencia

    • Tiempo desde la infiltración del anestésico local hasta su efecto; dura de 3 a 6 minutos, influenciado por el pKa.

    Duración

    • La duración de la anestesia en tejidos varía entre 2 a 8 horas, siendo 40 a 60 minutos el tiempo de efecto.

    Corbadrina (levonordefrina)

    Estructura química

    • Soluble en soluciones ácidas diluidas, se conserva con bisulfito sódico; caducidad de 18 meses.

    Mecanismo de acción

    • Estimula receptores A (75%) y B (25%), con un 15% de la potencia de epinefrina.

    Dosis máxima

    • Usada a concentraciones de 1:20.000; la dosis máxima es 1 mg por consulta.

    Felipresina

    Origen

    • Análogo sintético de la hormona antidiurética, considerado un vasoconstrictor no simpaticomimético.

    Mecanismo de acción

    • Aumenta la estimulación del músculo liso vascular, más efectivo en la microcirculación venosa.

    Dosis máxima

    • No recomendable para hemostasia; dosis máxima de 0,27 UI o 9 ml de 0,03 UI/ml en pacientes con deterioro cardiovascular.

    Funciones de los vasoconstrictores

    • Disminución del flujo sanguíneo, reduciendo la absorción del anestésico local y el riesgo de toxicidad.
    • Incrementan la duración del anestésico al aumentar su penetración en el nervio.
    • Disminuyen la hemorragia en el sitio de aplicación.

    Estructura química de los fármacos simpaticomiméticos

    • Clasificados según la presencia de un núcleo catecol; los que tienen OH en posiciones 3 y 4 se denominan catecoles.

    Potencia y concentración de anestésicos

    • Mayor potencia se asocia con menor cantidad de solución necesaria, influenciada por la liposolubilidad.
    • Exactitud en dosis evita reacciones tóxicas; una mayor dosis puede inducir toxicidad.

    Farmacología de los vasoconstrictores

    • Los anestésicos locales son vasodilatadores, y los vasoconstrictores ayudan a controlar la perfusión tisular.

    Epinefrina (adrenalina)

    Estructura química

    • Soluble en agua, se deteriora con calor y metales; se le añade bisulfito sódico para prolongar su vida útil.

    Mecanismo de acción

    • Actúa sobre receptores adrenérgicos A y B, predominando los efectos B.

    Dosis máxima

    • Se recomienda usar la solución menos concentrada para controlar el dolor; disponible en diluciones 1:50.000 y 1:100.000.

    Origen

    • Sintética y derivada de la médula suprarrenal; la forma levógira es 15 veces más potente que la dextrógira.

    Norepinefrina (levarterenol, noradrenalina)

    Estructura química

    • Estable en soluciones ácidas, su caducidad también es de 18 meses, pero se deteriora con luz y aire.

    Mecanismo de acción

    • Efectos sobre receptores A (90%) y B (10%); es cuatro veces menos potentemente que la epinefrina.

    Dosis máxima

    • Para pacientes sanos: 0,34 mg; para pacientes con enfermedad cardiovascular: 0,14 mg.

    Farmacodinamia

    • Los anestésicos locales actúan en el sitio de administración y su efecto cesa al ser absorbidos en la circulación.

    Farmacocinética de los anestésicos locales

    Captación

    • Acción farmacológica sobre los vasos sanguíneos del tejido inyectado.

    Distribución

    • Mayor concentración en el músculo esquelético, el tejido más grande del cuerpo.

    Metabolismo

    • Ésters son hidrolizados por pseudocolinesterasa; amidas metabolizadas principalmente en el hígado.

    Excreción

    • Ésters se eliminan en pequeñas cantidades mientras que las amidas presentan más porcentaje en orina.

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    Quiz Team

    Description

    Este cuestionario explora la dilución y las proporciones utilizadas en los vasoconstrictores. Se abordarán las concentraciones y conversiones entre gramos y miligramos. Ideal para estudiantes de farmacología que desean entender mejor la administración de fármacos.

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