Desenvolvimento Pré-Natal e Saúde

Desenvolvimento Pré-Natal e Saúde

• Alterações epigenéticas modificam a cromatina, mas não a sequência de DNA.
• Exemplos de alterações epigenéticas incluem a metilação do DNA e a acetilação/desacetilação de histonas.
• Defeitos congênitos afetam aproximadamente 3% dos bebês nascidos nos Estados Unidos a cada ano.
• Na União Europeia, 2,5% dos nascimentos apresentam alguma anomalia congênita.
• Exemplos de anomalias congênitas incluem defeitos nos membros, atresia esofágica e gastroquise.
• A embriologia estuda a formação e o desenvolvimento inicial dos organismos, começando com a fertilização.
• A compreensão do desenvolvimento embrionário é crucial para entender a anatomia, fisiologia e anomalias do desenvolvimento.
• O conhecimento do momento em que órgãos e estruturas se desenvolvem é importante para determinar os períodos de suscetibilidade a fatores ambientais e teratogênicos.
• Teratógenos são agentes que causam danos ao embrião ou feto durante a gravidez, interferindo nos processos de desenvolvimento.

Períodos de Suscetibilidade

• 0-2 semanas (Fecundação): Geralmente não são sensíveis a teratógenos, mas pode ocorrer alta taxa de letalidade se houver dano.
• 3-8 semanas (Organogénese): Maior sensibilidade a agentes teratógenos; formação de órgãos, cada sistema tem um pico de vulnerabilidade.
• 9-38 semanas (Período fetal): Há uma sensibilidade decrescente e ocorre amadurecimento funcional dos órgãos e tecidos.
• A maioria das estruturas tem um risco elevado em quase todo o desenvolvimento, máximo no início (período embrionário).
• A formação da placa neural comprometida na 3ª semana pode afetar muitas estruturas subsequentes.
• Idade avançada materna (>35 anos) implica maior risco de anomalias cromossômicas como trissomia 21 e 13.
• Período pré-natal = período embrionário (fecundação até a 8ª semana de gestação) + período fetal (8ª semana até o nascimento).

Ramos da Embriologia

• Embriologia Descritiva: Descreve morfologicamente os estágios embrionários em diferentes espécies.
• Embriologia Comparativa: Estudo da embriologia em diferentes grupos de animais.
• Embriologia Experimental: Busca entender os mecanismos fundamentais do desenvolvimento animal, como fertilização e gastrulação.
• Embriologia Química: Utiliza técnicas bioquímicas e fisiológicas para entender eventos embriológicos a nível molecular.
• Tetratologia: Estudo das malformações ou defeitos congênitos; tetrágenos causam defeitos congênitos.
• Exemplo: focomelia (membros curtos) e ectomalia (ausência de membros).
• Exemplo de teratógeno: A talidomida (anos 60), droga que causava ausência de membros.

Linguagem em Embriologia

• Num humano: Anterior/ventral, Posterior/dorsal, Proximal/superior, Distal/inferior
• Num embrião: Anterior/ventral, Posterior/dorsal, Rastral (perto do rosto), Caudal (perto da cauda)

Indução e Formação de órgãos

• Órgãos são formados por interações entre células e tecidos.
• Indução: Um grupo de células/tecidos influencia o destino de outro grupo.
• O grupo que produz o sinal é o indutor.
• O grupo que responde ao sinal é o tecido responsivo.
• Complacência: Capacidade de resposta ao sinal, exigindo um fator de competência.

Sinalização Celular

• Sinalização Parácrina: Comunicação "sem fio" mediada por fatores solúveis como Sonic hedgehog (SHH).
• A célula sinalizadora libera hormônios que afetam células próximas.
• A proteína SHH desempenha papel fundamental como morfógeno.
• O recetor Patched inibe o recetor Smoothened, bloqueando a ativação das proteínas Gli, que normalmente transcrevem o sinal SHH.
• Ao ligar-se ao recetor Patched, o SHH elimina a inibição de Smoothened para ativar a transcrição de genes.

Polaridade Celular Planar

• As células alinham-se (extensão convergente), intercalando e aumentando o eixo longitudinal do tecido.
• Mediada pela via PCP (reorganização celular), regulada pelo sinal WNT.
• O sinal WNT liga-se ao receptor Frizzled e com as proteínas transmembranares Celsr e Vangl, ativam o Dishevelled (DVL).
• DVL ativa cinases Rho e Rac, que regulam positivamente as cinases N-terminais c-Jun (JNK), controlando alterações no citoesqueleto.

Sinalização Justácrina

• Requer contacto direto entre células, mediada por fatores não solúveis.
• A célula sinalizadora tem ligantes na membrana que interagem com recetores de células vizinhas.
• Recetores Notch de uma célula ligam-se ao DSL de outra célula.
• A ligação ativa a enzima proteolítica que cliva a proteína Notch, liberando um domínio intracelular (NICD).
• O NICD transloca-se para o núcleo e elimina a atividade inibitória de repressores da transcrição.
• Em Resumo: Sinalização parácrina (fatores solúveis) e justácrina (fatores não solúveis).
• Fatores parácrinos: FGF, WNT, Hedgehog e TGF-β
• Fatores justácrinos: Matriz extracelular, ligandos na superfície celular e comunicações diretas.

Sistema Reprodutivo Feminino

• Órgãos internos: Ovários, tubas uterinas, útero e vagina.
• O ovário relaciona-se com os mesentérios mesovário e mesossalpinge do ligamento largo.
• O ovário tem a região cortical (folículos em desenvolvimento) e medular (vasos sanguíneos e nervos).

Gónadas Femininas

• O gónadas são as celulas reprodutivas femininas

Gametogénese Feminina:

• Desenvolvimento folicular e eventos meióticos:
  • Oogónias (não há folículo) são células diplóides que geram os oócitos primários.
  • O oócito primário inicia a meiose I e para na prófase I (diploteno) com 2n, 4c (duplicação do DNA).
  • O oócito primário está contido nos folículos primário e secundário, permanecendo em meiose I até à puberdade.
  • No folículo maduro, o oócito completa a meiose I e inicia a meiose II (oócito secundário). Gera um oócito secundário (1n, 2c) e o primeiro corpúsculo polar.
  • Na ovulação, o oócito secundário é libertado, e a meiose II para na metáfase II até à fertilização.
  • Se fecundado, a meiose II é concluída, gerando o óvulo (1n, 1c) e um 2º corpúsculo polar.
  • Até o nascimento, o oogónia é diplóide e gera o oócito, que entra na meiose e para na prófase I.
  • Na infância, o oócito primário contido nos folículos primários e secundários permanece parado na prófase I.
  • A partir da puberdade/menopausa, cerca de 20 folículos primordiais amadurecem mensalmente.
  • Alguns folículos primários tornam-se secundários, e os que não amadurecem entram atresia.
  • Normalmente, apenas um folículo secundário amadurece em folículo maduro, onde o oócito primário termina a meiose I e entra a meiose II.
  • Forma-se um oócito secundário haploide (1n, 2c) e o primeiro corpúsculo polar. Fica preso na meiose II (metáfase II) até à fertilização.
  • Pós - corpo lúteo, secreta hormonas (progesterona (++) e estrogénio) para manter o endométrio.
  • Não há fecundação no cuerpo lúteo degenera e vira ó corpo albicans

Desenvolvimento Folicular

• Folículo primordial: pequenos folículos cercados por células foliculares achatadas
• Folículo primário: oócito cresce e as células foliculares tornam-se cúbicas
• Folículo secundário/Antral: surge uma camada de líquido (ântrum) e corona radiata
• Folículo maduro/de Graaf: folículo grande, com um antro bem desenvolvido.
• Ovulação e Corpo Lúteo:
  • Na ovulação, o folículo rebenta e liberta o oócito secundário.
  • O folículo remanescente forma o corpo lúteo, produzindo progesterona e estrogênio.
  • Se não houver fecundação, o corpo lúteo degenera, formando o corpo albicans.
  • Relevância clínica: Distúrbios na ovulação, efeitos da regulação hormonal e processos patológicos ovarianos.

Ciclo Ovariano

• Regulado pelas gonadotrofinas FSH e LH e seus níveis hormonais.
• FSH estimula o crescimento de folículos na fase folicular, diminuindo na ovulação.
• LH estimula a libertação do oócito secundario do foliculo maduro, Diminuição o após a ovulaçáo.
• O estrogânio é produzido pelos folículos na fase folicular.
• Pico de estrogênio estimula pico de LH.
• O corpo lúteo secreta estrogânio antes dá ovulação e progesterona no foliólo da fase lútea.

Ciclo Uterino

• Fase menstrual (dias 1-5): descamação do endométrio funcional (menstruação)
• Fase proliferativa (dias 6-14): estrogênio estimula o crescimento do endométrio.
• Fase secretora (dias 15-28): a progesterona do corpo lútea vasculariza o endométrio para implantação.

Resumo do ciclo Uterinor:

• FSH -> estrogânio -> pico -> endométrio -> endometrio
• Ovário -> lúteo -> progesterona ->
• LH pico ovo.
• Se não ocorre ciclo descama -> menstruação

Sistema Reprodutivo Masculino:

• SG - espertmatogónio(perto da periferia)
• SC - Células sertolli ( perto do nucleo)
• PS - Espermatócitos primários (Perto do núcleo)
• LS - espertmaties "late " (Perdo lumen)
• e - celulas intesticiais

Estrutura Testicular:

espermatogónias são pequenas celulas que Se dividem Mitotican, Dào Origem e uma populaçáo que entra na Meiose OS PS permaneceu durante três semanas na Profase 1 Cada PS em dia em dois espermatócitos que rarameate vio sao submetidos a 2 º quaseimediatamente > formar dois espertmatieds. diferença do espetmaties = espermatocies redondas precoces

espermatogênese

Ocorre aos tubulos seminíferos é É aplicado pelas sertolo. , Auxiliares na matriz do espermatozóides. Nao interstico encontram se de leydich para regular Nesta imagem estao de sertelli colurares A prolifração mitótica difere. atividade mitotica no ovório embrionário. O padrão de proliferação mitoticas de celulas mitóticas

Tipos de gônadas

Espermatoganias (Cromossomas, crontídeos) - célilas primitiva espermatagonia na origem - Célula espermatogárias em celulas celulas B pontes na pontes

• Celulas Primário em Celular

Desenvolvimento de celulas

perto do lumen , o o spermatoes se tomem moveis e de

• espermiogênese processo de diferenciaçao dos espermantoies
• acrossoma e derivado , a fertilisação
• Nucleo é composto de testogenio.
• Desenvolvimento de flageo - movimento agrupamento das mircondas - dar energia Eliminiaçao de ciplasna + eficiencia

Estrutura do espermatozóide:

Núcleo compacto com DNA condensado, aprox. 7x mais Acrossoma vesícula secretora com enzimas proteolíticas essenciais à fecundação. Deposição espermática depende da espécie vagina, colo do útero ou útero. humanos -> na vagina. Transporte dos espermatozóides: rápido (minutos) e lento (horas). Liquefação: Tempo de vida útil do esperma -> 80 horas. Espermatozóides devem ser liberados e fazer transição para a tuba uterinas

Liquefação é que o sémen Inicialmente

1. Coagulação-> sémen É Inicialmente Escesso Pôs a Protecao Ocorre Não canal
2. Liquefação-> de enzimas, o sémen Fluied e A Mobile.a Protecao

Outras informaço es

• ostio central -> na muco vaginal o fluiedo
• contraçao -> a tranpa de

Capitação

• os ciliado de fertilisaçao
• As células devem atingir primeis Os espermatozóides Podem Fertilizar.
• Depende das condiçoer relação acrossomica

Relação Acromossômica

• cumulus oophus - protege Zona Pelúicida - Proteção Importam
• Espaço peritelim- reconhecer acromossa

Interacao zona pelúcina.

Fertilização

• É processo no qual os gameticos ->
• Acontecce nas Ampola ,nas trangas
• Oovito + ESPERMATOZÓIDES

Apos o óvulo, ligsa se com espermatiço -> a zona pelúicida Tipo proteogenios.

• Reação acromossômica
• As membranas Se fundem Formacão Dos pró-núcelos.
• Reaçao cortical* -> Grânulos corticaias As reacçoes -> A policia spernia
• Apos a reacao a fecundacao -> nao pode entrar mais espermatozóides

Divisao de zigoto:

As Células , Que se tornam Pequenas a Cad Divisao dao-se blastosmeros

• celulas nao se compactam
• pre requisito para a blatulao

Para a formação de blastosmeros -> É de tps ativise Na+, k+ e H2o e Se movem a Traves de Blastemeros Espacos, Espaco cheio de conhecico O embranao é Nesta camada e constituilo e

• Troctobasto ecelulat Externa Em fase e constituito tipos A é Camada epitetial .
• blastosmeros , zona de película e etc.
• Não se sabe de fase.
• nao Se sabe se a celulas tem forma.
• os fatorrs de fase induzem nas célula

1. Celulas da massa interna Expressam ou Gat . 4
2. ativa ganes de de epigástrica inibindo 3
3. Gatoativa genes de blastaço ibinido.

Organizações

• o epiblusto Secreta ftfe , estinula células vixinas epibasto Origina Tecidos do embirão o hibposto contribui Para Estrutas.