Ciclo Celular y Reproducción Celular

Conjunto de eventos ordenados en la célula eucariota para crecer y dividirse en dos células hijas.

Etapa del ciclo celular donde la célula crece y se prepara para la división.

Etapa del ciclo celular donde ocurre la división celular (mitosis).

Proceso de división del citoplasma para formar dos células hijas.

Cromosoma único y circular en células procariotas, sin núcleo.

Proceso de perpetuación del organismo unicelular.

Proceso involucrado en el desarrollo embrionario y la regeneración de tejidos.

División del citoplasma en células animales, generalmente por un anillo contráctil.

La mitosis es un tipo de división celular que permite la reproducción asexual de organismos unicelulares y la regeneración de tejidos en los organismos multicelulares. También juega un papel crucial en el crecimiento y desarrollo de los organismos.

La mitosis es esencial para reemplazar las células que mueren naturalmente en los organismos multicelulares, especialmente en tejidos de rápida renovación como la piel.

El cáncer es una enfermedad que se produce cuando las células se dividen de forma descontrolada, invadiendo los tejidos adyacentes y extendiéndose a otras partes del cuerpo.

La meiosis es un tipo de división celular que produce gametos (óvulos y espermatozoides) en animales. Estos gametos tienen la mitad del número de cromosomas que las células normales.

Cuando un óvulo y un espermatozoide se fusionan durante la fecundación, el número normal de cromosomas se restaura, combinando la información genética de ambos progenitores.

Proceso por el cual las células se dividen para producir nuevas células.

Proceso de división nuclear en la reproducción celular.

Dos copias idénticas de un cromosoma duplicado, unidas por el centrómero.

Estructura que une las dos cromátidas hermanas en un cromosoma duplicado.

Primera fase de la mitosis, donde la membrana nuclear se fragmenta y el huso mitótico se forma.

Proteína que induce la mitosis en eucariotas, compuesta por una proteína quinasa y una ciclina.

Etapa del ciclo celular que precede a la mitosis y en donde se duplica el ADN.

Una célula diploide tiene dos juegos completos de cromosomas, uno de cada progenitor.

Una célula haploide tiene un solo juego de cromosomas.

Cromosomas homólogos son pares de cromosomas que llevan información genética similar, uno de la madre y otro del padre.

En la Meiosis I, los cromosomas homólogos se separan, cada uno yendo a una célula hija.

En la Meiosis II, las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan, creando cuatro células hijas haploides.

Un quiasma es el punto donde los cromosomas homólogos se entrecruzan y intercambian material genético durante la profase I.

Durante el entrecruzamiento, los cromosomas homólogos intercambian segmentos de ADN, lo que aumenta la variabilidad genética.

La variabilidad genética se refiere a las diferencias en los genes entre individuos de una misma especie.

La meiosis crea variabilidad genética mediante el entrecruzamiento y la orientación independiente de los cromosomas en la metafase I.

Los gametos son células sexuales haploides como los espermatozoides y los óvulos.

Las esporas son células haploides que pueden desarrollarse en un nuevo organismo.

Un cigoto es la célula resultante de la fusión de un espermatozoide (gameto masculino) y un óvulo (gameto femenino).

La fecundación es el proceso de fusión de un espermatozoide y un óvulo para formar un cigoto.

La reproducción sexual implica la unión de gametos haploides para formar un cigoto diploide, lo que genera variabilidad genética.

La reproducción asexual implica la creación de nuevos individuos a partir de un solo progenitor, sin la participación de gametos.

Cambios en la estructura de los cromosomas, como la pérdida, repetición o cambio de posición de fragmentos de cromosoma.

Pérdida de un fragmento de cromosoma.

Repetición de un fragmento de cromosoma.

Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma.

Cambio de posición de un segmento de cromosoma.

Trastorno causado por la trisomía del cromosoma 21.

Aneuploidía de un cromosoma sexual, generalmente por trisomía XXY.

Aneuploidía de un cromosoma sexual debido a la presencia de un solo cromosoma X.