Ciclo Celular y Cromosomas

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Questions and Answers

¿Qué ocurre durante la interfase del ciclo celular?

Se condensan los cromosomas.

Se forman los cromosomas sexuales.

Se produce la división celular.

Se duplica el tamaño y el componente cromosómico. (correct)

¿Cuántas células hijas se obtienen al final de la meiosis?

Tres

Cuatro (correct)

Cinco

Dos

¿Cuál es la cantidad normal de cromosomas en una célula del ser humano?

46 (correct)

¿Qué tipo de células se forman a partir de la mitosis?

Células idénticas y diploides. Signup and view all the answers

¿Qué define a los cromosomas sexuales en humanos?

Determinan el sexo de una persona. Signup and view all the answers

¿Qué se forma cuando la cromatina se condensa?

Cromosomas. Signup and view all the answers

¿Cuáles son partes de un cromosoma?

Brazos y centrómero. Signup and view all the answers

¿Cuál es la principal función de los cromosomas?

Portar la mayor parte del material genético. Signup and view all the answers

¿Cómo se llaman los extremos de los brazos de un cromosoma?

Telómeros Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los cromosomas submetacéntricos es correcta?

Los brazos son desiguales. Signup and view all the answers

¿Qué caracteriza a las anormalidades cromosómicas constitucionales?

Se presentan en todas las células de todos los tejidos. Signup and view all the answers

¿Cuál es un ejemplo de anormalidad cromosómica numérica?

Trisomía 21 Signup and view all the answers

¿En qué tipo de anormalidad cromosómica los tejidos presentan diferentes tipos de células?

Anormalidades mosaico Signup and view all the answers

¿Qué se entiende por anormalidades estructurales en los cromosomas?

Alteraciones dentro de los mismos cromosomas Signup and view all the answers

¿Qué indica que una anormalidad es considerada homogénea?

Todas las células presentan la misma anormalidad. Signup and view all the answers

¿Cuáles son los brazos de los cromosomas telocéntricos?

Solo hay un brazo presente. Signup and view all the answers

¿Qué estructura contiene las características hereditarias en paquetes de información?

Cromosomas Signup and view all the answers

¿Cuál es la unidad hereditaria que codifica información sobre una característica específica?

Gen Signup and view all the answers

¿Qué representan los alelos en genética?

Unidades de herencia que ocupan los mismos loci Signup and view all the answers

¿Qué término describe el conjunto de características dominantes de un individuo?

Fenotipo Signup and view all the answers

¿Cuál es el proceso por el cual se transmiten las características de los padres a los hijos?

Herencia Signup and view all the answers

¿Cómo se llama la posición fija que ocupa un gen en su cromosoma?

Locus Signup and view all the answers

¿Quién fue responsable de las primeras leyes de la herencia genética?

Gregor Mendel Signup and view all the answers

¿Qué caracteriza el genotipo de un individuo?

Características ocultas en los genes Signup and view all the answers

¿Cuál es la característica distintiva del cromosoma 7 en comparación con el cromosoma 6?

Posee dos bandas muy claras en el brazo largo. Signup and view all the answers

¿Qué cromosoma tiene una banda intersticial grande en el brazo corto?

Cromosoma 9 Signup and view all the answers

¿Cuáles cromosomas tienen un patrón similar de bandas intersticiales?

Cromosoma 11 y 12 Signup and view all the answers

¿Qué cromosoma del grupo E presenta dos bandas en el brazo largo?

Cromosoma 18 Signup and view all the answers

¿Qué nombre se le da a los cromosomas que no presentan bandas a esta resolución?

Cromosomas metafásicos Signup and view all the answers

¿En qué cromosoma se encuentra una banda cerca del centrómero pero no telomérica?

Cromosoma 13 Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes cromosomas tiene una banda en el brazo corto?

Cromosoma 20 Signup and view all the answers

¿Cuál es la característica del cromosoma 22 en relación a su banda?

A veces tiene una banda hacia la mitad del brazo largo. Signup and view all the answers

¿Cuál es la razón fenotípica de un cruce dihíbrido según la segunda ley de Mendel?

9:3:3:1 Signup and view all the answers

En un cuadrado de Punnett para un cruce trihíbrido, ¿cuántos genotipos diferentes se pueden obtener?

16 Signup and view all the answers

¿Qué representa la razón genotípica de 1/4 AB en un cruce dihíbrido?

Combinación de alelos Signup and view all the answers

¿Qué significa que la transmisión de alelos es independiente durante la formación de los gametos?

Los alelos se segregan aleatoriamente Signup and view all the answers

En un cruce entre AABBCC y aabbcc, ¿cuál sería el fenotipo más probable en la descendencia?

AABBCc Signup and view all the answers

¿Cuál es la proporción esperada de plantas con semillas lisas en un cruce entre AABBRR y aabbrr?

9/16 Signup and view all the answers

¿Qué representa la proporción 3/16 durante la herencia de características en la segunda ley de Mendel?

Fenotipos intermedios Signup and view all the answers

¿Qué indica un alelo dominante sobre su contraparte recesiva durante la herencia?

Se expresa en heterocigotos Signup and view all the answers

La naturaleza probabilística de las leyes de Mendel implica que:

La ocurrencia de ciertos fenotipos está sujeta a azar Signup and view all the answers

En un cruce de Aa x Aa, ¿cuál es la probabilidad de obtener un descendiente homocigoto recesivo?

1/4 Signup and view all the answers

Study Notes

Ciclo celular

La interfase es un período de intensa actividad metabólica, en el que se duplica el tamaño y el componente cromosómico (ADN).
La división celular ocurre a través de la mitosis en la mayoría de las células y por meiosis en las células que maduran los gametos.
En la meiosis se obtienen cuatro células hijas con la mitad del número cromosómico de la célula madre.
La mitosis ocurre en todas las células del organismo. Se obtienen dos células idénticas a la que les dio origen y diploides.

Cromosomas

Los cromosomas son portadores del material genético y determinan la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie.
Los cromosomas se duplican durante la división celular y recuperan su estado original al terminar dicha división.

Cantidad de cromosomas en humanos

Cada célula del cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas, es decir, 46 cromosomas en total.
La mitad de los cromosomas proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Los cromosomas sexuales determinan el sexo del individuo:
- Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
- Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

Estructura del cromosoma

El ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariotas en forma de moléculas lineales.
Estas moléculas se unen a proteínas para formar la cromatina.
Durante la división celular, la cromatina se condensa y forma los cromosomas.
Los cromosomas tienen dos brazos, separados por un centrómero.
Los extremos de los brazos se llaman telómeros.
Los brazos se dividen en dos partes, llamadas cromátidas.

Clasificación de cromosomas

Metacéntricos: El centrómero es central y los brazos son iguales.
Submetacéntricos: El centrómero no es central y los brazos son desiguales.
Telocéntricos: El centrómero ocupa uno de los extremos y sólo hay un brazo.

Anormalidades cromosómicas

Pueden ser constitucionales o adquiridas.
- Constitucionales:
  - Se encuentran en todas las células del organismo.
  - El error cromosómico puede provenir de un gameto antes de la fertilización o en el cigoto fertilizado.
- Adquiridas:
  - Se encuentran en las células de un solo tejido, como en el cáncer.
Pueden ser homogéneas o mosaico.
- Homogéneas:
  - Todas las células tienen la misma anormalidad.
- Mosaico:
  - No todas las células presentan la misma anormalidad; algunas pueden ser normales o tener otra anormalidad.
Pueden ser numéricas o estructurales.
- Numéricas: Hay exceso o defecto de cromosomas.
- Estructurales: Se encuentran dentro de los mismos cromosomas.
  - Compensadas: No hay pérdida ni ganancia de material genético.
  - Descompensadas: Existe deleción o duplicación de algún segmento cromosómico.

Grupo de cromosomas

Grupo C: Presenta varias bandas, el cromosoma 6 se distingue por una banda distal en el brazo corto, y el cromosoma 9 por una banda intersticial en el brazo corto.
Grupo D: Compuesto por tres cromosomas acrocéntricos y medianos. El cromosoma 13 presenta una banda cerca del centrómero.
Grupo E: Consta de tres pares de cromosomas submetacéntricos de pequeño tamaño.
Grupo F y G: Son los cromosomas más pequeños. Los cromosomas 19 y 22 no tienen banda visible a esta resolución.

Genética

La genética es el estudio de la herencia y la transmisión de características hereditarias.
Los genes son unidades de información hereditaria que codifican características particulares.
Los alelos son variantes de un mismo gen.
El fenotipo se refiere a las características observables de un individuo, mientras que el genotipo corresponde al conjunto de genes que porta.
Gregor Mendel descubrió las leyes de la herencia mediante su trabajo con chícharos (guisantes).
Primera ley de Mendel (Ley de la segregación): Durante la formación de los gametos, cada alelo se separa del otro, de manera que cada gameto recibe un solo alelo.
Segunda ley de Mendel (Ley de la segregación independiente): Los alelos de diferentes genes se segregan independientemente uno del otro durante la formación de los gametos.
Cruce dihíbrido: Un cruce entre dos individuos heterocigotos para dos características diferentes.
El Cuadro de Punnett es una herramienta para predecir las posibles combinaciones genéticas.

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Description

Este cuestionario evalúa tu comprensión sobre el ciclo celular, la mitosis y la meiosis, así como el papel de los cromosomas en la herencia genética. A través de preguntas sobre la cantidad de cromosomas en humanos y su duplicación, podrás poner a prueba tus conocimientos en biología celular y genética.