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Questions and Answers
Qual é a principal diferença entre corrosão húmida e corrosão seca?
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Quais regiões são mais propensas a sofrer corrosão?
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O que é o processo de passivação na corrosão?
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Quais parâmetros podem caracterizar o estado do metal quando imerso?
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O que indica uma linha constante em um diagrama de Pourbaix?
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Qual é uma limitação dos diagramas de Pourbaix?
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Qual é a forma mais comum de corrosão?
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Qual das seguintes opções é uma medida de prevenção contra corrosão?
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Qual é a consequência da imersão de um metal inerte numa solução eletrolítica?
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O que caracteriza uma interface polarizável?
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Qual é o ambiente mais propenso a causar problemas de corrosão?
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O que acontece em condições de não equilíbrio em uma interface elétrica?
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Qual é a definição de corrosão?
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O que ocorre em uma corrente anódica?
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O que é sobrentensão de ativação?
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O que define um metal não inerte quando imerso numa solução eletrolítica?
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Qual dos seguintes fatores NÃO está relacionado com a fratura do material?
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Como a corrosão por pites se comporta em relação às tensões?
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Qual é uma medida eficaz para prevenir o empolamento pelo hidrogénio?
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Qual é o principal efeito do hidrogénio atómico na estrutura metálica?
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Quais das seguintes condições NÃO afetam a corrosão atmosférica?
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O que acontece com a área de seção transversal à medida que a fratura avança no material?
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Como a corrosão atmosférica pode ser classificada?
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Qual das seguintes práticas pode ajudar na prevenção da fragilização pelo hidrogénio?
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Qual é a principal característica da corrosão por pite?
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O que ocorre com a cabeça do filamento em um ambiente com umidade superior a 65%?
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Qual é o mecanismo de prevenção contra a corrosão intergranular?
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O que caracteriza a grafitização no ferro cinzento?
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Qual é um dos efeitos da lixiviação no latão?
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Quais são as características da corrosão intergranular?
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Qual é uma das consequências da corrosão por pite?
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Como se caracteriza o processo autocatalítico na corrosão por pite?
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Qual é a função principal dos inibidores de corrosão?
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Qual dos seguintes inibidores é classificado como inibidor de passivação?
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Como os inibidores orgânicos atuam na superfície metálica?
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O que ocorre quando o potencial é maior no Diagrama de Evans?
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Qual das opções abaixo é uma característica dos inibidores de precipitação?
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Qual é o impacto da agitação do elétrodo na curva de polarização por concentração?
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Qual das seguintes afirmações sobre a chuva em relação à corrosão é correta?
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Qual é a função dos venenos para a evolução do hidrogênio na corrosão?
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Qual é o resultado da polarização de ativação quando os sobrepotenciais são baixos?
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O que caracteriza a relação entre a corrente de oxidação e redução no cruzamento das retas?
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Qual fator potencia a taxa de corrosão de um metal segundo a teoria do potencial misto?
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Como a proteção catódica afeta o potencial de corrosão?
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O que ocorre na zona de passivação em um sistema eletroquímico?
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Qual é a relação entre as áreas cátodo e ânodo na taxa de corrosão?
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Quais são os dois pressupostos básicos da Teoria de Potencial Misto?
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Qual é uma vantagem das medições eletroquímicas na taxa de corrosão?
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Study Notes
Interface Eletrificada
- Eletrodo: Homogêneo e isotrópico.
- Metal inerte em solução eletrolítica: Redistribuição de partículas do eletrólito, carregamento na interface, indução de carga do lado metálico, separação de cargas e desenvolvimento de potencial.
- Camadas eletrificadas: Responsáveis por reações eletroquímicas, como a dissolução de íons e a degradação de metais.
- Metal não inerte em solução eletrolítica: Troca de carga na interface, alternativa à formação da dupla camada.
- Equilíbrio: Corrente direta igual a corrente inversa (io).
- Quase-equilíbrio: Corrente direta menor que a corrente inversa (io) e o sistema compensa o desequilíbrio.
- Não-equilíbrio: Corrente direta maior que a corrente inversa (io), sem capacidade de compensação; ocorre redistribuição de carga.
- Corrente anódica: Positiva; fluxo de elétrons do eletrodo para o circuito externo.
- Corrente catódica: Negativa; fluxo de elétrons do circuito externo para o eletrodo.
- Interface não polarizável: Potencial não muda com pequenos fluxos; drena facilmente o fluxo de corrente.
- Interface polarizável: Potencial muda com pequenos fluxos; acumula carga facilmente.
- Sobretensão de ativação: O passo determinante para transferência de carga é a oxidação/redução no eletrodo.
- Sobretensão de concentração: O passo determinante para transferência de carga é a difusão das espécies sofrendo oxidação/redução.
Introdução à Corrosão
- Corrosão: Deterioração ou destruição de material devido a reações com o ambiente.
- Corrosão de metais: A forma oxidada do metal é termodinamicamente mais estável que a forma metálica; normalmente ocorre oxidação do metal e redução em hidrogénio.
- Ambientes corrosivos: Água do mar, atmosfera salina, ambientes úmidos com compostos ácidos (sulfúrico e nítrico).
- Problemas da corrosão: Perda de funcionalidade, mudança de aparência, contaminação, segurança e impactos ambientais.
- Tipos de corrosão: Húmida (presença de água) e seca (sem água); energia térmica ou elétrica.
- Regiões propensas à corrosão: Limites de grão, regiões amorfas, com mais impurezas.
- Passivação: Formação de camada de oxido protetora; protege o metal de ambientes externos.
- Eletrodo e peça de trabalho: Colocadas num eletrólito com uma voltagem aplicada. Os átomos do metal dissolvem-se no ânodo.
Diagramas de Pourbaix
- Parâmetros: pH, temperatura e potencial eletroquímico, para caracterizar o estado do metal imerso.
- Linhas constantes no potencial: Equilíbrio físico; independente do pH.
- Linhas decrescentes no potencial: A reação depende do pH, e quanto mais elétrons retirados, maior o estado de oxidação.
- Linhas verticais no potencial: Equilíbrio eletroquímico; sem elétrons envolvidos.
Formas de Corrosão
- Ataque uniforme: Forma mais comum; reações eletroquímicas e químicas uniformes na superfície. Prevenções: materiais adequados, revestimentos, inibidores.
- Corrosão galvânica (de dois metais): Metais diferentes; um sofre oxidação (ânodo) e outro sofre redução (cátodo) com menores potenciais. Efeito da área: corrosão mais severa na junção. Prevenções: metais com potencial químico próximo, isolar metais distintos.
- Corrosão em fenda: Localizada; áreas inacessíveis. Mecanismo: exaustão de oxigénio na fenda, causando ataque localizado. Prevenções: evitar juntas roscadas, juntas soldadas.
- Corrosão intergranular: Nas fronteiras de grão (áreas amorfas); mais suscetíveis à corrosão. Prevenções: tratamento térmico, adição de elementos com maior afinidade.
- Corrosão erosiva: Acelera a deterioração pelo fluxo; metais macios vulneráveis.
- Grafitização: Desintegração do ferro pelo enxofre; formação de grafite frágil.
- Corrosão sob tensão: Fratura devido a tensão de tração e meio corrosivo.
- Corrosão por pite: Buracos localizados no metal. Prevenções: semelhantes à corrosão por fenda e intergranular.
- Corrosão por atrito: Nas zonas de contato por atrito; deslizamento.
Corrosão a Altas Temperaturas
- Resistência à oxidação: Relação entre o volume de oxido metálico produzido e o volume do metal consumido. Maior que 1, o oxido forma tensões compressivas, não protegendo.
- Regra de Pilling-Bedworth: Auxilia a prever se a formação de óxido é protetora. Maior que 1, o óxido NÃO é protetivo. Menos que 1, o óxido é protetivo.
- Características do Óxido: Alta adesão ao metal, alta ebulição, baixa pressão de vapor, plasticidade.
- Oxidação Interna: Ocorre quando o óxido é formado mais facilmente do que o metal de base. Diminui a ductibilidade e aumento da fragilidade.
- Grafitização: Formação de grafite em aço, alta temperatura; reduz a resistência do metal.
- Descarburização: Redução da resistência à tração e aumento da ductilidade do aço devido à presença de hidrogênio.
Inibidores de Corrosão
- Inibidores de passivação: Promovem a oxidação do metal; formam um filme passivo.
- Inibidores orgânicos: Aminas e aldeídos; adsorvem na superfície metálica, formando filme protetor.
- Inibidores de precipitação: Estimulam a precipitação de compostos protetores.
- Captadores: Removem agentes corrosivos da solução.
- Venenos para a evolução de hidrogênio: Retardam a formação de hidrogênio, reduzindo a corrosão.
Cinética de Corrosão
- Diagrama de Evans: Relação entre o potencial e o logaritmo da corrente.
- Polarização por concentração: Gradiente de potencial superficial à medida que a composição química da camada próxima ao eletrodo muda.
- Curva de sobrepotencial: Variação do potencial para uma corrente constante.
Proteção Eletroquímica
- Proteção anódica: Aplicar corrente anódica na região passiva do material.
- Proteção catódica: Deslocamento do potencial para valores negativos do potencial de corrosão; aplicado corrente reversa para inibir a corrosão.
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Este quiz explora as diferenças entre corrosão húmida e seca, além de discutir processos como passivação e fatores que afetam a corrosão em metais. Teste seus conhecimentos sobre os diagramas de Pourbaix e medidas de prevenção contra corrosão.