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Questions and Answers
Las células NK son responsables de la producción de IL-4.
Las células NK son responsables de la producción de IL-4.
False (B)
Las células dendríticas pueden actuar como inductores de Th2 al responder a citocinas del epitelio.
Las células dendríticas pueden actuar como inductores de Th2 al responder a citocinas del epitelio.
True (A)
La IL-4 estimula el desarrollo de las células Th17.
La IL-4 estimula el desarrollo de las células Th17.
False (B)
Los basófilos y los mastocitos son tipos de fagocitos.
Los basófilos y los mastocitos son tipos de fagocitos.
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La respuesta de las células TCD4+ vírgenes al formar Th2 es amplificada por la IL-4.
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Los linfocitos T dobles negativos (DN) expresan los receptores TCR y CD4 en la médula espinal.
Los linfocitos T dobles negativos (DN) expresan los receptores TCR y CD4 en la médula espinal.
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La maduración de linfocitos T implica un proceso que se lleva a cabo exclusivamente en la médula.
La maduración de linfocitos T implica un proceso que se lleva a cabo exclusivamente en la médula.
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Los progenitores de las células T αβ se originan de un precursor linfoide.
Los progenitores de las células T αβ se originan de un precursor linfoide.
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Los linfocitos T autoreactivos son un tipo de células T que no desarrollan TCR durante su maduración.
Los linfocitos T autoreactivos son un tipo de células T que no desarrollan TCR durante su maduración.
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Durante la maduración, los linfocitos T alteran su estado de expresión desde TCR positivo a TCR negativo.
Durante la maduración, los linfocitos T alteran su estado de expresión desde TCR positivo a TCR negativo.
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El proceso de maduración de los linfocitos T ocurre en el entorno del sistema inmunológico.
El proceso de maduración de los linfocitos T ocurre en el entorno del sistema inmunológico.
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Los correceptores CD4 y CD8 se expresan simultáneamente en los linfocitos T dobles positivos.
Los correceptores CD4 y CD8 se expresan simultáneamente en los linfocitos T dobles positivos.
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Los linfocitos T CD4+ efectores producen citoquinas que solo activan linfocitos B.
Los linfocitos T CD4+ efectores producen citoquinas que solo activan linfocitos B.
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Los CTL CD8+ solamente se encargan de matar células infectadas.
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El co-receptor CD4 tiene restricción por moléculas HLA-I.
El co-receptor CD4 tiene restricción por moléculas HLA-I.
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Ambos co-receptores CD4 y CD8 favorecen la adhesión intercelular en la sinapsis inmunológica.
Ambos co-receptores CD4 y CD8 favorecen la adhesión intercelular en la sinapsis inmunológica.
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Los linfocitos B son la única célula que los linfocitos T CD4+ activan mediante citoquinas.
Los linfocitos B son la única célula que los linfocitos T CD4+ activan mediante citoquinas.
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La diferenciación de los linfocitos T implica únicamente el crecimiento en número sin modificaciones funcionales.
La diferenciación de los linfocitos T implica únicamente el crecimiento en número sin modificaciones funcionales.
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El correceptor CD8 se encuentra como un homodímero en la superficie celular.
El correceptor CD8 se encuentra como un homodímero en la superficie celular.
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El reclutamiento y activación de leucocitos es una función de las citoquinas producidas por los linfocitos T CD4+.
El reclutamiento y activación de leucocitos es una función de las citoquinas producidas por los linfocitos T CD4+.
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Los antígenos reconocidos por los linfocitos T deben presentar un péptido asociado a moléculas MHC para su activación.
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Los CPA son capaces de promover la activación de los linfocitos TCD4+ y TCD8+ simultáneamente.
Los CPA son capaces de promover la activación de los linfocitos TCD4+ y TCD8+ simultáneamente.
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La molécula CD40L es esencial para la activación de linfocitos T, pero solo en linfocitos B.
La molécula CD40L es esencial para la activación de linfocitos T, pero solo en linfocitos B.
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La activación de linfocitos TCD8+ depende de la interacción con linfocitos TCD4+.
La activación de linfocitos TCD8+ depende de la interacción con linfocitos TCD4+.
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Los CPA solo son capaces de activar linfocitos B.
Los CPA solo son capaces de activar linfocitos B.
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Los linfocitos T activados no producen citocinas.
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La interacción entre CPA y linfocitos T incluye la presentación de antígenos.
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CD80-86 es un marcador que indica que los linfocitos T están en un estado inhibido.
CD80-86 es un marcador que indica que los linfocitos T están en un estado inhibido.
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Las CPAs pueden inducir la expresión de moléculas que ayudan a la activación de linfocitos T.
Las CPAs pueden inducir la expresión de moléculas que ayudan a la activación de linfocitos T.
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La activación paracrina se refiere a la activación de linfocitos T a través de la producción de anticuerpos por CPA.
La activación paracrina se refiere a la activación de linfocitos T a través de la producción de anticuerpos por CPA.
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Los linfocitos TCD4+ son fundamentales para la secreción de citocinas por parte de las CPA.
Los linfocitos TCD4+ son fundamentales para la secreción de citocinas por parte de las CPA.
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Los linfocitos Th1 son responsables de la producción de la citoquina IL-12.
Los linfocitos Th1 son responsables de la producción de la citoquina IL-12.
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La activación de macrófagos clásicos (M1) es mediada por la citoquina IFN-γ.
La activación de macrófagos clásicos (M1) es mediada por la citoquina IFN-γ.
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Los linfocitos Th1 solo se generan en respuesta a patógenos extracelulares.
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La interacciones CD40L-CD40 son importantes para la activación de células TCD4+.
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IFN-γ es producido por células NK y no por linfocitos Th1.
IFN-γ es producido por células NK y no por linfocitos Th1.
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La IL-2 es una citoquina producida por los linfocitos Th1.
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Los linfocitos Th1 pueden activar tanto células TCD8+ como células NK.
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Los linfocitos Th1 no tienen relación con la inflamación.
Los linfocitos Th1 no tienen relación con la inflamación.
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La IL-12 es producida por células TCD8+ durante la respuesta inmune.
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La activación de los macrófagos por linfocitos Th1 se realiza a través de rutas clásicas y no clásicas.
La activación de los macrófagos por linfocitos Th1 se realiza a través de rutas clásicas y no clásicas.
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Study Notes
Linfocitos T
- Los precursores de los linfocitos T se originan en la médula ósea, pero maduran en el timo.
- Los precursores migran desde la médula ósea hasta el timo para su maduración.
- Los linfocitos T maduros migran a los órganos linfoides secundarios a través de la sangre.
- Los linfocitos T que no encuentran antígenos extraños en los órganos linfoides secundarios vuelven a circular.
Producción de Linfocitos T
- Los linfocitos T se producen en órganos linfoides generativos (médula ósea, timo).
- Los linfocitos T inmaduros maduran en el timo.
- Los linfocitos vírgenes maduros migran a los órganos linfoides secundarios.
Maduración de Linfocitos T
- Los progenitores de las células T αβ son células T doble negativas (DN).
- En la corteza del timo, estas células comienzan a expresar TCR y correceptores CD4 y CD8.
- Los procesos de selección eliminan las células T autorreactivas en la etapa doble positiva (DP).
- La diferenciación funcional y fenotípica en células T CD4+CD8– o CD8+CD4– se produce en la médula.
- Las células T maduras se liberan a la circulación.
Línea germinal del TCR
- La cadena β (Cr.7) tiene segmentos génicos "V", "D" y "J" que codifican la región variable.
- La cadena α (Cr.14) tiene segmentos génicos "V" y "J" que codifican la región variable.
- La cadena γ (Cr.7) tiene segmentos génicos "V" y "J" que codifican la región variable.
- El reordenamiento de los segmentos génicos de las regiones variables ocurre aleatoriamente.
Diversidad de receptores
- La diversidad combinatoria se produce por combinaciones diferentes de segmentos de genes unidos por recombinación V(D)J.
- La recombinación somática de los segmentos V(D)J está mediada por la V(D)J-recombinasa (RAG-1 y RAG-2).
- La diversidad de unión se debe a la adición o eliminación de nucleótidos en las uniones de los segmentos V, D y J.
Transcripción, Traducción y Ensamblaje del TCR
- La transcripción, traducción y ensamblaje del TCR generan el receptor de célula T.
- El proceso implica la producción de ARN mensajero (mRNA) a partir de ADN, la traducción del mRNA en proteínas y el montaje de las proteínas en el receptor funcional.
Diversidad del receptor TCR
- La región RDC3 es la región de mayor variabilidad en el receptor TCR.
- Las regiones RDC están en la región variable de las cadenas α y β del TCR.
- El sitio de unión antigénica del TCR es una superficie plana formada por las regiones RDC.
Receptor TCRaβ
- El receptor de linfocitos Tαβ es un heterodímero formado por una cadena α y una cadena β.
- Las cadenas α y β contienen dominios variables (V) y constantes (C).
- Los dominios variables poseen regiones hipervariables, que se unen al complejo péptido/MHC.
Complejo TCRaβ/CD3
- El complejo TCRαβ/CD3 consta del heterodímero TCR αβ unido a las cadenas CD3 y ζ.
- Las proteínas CD3 transducen señales intracelulares que activan el linfocito T.
- El ensamblaje de las cadenas a y β del TCR da lugar a una molécula TCR αβ que, junto con CD3 y ζ, se transporta a la superficie del linfocito T.
Activación de Linfocitos TCD4+
- La activación de los linfocitos TCD4+ requiere dos señales: reconocimiento específico del complejo péptido-MHC II y co-estimulación (CD28-B7).
- La activación induce la síntesis de IL-2 y la expresión del receptor de alta afinidad por IL-2.
- IL-2 estimula la supervivencia y la proliferación de linfocitos T activados.
Amplificación de la respuesta de linfocitos TCD4+
- El CD40L expresado en el linfocito T activado se une al CD40 en las CPAs, lo que aumenta la expresión de B7.
- El reconocimiento del antígeno y la co-estimulación inducen la expresión de CD40L en los linfocitos T activados.
Activación de Linfocitos TCD8+
- Los linfocitos TCD4+ ayudan en la activación de linfocitos TCD8+.
- Los linfocitos TCD4+ producen citoquinas que estimulan la proliferación y diferenciación de los linfocitos TCD8+.
Tipos de Linfocitos TCD4
- Los linfocitos Th0 pueden diferenciarse a Th1, Th2, Th17 en función de las citoquinas que encuentran en su ambiente.
- Los linfocitos Th1 responden a patógenos intracelulares, produciendo IFN-γ.
- Los linfocitos Th2 responden a patógenos extracelulares, produciendo IL-4, IL-5, IL-13.
- Los linfocitos Th17 responden a patógenos extracelulares, produciendo IL-17.
Funciones efectoras de los linfocitos Th1
- Los linfocitos Th1 se activan en presencia de IL-12 e IFN-γ.
- Los linfocitos Th1 activan macrofagos y células TCD8+ y NK mediante la secreción de IFN-γ.
Funciones efectoras de los linfocitos Th2
- Los linfocitos Th2 se activan en presencia de IL-4.
- Los linfocitos Th2 producen IL-4, IL-5 e IL-13 para activar macrófagos m2 y para producir IgE y IgG.
Funciones efectoras de los linfocitos Th17
- Los linfocitos Th17 se activan en presencia de TGF-β, IL-6 e IL-1.
- Los linfocitos Th17 activan neutrófilos produciendo IL-17 e IL-22, que inducen respuestas inflamatorias.
Regulación negativa entre Th1, Th2 y Th17
- Los linfocitos Th1 inhiben el desarrollo de los Th2 y Th17.
- Los linfocitos Th2 inhiben el desarrollo de los Th1 y Th17.
Mecanismos efectores de los linfocitos TCD8+
- Los linfocitos TCD8+ citotóxicos pueden matar células diana mediante la liberación de granzimas y perforina para activar caspasas y destruir el ADN de la célula diana.
- Los linfocitos TCD8+ citotóxicos pueden activar la apoptosis de las células diana mediante la unión de FasL a Fas, indicando la muerte celular.
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Description
Este cuestionario se centra en el papel de las células T en el sistema inmunológico, incluyendo sus diferentes tipos, maduración y la producción de citocinas como la IL-4. Explora cómo las células dendríticas y los linfocitos T interactúan en la respuesta inmune. Pon a prueba tu conocimiento sobre estos conceptos clave en inmunología.
