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Questions and Answers
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la pecora Dolly è corretta?
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Cosa provoca il basso tasso di successo nei processi di clonazione?
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Quale affermazione descrive correttamente il processo di clonazione di Dolly?
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Quali sono le conseguenze genetiche osservate nella pecora Dolly?
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Quale affermazione riguardo alla metilazione negli embrioni clonati è corretta?
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Qual è la principale difficoltà associata alla clonazione terapeutica?
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Cosa hanno in comune John Gurdon e Shinya Yamanaka nelle loro ricerche sulla clonazione?
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Qual è la caratteristica principale delle cellule staminali totipotenti?
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Qual è il risultato della divisione delle cellule totipotenti in fase di zigote?
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In quale fase dello sviluppo embrionale si perdono le caratteristiche di pluripotenza?
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Che tipo di cellule possono formarsi dalle cellule staminali multipotenti?
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Qual è il focus principale della ricerca di Shinya Yamanaka?
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Qual è la definizione di cellule staminali pluripotenti?
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Qual è il risultato principale dalla clonazione in vitro dei tessuti affetti da patologie?
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Che cosa distingue le cellule staminali unipotenti dalle pluripotenti?
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Study Notes
Clonazione - Continazione: Il Caso di Dolly
- La pecora Dolly, clonata, era fertile e riuscì ad avere prole, dimostrando la fertilità degli organismi clonati.
- Tuttavia, Dolly presentò problematiche genetiche, come artrite e neoplasie polmonari.
- I cromosomi di Dolly erano più corti rispetto a quelli delle altre pecore, a causa dell'età del nucleo donatore (sei anni, metà della vita media di un ovino).
- Il tasso di successo della clonazione è molto basso, circa il 4% attualmente, mentre nel caso di Dolly era solo lo 0,4%.
- La tecnica di clonazione tramite trasferimento nucleare è poco efficiente, perché non riesce a riprogrammare completamente il nucleo somatico.
- Questo mancato ripristino epigenetico porta a problemi di sviluppo embrionale e aumento del rischio di malattie negli organismi clonati.
Applicazione Terapeutica della Clonazione
- La clonazione, nonostante le problematiche, permette di creare in vitro genocopie di tessuti malati, aprendo la strada a nuove terapie.
- John Gurdon e Shinya Yamanaka ricevettero il premio Nobel per la Medicina nel 2012 per i loro avanzamenti nella ricerca sui metodi di clonazione ottimizzati.
- Gurdon perfezionò la tecnica sui girini, prima di applicare la clonazione sui mammiferi.
- Yamanaka sviluppò metodi di riprogrammazione in vitro, producendo cellule staminali pluripotenti indotte (iPS).
Cellule Staminali
- Le cellule staminali pluripotenti hanno la capacità di svilupparsi in tutti i tipi di cellule dell'organismo.
- Le cellule totipotenti, presenti nelle fasi iniziali dello sviluppo embrionale, possono dare origine a un intero organismo.
- Le fasi successive dello sviluppo danno origine a cellule staminali pluripotenti, poi multipotenti o unipotenti.
- Le cellule staminali pluripotenti derivano dallo stadio di blastocisti, poi, nelle fasi successive, perdono la loro pluripotenza differenziandosi in cellule multipotenti o unipotenti a seconda dello stadio di sviluppo.
- I tre foglietti embrionali (ectoderma, mesoderma ed endoderma) sono precursori alla formazione di diversi tessuti.
Cellule Staminali Pluripotenti Indotte (iPS)
- Yamanaka riuscì a far regredire cellule differenziate a uno stadio di pluripotenza.
- La tecnica è promettente per la ricerca e il trattamento di malattie, permettendo di creare modelli cellulari simili al paziente, a scopo terapeutico, genetico e farmacologico.
- La tecnica di ottenere le iPS è meno invasiva di una biopsia, sfruttando un prelievo di sangue per poi convertire le cellule in cellule iPS.
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Scopri la storia della pecora Dolly, il primo mammifero clonato e la sua fertilità nonostante le problematiche genetiche. Questo quiz esplora le tecniche di clonazione e le sfide associate, incluse le implicazioni terapeutiche. Unisciti a noi per approfondire il mondo della clonazione e le sue applicazioni nella medicina.