Conceptos Básicos de Farmacología

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Questions and Answers

¿Cuál es el efecto terapéutico de un fármaco analgésico?

Antiinflamatorio
Eliminar la causa de la enfermedad
Antipirético (correct)
Reducir la inflamación

¿Cuál es el término que se refiere a la materia prima de origen vegetal que se utiliza para elaborar medicamentos?

Farmacológico
Droga (correct)
Dispositivo contra manipulaciones
Principio activo

¿Qué es un efecto secundario común de un medicamento?

Molestias gastrointestinales (correct)
Broncoespasmos
Visión borrosa
Hemorragias

¿Cuál es la función del principio activo en una droga?

Ser la sustancia responsable de la actividad farmacológica (D) Signup and view all the answers

¿Qué información se encuentra en la columna 'Código nacional' de una tabla de medicamentos?

El código del producto (B) Signup and view all the answers

¿Qué característica debe tener un medicamento ideal?

Ser reversible (C) Signup and view all the answers

¿Qué es un dispositivo contra manipulaciones?

Un código de seguridad para evitar falsificaciones (A) Signup and view all the answers

¿Cuál es el origen de los fármacos?

Productor naturales, sintéticos y biotecnología (A) Signup and view all the answers

¿Por qué es complejo desarrollar nuevos fármacos?

Por la complejidad a nivel técnico y burocrático (A) Signup and view all the answers

¿Cuál es el objetivo principal de la farmacología?

Estudiar la actividad farmacológica de sustancias (C) Signup and view all the answers

¿Qué es la forma farmacéutica?

La presentación del medicamento (C) Signup and view all the answers

¿Qué característica debe tener un medicamento ideal para considerarse seguro?

Sin interacciones (B) Signup and view all the answers

¿Cuál es el efecto tóxico de un fármaco?

Salicismo (D) Signup and view all the answers

¿Qué información se encuentra en la columna 'Identificador único' de una tabla de medicamentos?

El código del producto (D) Signup and view all the answers

¿Qué debe ser un medicamento ideal para considerarse selectivo?

Actuar solo en el lugar de la enfermedad (D) Signup and view all the answers

¿Qué es la dosis de un medicamento?

La cantidad de principio activo en el medicamento (D) Signup and view all the answers

¿Qué es el nombre comercial de un medicamento?

El nombre que se le da al medicamento en el mercado (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es el objetivo principal del desarrollo de nuevos fármacos?

Crear fármacos que cumplan con las características del medicamento ideal (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es el objetivo principal de la Fase IV en el desarrollo de nuevos fármacos?

Valorar la eficacia del fármaco a largo plazo sin límites (C) Signup and view all the answers

¿Qué organismo es responsable de regular los fármacos en Europa?

EMA (C) Signup and view all the answers

¿Cuál es el propósito de detectar reacciones de mutagénesis en la Fase IV?

Detectar posibles riesgos para la salud reproductiva (C) Signup and view all the answers

¿Qué es la farmacovigilancia?

La monitorización de la seguridad de los fármacos en su uso real (A) Signup and view all the answers

¿Cuál es el propósito de detectar interacciones con otros fármacos en la Fase IV?

Predecir posibles interacciones con otros fármacos (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es la agencia española responsable de regular los fármacos?

AEMPS (C) Signup and view all the answers

¿Cuál es el objetivo principal de la investigación clínica en el desarrollo de nuevos fármacos?

Valorar la eficacia del fármaco a largo plazo sin límites (B) Signup and view all the answers

¿Qué es el objetivo de la Fase IV en cuanto a la detección de efectos adversos?

Identificar efectos adversos no sospechados (C) Signup and view all the answers

¿Cuál es el propósito de la farmacovigilancia en el desarrollo de nuevos fármacos?

Monitorizar la seguridad del fármaco en su uso real (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es el primer nivel de la clasificación ATC?

Dos dígitos (A) Signup and view all the answers

¿Qué nivel de la clasificación ATC se representa con una letra?

Cuarto nivel (A), Tercer nivel (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es el propósito principal de la clasificación ATC?

Clasificar los fármacos según su efecto en el cuerpo humano (A) Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes sistemas no se encuentra en el primer nivel de la clasificación ATC?

Sistema inmunológico (A) Signup and view all the answers

¿Cuántos dígitos se utilizan en el quinto nivel de la clasificación ATC?

Dos (D) Signup and view all the answers

¿Qué es la clasificación ATC?

Una forma de clasificar fármacos según su efecto en el cuerpo humano (B) Signup and view all the answers

¿Cuál es el tercer nivel de la clasificación ATC?

Una letra (B) Signup and view all the answers

¿Por qué es importante la clasificación ATC?

Porque ayuda a los profesionales de la salud a encontrar información sobre los fármacos (B) Signup and view all the answers

¿Cuál es la finalidad principal de la farmacología?

Estudiar el efecto de los fármacos en el cuerpo humano (A) Signup and view all the answers

¿Cuál es la función de los registros nacionales de medicamentos autorizados?

Regular la autorización de medicamentos en cada país (C) Signup and view all the answers

¿Qué país no figura en la lista de registros nacionales de medicamentos autorizados?

Austria (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es el nombre del sitio web que proporciona información sobre los registros nacionales de medicamentos autorizados?

<a href="http://www.ema.europa.eu">www.ema.europa.eu</a> (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es el objetivo principal de la recopilación de información sobre los medicamentos autorizados?

Ayudar a los profesionales de la salud a tomar decisiones informadas (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es la relación entre los registros nacionales de medicamentos autorizados y la farmacología?

Los registros nacionales de medicamentos autorizados proporcionan información para la investigación farmacológica (D) Signup and view all the answers

¿Qué características deben tener los registros nacionales de medicamentos autorizados?

Deben ser precisos y completos (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es el beneficio principal de los registros nacionales de medicamentos autorizados?

Se mejoran la seguridad y la eficacia de los medicamentos (B) Signup and view all the answers

¿Qué países comparten información sobre los registros nacionales de medicamentos autorizados?

Todos los países que tienen un registro nacional de medicamentos autorizados (D) Signup and view all the answers

¿Cuál es el papel de los registros nacionales de medicamentos autorizados en la farmacología?

Proporcionan información para la toma de decisiones informadas (C) Signup and view all the answers

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Study Notes

Conceptos Importantes en Farmacología

Un fármaco se puede identificar mediante su nombre comercial, código nacional, dosis, forma farmacéutica, principio activo, forma farmacéutica, fabricante y un identificador único.
El código del producto se abrevia como PC, el número de serie como SN, la caducidad como CAD y el lote como Lote.

Droga

La droga se refiere a la materia prima, generalmente de origen vegetal, que se utiliza para la elaboración de medicamentos.
El principio activo es la sustancia responsable de la actividad farmacológica de la droga.

Desarrollo de Nuevos Fármacos

Un medicamento ideal debería ser eficaz, seguro, selectivo, reversible, tener un coste bajo, no tener interacciones y no tener riesgo de dependencia.
El desarrollo de nuevos fármacos es complejo y largo en el tiempo, tanto a nivel técnico como burocrático.
Los fármacos se pueden desarrollar a partir de productos naturales, productos sintéticos y técnicas de biotecnología.

Etapas en el Desarrollo de Nuevos Fármacos

La investigación clínica comprende cuatro fases, incluyendo la Fase IV, que se enfoca en la farmacovigilancia y la evaluación a largo plazo de la eficacia del fármaco.

Normativa

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) son responsables de la normativa y regulación de los fármacos en Europa y España.

Clasificación de los Fármacos

La clasificación Anatómica Terapéutica Química (ATC) se utiliza para clasificar los fármacos en función de su sitio de acción y efectos terapéuticos.
La ATC se compone de cinco niveles: primer nivel (anatomical group), segundo nivel (therapeutic subgroup), tercer nivel (pharmacological subgroup), cuarto nivel (chemical subgroup) y quinto nivel (chemical substance).

Fuentes de Información de Medicamentos

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) proporciona información sobre los medicamentos autorizados en Europa a través de su registro de medicamentos autorizados.

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