Dates importantes en génétique

Gregor Mendel réalisa des expériences de croisements chez le pois, démontrant que les caractères héréditaires sont transmis à la génération suivante selon des lois spécifiques.

Une mutation est un changement permanent dans la séquence d'ADN d'un organisme.

Hugo de Vries a découvert que les gènes ne sont pas immuables et a introduit le concept de mutation.

La théorie chromosomique de l'hérédité explique que les gènes sont situés sur les chromosomes.

Les gènes sont situés sur les chromosomes.

Thomas Hunt Morgan a mené des expériences sur la Drosophile, menant à la théorie chromosomique de l'hérédité.

Frederick Griffith a réalisé des expériences sur les pneumocoques, démontrant la transformation bactérienne, qui a été un élément clé pour la découverte de l'ADN comme matériau génétique.

La transformation bactérienne est un processus où une bactérie absorbe de l'ADN provenant d'une autre bactérie et intègre cet ADN dans son propre génome.

L'ADN est le matériel génétique qui contient les informations nécessaires au développement et au fonctionnement d'un organisme.

Avery, McLeod et McCarty ont isolé et purifié l'agent transformant dans l'expérience de Griffith, démontrant que cet agent était de l'ADN.

L'ADN contient les instructions pour créer des protéines et contrôler les fonctions cellulaires.

La recombinaison génétique est le processus par lequel du matériel génétique est échangé entre des chromosomes.

Lederberg et Tatum ont découvert la recombinaison génétique chez les bactéries.

Les éléments transposables sont des séquences d'ADN qui peuvent changer de position dans un génome, provoquant des mutations.

Barbara McClintock a découvert les éléments transposables et leur rôle dans les mutations.

Les expériences de Hershey et Chase ont prouvé que l'ADN, et non les protéines, était le matériel génétique des phages.

Un phage est un virus qui infecte les bactéries.

La structure de l'ADN est une double hélice, avec deux brins d'ADN liés par des bases complémentaires.

Watson, Crick, Franklin et Wilkins ont proposé le modèle de la structure en double hélice de l'ADN.

Le code génétique est un ensemble de règles qui déterminent comment les séquences d'ADN sont traduites en protéines.

Nirenberg, Matthaei, Ochoa, Benzer, Khorana et d'autres scientifiques ont déchiffré complètement le code génétique.

La réplication de l'ADN est le processus par lequel une molécule d'ADN est copiée, produisant deux molécules identiques.

Meselson et Stahl ont démontré que la réplication de l'ADN est semi-conservative, ce qui signifie que chaque nouvelle molécule d'ADN contient un brin original et un brin nouvellement synthétisé.

L'opéron est un groupe de gènes qui sont régulés ensemble et impliqués dans une voie métabolique spécifique.

Jacob et Monod ont proposé le modèle de l'opéron pour expliquer la régulation de l'expression des gènes chez les bactéries.

La PCR (réaction en chaîne par polymérase) est une technique de biologie moléculaire qui permet de copier et d'amplifier des séquences d'ADN spécifiques.

Kary Mullis a inventé la technique de PCR.

Le séquençage de l'ADN est le processus de détermination de l'ordre des nucléotides dans une séquence d'ADN.

Sanger, Maxam et Gilbert ont développé des méthodes pour séquencer l'ADN.

La première séquence du génome humain a été publiée en 2001 par le consortium international de séquençage du génome humain et Celera Genomics.