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Questions and Answers
¿Cuál es el efecto terapéutico de un fármaco analgésico?
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¿Cuál es el término que se refiere a la materia prima de origen vegetal que se utiliza para elaborar medicamentos?
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¿Qué es un efecto secundario común de un medicamento?
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¿Cuál es la función del principio activo en una droga?
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¿Qué información se encuentra en la columna 'Código nacional' de una tabla de medicamentos?
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¿Qué característica debe tener un medicamento ideal?
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¿Qué es un dispositivo contra manipulaciones?
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¿Cuál es el origen de los fármacos?
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¿Por qué es complejo desarrollar nuevos fármacos?
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¿Cuál es el objetivo principal de la farmacología?
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¿Qué es la forma farmacéutica?
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¿Qué característica debe tener un medicamento ideal para considerarse seguro?
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¿Cuál es el efecto tóxico de un fármaco?
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¿Qué información se encuentra en la columna 'Identificador único' de una tabla de medicamentos?
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¿Qué debe ser un medicamento ideal para considerarse selectivo?
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¿Qué es la dosis de un medicamento?
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¿Qué es el nombre comercial de un medicamento?
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¿Cuál es el objetivo principal del desarrollo de nuevos fármacos?
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¿Cuál es el objetivo principal de la Fase IV en el desarrollo de nuevos fármacos?
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¿Qué organismo es responsable de regular los fármacos en Europa?
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¿Cuál es el propósito de detectar reacciones de mutagénesis en la Fase IV?
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¿Qué es la farmacovigilancia?
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¿Cuál es el propósito de detectar interacciones con otros fármacos en la Fase IV?
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¿Cuál es la agencia española responsable de regular los fármacos?
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¿Cuál es el objetivo principal de la investigación clínica en el desarrollo de nuevos fármacos?
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¿Qué es el objetivo de la Fase IV en cuanto a la detección de efectos adversos?
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¿Cuál es el propósito de la farmacovigilancia en el desarrollo de nuevos fármacos?
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¿Cuál es el primer nivel de la clasificación ATC?
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¿Qué nivel de la clasificación ATC se representa con una letra?
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¿Cuál es el propósito principal de la clasificación ATC?
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¿Cuál de los siguientes sistemas no se encuentra en el primer nivel de la clasificación ATC?
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¿Cuántos dígitos se utilizan en el quinto nivel de la clasificación ATC?
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¿Qué es la clasificación ATC?
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¿Cuál es el tercer nivel de la clasificación ATC?
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¿Por qué es importante la clasificación ATC?
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¿Cuál es la finalidad principal de la farmacología?
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¿Cuál es la función de los registros nacionales de medicamentos autorizados?
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¿Qué país no figura en la lista de registros nacionales de medicamentos autorizados?
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¿Cuál es el nombre del sitio web que proporciona información sobre los registros nacionales de medicamentos autorizados?
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¿Cuál es el objetivo principal de la recopilación de información sobre los medicamentos autorizados?
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¿Cuál es la relación entre los registros nacionales de medicamentos autorizados y la farmacología?
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¿Qué características deben tener los registros nacionales de medicamentos autorizados?
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¿Cuál es el beneficio principal de los registros nacionales de medicamentos autorizados?
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¿Qué países comparten información sobre los registros nacionales de medicamentos autorizados?
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¿Cuál es el papel de los registros nacionales de medicamentos autorizados en la farmacología?
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Study Notes
Conceptos Importantes en Farmacología
- Un fármaco se puede identificar mediante su nombre comercial, código nacional, dosis, forma farmacéutica, principio activo, forma farmacéutica, fabricante y un identificador único.
- El código del producto se abrevia como PC, el número de serie como SN, la caducidad como CAD y el lote como Lote.
Droga
- La droga se refiere a la materia prima, generalmente de origen vegetal, que se utiliza para la elaboración de medicamentos.
- El principio activo es la sustancia responsable de la actividad farmacológica de la droga.
Desarrollo de Nuevos Fármacos
- Un medicamento ideal debería ser eficaz, seguro, selectivo, reversible, tener un coste bajo, no tener interacciones y no tener riesgo de dependencia.
- El desarrollo de nuevos fármacos es complejo y largo en el tiempo, tanto a nivel técnico como burocrático.
- Los fármacos se pueden desarrollar a partir de productos naturales, productos sintéticos y técnicas de biotecnología.
Etapas en el Desarrollo de Nuevos Fármacos
- La investigación clínica comprende cuatro fases, incluyendo la Fase IV, que se enfoca en la farmacovigilancia y la evaluación a largo plazo de la eficacia del fármaco.
Normativa
- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) son responsables de la normativa y regulación de los fármacos en Europa y España.
Clasificación de los Fármacos
- La clasificación Anatómica Terapéutica Química (ATC) se utiliza para clasificar los fármacos en función de su sitio de acción y efectos terapéuticos.
- La ATC se compone de cinco niveles: primer nivel (anatomical group), segundo nivel (therapeutic subgroup), tercer nivel (pharmacological subgroup), cuarto nivel (chemical subgroup) y quinto nivel (chemical substance).
Fuentes de Información de Medicamentos
- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) proporciona información sobre los medicamentos autorizados en Europa a través de su registro de medicamentos autorizados.
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Description
Aprende los conceptos fundamentales de la farmacología, como la identificación de fármacos y la materia prima utilizada en la elaboración de medicamentos.