Células Procariotas: Estructuras y Funciones

Tipo de célula que no tiene núcleo definido ni organelos membranosos. Ejemplos: bacterias y algas verde-azuladas.

El material genético (ADN) de las células procariotas está suelto en el citoplasma, no dentro de un núcleo.

Capa gelatinosa externa a la pared celular bacteriana, formada por polisacáridos, que facilita la adherencia a superficies y protege de la desecación.

Estructura rígida que da forma a las bacterias, protege la célula y limita la entrada excesiva de agua.

Técnica de tinción utilizada para diferenciar tipos de bacterias basándose en la composición de la pared celular.

Componente principal de la pared celular de la mayoría de las bacterias; es un polisacárido.

Bacterias que causan enfermedades.

Conjunto de bacterias que viven en el intestino.

Bacterias que retienen el colorante cristal de violeta en la tinción de Gram.

Bacterias que no retienen el colorante cristal de violeta en la tinción de Gram.

Medicamentos que combaten las infecciones bacterianas interfiriendo en la síntesis de la pared celular.

Estructuras proteínicas que permiten el movimiento de las bacterias.

Estructuras proteínicas cortas y numerosas que ayudan a las bacterias a adherirse a superficies.

Barrera selectivamente permeable que limita la célula e interviene en el intercambio de sustancias.

Estructuras que sintetizan proteínas, de 70S de tamaño.

Material genético (ADN) circular y desnudo localizado en la región nuclear (nucleoide).

Hipótesis que explica el origen de las mitocondrias y cloroplastos a partir de la fagocitosis de bacterias.

ADN sin proteínas asociadas, característico de células procariotas.

Unidad básica de los ácidos nucleicos (ADN y ARN).

Organismos con células que tienen un núcleo definido.

Solo se originan de otras mitocondrias, con enzimas bacterianas en sus membranas.

Relación de cooperación entre células que se refleja en ejemplos de células eucariotas

Compartimento con doble membrana (envoltura nuclear), contiene el material genético y ribonucleoproteínas.

Doble membrana que delimita el núcleo, con poros para intercambio con el citoplasma.

Material genético (ADN) en células no en división; ADN lineal y plegado con proteínas histonas y otras.

Estructura compactada y organizada del ADN durante la división celular.

Cromatina muy condensada, inactiva.

Cromatina laxa, activa en la transcripción genética.

Estructura dentro del núcleo donde se produce el ARN ribosomal (ARNr) y se ensamblan los ribosomas.

Aperturas en la envoltura nuclear que permiten el intercambio de moléculas entre el núcleo y el citoplasma.

Parte de la célula eucariota fuera del núcleo que contiene organelos.

Estructura que limita la célula, semipermeable, permitiendo procesos fisiológicos.

Tipo de célula eucariota, con núcleo en la célula animal.

Componentes más gruesos del citoesqueleto, tubos huecos formados por tubulina alfa y beta, que se extienden desde el centro organizador de microtúbulos hasta la superficie.

Transporte de vesículas y organelas, movimiento de cromosomas durante la división celular, y formación de cilios y flagelos.

También conocido como centrosoma. Formado por centríolos y material pericentriolar, ubicado cerca del núcleo.

Cuerpos pares cilíndricos formados por nueve tripletes de microtúbulos.

Contiene tubulina y organiza el huso mitótico.

Diámetro intermedio, formados por proteínas fibrosas, varían según el tipo de célula.

Estructura proteica ubicada en la cara interna de la envoltura nuclear, formada por filamentos intermedios.

Brindar soporte estructural a la célula, principalmente en células sometidas a tensión mecánica.

Proteína que forma filamentos intermedios en las células epiteliales, como las células epidérmicas.

Estructuras que sintetizan proteínas, formadas por dos subunidades (mayor y menor).

Sintetizar proteínas, tanto para uso de la propia célula como para exportar.

Red de sacos y tubos interconectados, una de las estructuras más extensas del sistema de endomembranas.

Se continúa de la membrana nuclear, presenta sacos aplanados con ribosomas adheridos.

Interviene en la síntesis de proteínas de la membrana plasmática, del sistema de endomembranas o para secretar al exterior.

Red de tubos sin ribosomas adheridos, participa en la síntesis de lípidos y esteroides.

Las proteínas de membrana desempeñan diversos roles esenciales en las células, como la formación de canales para el transporte de sustancias, el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento de moléculas específicas como receptores, la acción enzimática, el anclaje del citoesqueleto y la identificación de la célula.

Las proteínas de membrana que forman canales permiten el paso de sustancias específicas a través de la membrana celular.

Estas proteínas ayudan en el movimiento de moléculas a través de la membrana celular, incluso si las sustancias no podrían atravesarla por sí solas.

Las proteínas de membrana que actúan como receptores se encargan de detectar señales específicas desde el exterior de la célula, desencadenando respuestas dentro de la célula.

Las proteínas que actúan como enzimas catalizan reacciones químicas específicas que ocurren en la superficie de la membrana celular.

Las proteínas de membrana que se fijan al citoesqueleto proporcionan estructura y soporte a la célula, ayudando a mantener su forma y a la organización de sus componentes.

Las glucoproteínas y glucolípidos en la superficie de las células actúan como marcadores distintivos, permitiendo el reconocimiento de células de diferentes individuos.

El glucocáliz es una capa rica en glúcidos que recubre la superficie externa de la membrana plasmática, proporcionando protección, reconocimiento celular y funciones inmunitarias.

El glucocáliz es crucial para la protección física y química de la célula, el reconocimiento celular, la determinación de grupos sanguíneos y el sistema inmunitario.

El citoplasma es la región de la célula que se encuentra entre la membrana plasmática y el núcleo. Está compuesto por citosol (líquido intracelular) y orgánulos.

El citosol es la parte líquida del citoplasma, conteniendo agua, iones, nutrientes, enzimas y otras moléculas.

El citosol es el lugar donde acontecen diversas reacciones metabólicas, como la glucólisis, entre otras funciones.

El citoesqueleto es una red compleja de filamentos proteicos que proporciona soporte estructural, organiza los orgánulos y participa en el movimiento celular.

Los microfilamentos son los más delgados del citoesqueleto, compuestos por actina, y participan en la división celular y la motilidad.

Red Endoplásmica Lisa, una red de túbulos interconectados que participa en la síntesis de lípidos, la detoxificación y el almacenamiento de calcio.

El REL en los hepatocitos es muy desarrollado debido a su función en el transporte de glucosa al exterior de la célula y la detoxificación de sustancias nocivas.

Conjunto de sacos aplanados (cisternas) que procesan, empaquetan y envían proteínas y lípidos.

La región del Aparato de Golgi más cercana al RER, donde ingresan las proteínas.

La región del Aparato de Golgi más cercana a la membrana plasmática, desde donde salen las proteínas.

El RER produce proteínas y el aparato de Golgi las procesa, empaqueta y las envía a su destino final.

El pH óptimo para las enzimas lisosómicas es ácido (bajo), por eso la membrana lisosomal tiene proteínas que bombean protones (H+) hacia el interior.

Si se rompe un lisosoma, sus enzimas podrían digerir las estructuras celulares, dañando la célula.

Proceso por el cual una célula engloba una partícula, como una bacteria, mediante la formación de una vesícula.

Enfermedad causada por la deficiencia o ausencia de una enzima lisosómica que hidroliza un glucolípido, afectando el sistema nervioso.

Organelas que contienen enzimas oxidasas que oxidan moléculas como aminoácidos, ácidos grasos y etanol.

Los peroxisomas oxidan diversas moléculas, como el etanol, y producen peróxido de hidrógeno como subproducto.

Enzima presente en los peroxisomas que descompone el peróxido de hidrógeno, evitando su toxicidad.

Enfermedad causada por un defecto en la oxidación de ácidos grasos por una enzima específica, provocando acumulación de estos lípidos en el sistema nervioso y la corteza suprarrenal.

Degrada proteínas dañadas, regula la cantidad de proteínas en la célula y ayuda a eliminar productos de desecho.

Material genético propio de las mitocondrias que se transmite solo por vía materna.

Es una doble membrana que rodea el núcleo celular y controla el paso de sustancias entre el núcleo y el citoplasma. Tiene poros para permitir el intercambio selectivo.

Controla el transporte de moléculas entre el núcleo y el citoplasma, se desintegra durante la división celular para liberar los cromosomas y se reforma al final de la división.

Todo lo que está dentro del núcleo celular, excluyendo la cromatina y el nucléolo. Contiene proteínas, metabolitos, etc.

Propiedad de la membrana plasmática que permite el paso de algunas sustancias, pero no de otras.

Modelo que describe la estructura de la membrana plasmática como una bicapa lipídica flexible que está interrumpida por proteínas.

Son los componentes principales de la membrana plasmática. Tienen una cabeza polar (hidrofílica) y dos colas apolares (hidrofóbicas).

Aporta rigidez a la membrana plasmática, disminuye la movilidad de los fosfolípidos y mantiene la estabilidad mecánica.

Lípidos con un glúcido unido a su estructura. Se encuentran en la cara exterior de la membrana plasmática.

Estructuras que se insertan en la bicapa lipídica y desempeñan funciones vitales como el transporte de sustancias, el reconocimiento celular y la comunicación.

Proteínas que se encuentran unidas a la bicapa lipídica de la membrana plasmática mediante enlaces covalentes. Son parte integral de la membrana.

Proteínas que se unen a la membrana plasmática de manera débil y pueden separarse sin dañar la estructura de la membrana.