45 Questions
¿Cuál es el efecto terapéutico de un fármaco analgésico?
Antipirético
¿Cuál es el término que se refiere a la materia prima de origen vegetal que se utiliza para elaborar medicamentos?
Droga
¿Qué es un efecto secundario común de un medicamento?
Molestias gastrointestinales
¿Cuál es la función del principio activo en una droga?
Ser la sustancia responsable de la actividad farmacológica
¿Qué información se encuentra en la columna 'Código nacional' de una tabla de medicamentos?
El código del producto
¿Qué característica debe tener un medicamento ideal?
Ser reversible
¿Qué es un dispositivo contra manipulaciones?
Un código de seguridad para evitar falsificaciones
¿Cuál es el origen de los fármacos?
Productor naturales, sintéticos y biotecnología
¿Por qué es complejo desarrollar nuevos fármacos?
Por la complejidad a nivel técnico y burocrático
¿Cuál es el objetivo principal de la farmacología?
Estudiar la actividad farmacológica de sustancias
¿Qué es la forma farmacéutica?
La presentación del medicamento
¿Qué característica debe tener un medicamento ideal para considerarse seguro?
Sin interacciones
¿Cuál es el efecto tóxico de un fármaco?
Salicismo
¿Qué información se encuentra en la columna 'Identificador único' de una tabla de medicamentos?
El código del producto
¿Qué debe ser un medicamento ideal para considerarse selectivo?
Actuar solo en el lugar de la enfermedad
¿Qué es la dosis de un medicamento?
La cantidad de principio activo en el medicamento
¿Qué es el nombre comercial de un medicamento?
El nombre que se le da al medicamento en el mercado
¿Cuál es el objetivo principal del desarrollo de nuevos fármacos?
Crear fármacos que cumplan con las características del medicamento ideal
¿Cuál es el objetivo principal de la Fase IV en el desarrollo de nuevos fármacos?
Valorar la eficacia del fármaco a largo plazo sin límites
¿Qué organismo es responsable de regular los fármacos en Europa?
EMA
¿Cuál es el propósito de detectar reacciones de mutagénesis en la Fase IV?
Detectar posibles riesgos para la salud reproductiva
¿Qué es la farmacovigilancia?
La monitorización de la seguridad de los fármacos en su uso real
¿Cuál es el propósito de detectar interacciones con otros fármacos en la Fase IV?
Predecir posibles interacciones con otros fármacos
¿Cuál es la agencia española responsable de regular los fármacos?
AEMPS
¿Cuál es el objetivo principal de la investigación clínica en el desarrollo de nuevos fármacos?
Valorar la eficacia del fármaco a largo plazo sin límites
¿Qué es el objetivo de la Fase IV en cuanto a la detección de efectos adversos?
Identificar efectos adversos no sospechados
¿Cuál es el propósito de la farmacovigilancia en el desarrollo de nuevos fármacos?
Monitorizar la seguridad del fármaco en su uso real
¿Cuál es el primer nivel de la clasificación ATC?
Dos dígitos
¿Qué nivel de la clasificación ATC se representa con una letra?
Cuarto nivel
¿Cuál es el propósito principal de la clasificación ATC?
Clasificar los fármacos según su efecto en el cuerpo humano
¿Cuál de los siguientes sistemas no se encuentra en el primer nivel de la clasificación ATC?
Sistema inmunológico
¿Cuántos dígitos se utilizan en el quinto nivel de la clasificación ATC?
Dos
¿Qué es la clasificación ATC?
Una forma de clasificar fármacos según su efecto en el cuerpo humano
¿Cuál es el tercer nivel de la clasificación ATC?
Una letra
¿Por qué es importante la clasificación ATC?
Porque ayuda a los profesionales de la salud a encontrar información sobre los fármacos
¿Cuál es la finalidad principal de la farmacología?
Estudiar el efecto de los fármacos en el cuerpo humano
¿Cuál es la función de los registros nacionales de medicamentos autorizados?
Regular la autorización de medicamentos en cada país
¿Qué país no figura en la lista de registros nacionales de medicamentos autorizados?
Austria
¿Cuál es el nombre del sitio web que proporciona información sobre los registros nacionales de medicamentos autorizados?
¿Cuál es el objetivo principal de la recopilación de información sobre los medicamentos autorizados?
Ayudar a los profesionales de la salud a tomar decisiones informadas
¿Cuál es la relación entre los registros nacionales de medicamentos autorizados y la farmacología?
Los registros nacionales de medicamentos autorizados proporcionan información para la investigación farmacológica
¿Qué características deben tener los registros nacionales de medicamentos autorizados?
Deben ser precisos y completos
¿Cuál es el beneficio principal de los registros nacionales de medicamentos autorizados?
Se mejoran la seguridad y la eficacia de los medicamentos
¿Qué países comparten información sobre los registros nacionales de medicamentos autorizados?
Todos los países que tienen un registro nacional de medicamentos autorizados
¿Cuál es el papel de los registros nacionales de medicamentos autorizados en la farmacología?
Proporcionan información para la toma de decisiones informadas
Study Notes
Conceptos Importantes en Farmacología
- Un fármaco se puede identificar mediante su nombre comercial, código nacional, dosis, forma farmacéutica, principio activo, forma farmacéutica, fabricante y un identificador único.
- El código del producto se abrevia como PC, el número de serie como SN, la caducidad como CAD y el lote como Lote.
Droga
- La droga se refiere a la materia prima, generalmente de origen vegetal, que se utiliza para la elaboración de medicamentos.
- El principio activo es la sustancia responsable de la actividad farmacológica de la droga.
Desarrollo de Nuevos Fármacos
- Un medicamento ideal debería ser eficaz, seguro, selectivo, reversible, tener un coste bajo, no tener interacciones y no tener riesgo de dependencia.
- El desarrollo de nuevos fármacos es complejo y largo en el tiempo, tanto a nivel técnico como burocrático.
- Los fármacos se pueden desarrollar a partir de productos naturales, productos sintéticos y técnicas de biotecnología.
Etapas en el Desarrollo de Nuevos Fármacos
- La investigación clínica comprende cuatro fases, incluyendo la Fase IV, que se enfoca en la farmacovigilancia y la evaluación a largo plazo de la eficacia del fármaco.
Normativa
- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) son responsables de la normativa y regulación de los fármacos en Europa y España.
Clasificación de los Fármacos
- La clasificación Anatómica Terapéutica Química (ATC) se utiliza para clasificar los fármacos en función de su sitio de acción y efectos terapéuticos.
- La ATC se compone de cinco niveles: primer nivel (anatomical group), segundo nivel (therapeutic subgroup), tercer nivel (pharmacological subgroup), cuarto nivel (chemical subgroup) y quinto nivel (chemical substance).
Fuentes de Información de Medicamentos
- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) proporciona información sobre los medicamentos autorizados en Europa a través de su registro de medicamentos autorizados.
Aprende los conceptos fundamentales de la farmacología, como la identificación de fármacos y la materia prima utilizada en la elaboración de medicamentos.
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