Células Madre: Proceso de Renovación

El proceso en el que se duplica la molécula de ADN para crear dos copias idénticas.

Cada hebra de ADN parental sirve como molde para una nueva hebra. Las nuevas hebras se forman con una hebra vieja y una nueva.

El proceso ocurre en ambas direcciones a partir de un origen de replicación.

Una de las nuevas hebras se sintetiza de manera continua, mientras que la otra se sintetiza en fragmentos cortos que luego se unen.

La enzima que añade nucleótidos a la nueva cadena de ADN, siguiendo el orden determinado por el apareamiento de bases con la hebra molde.

El lugar específico en el ADN donde comienza la replicación.

Complejo de proteínas que participa en la replicación del ADN. Desenrollan la doble hélice, separan las hebras y catalizan la síntesis de nuevas hebras.

El ADN se replica en el extremo 3' de la nueva cadena, donde tiene un grupo OH libre.

Estructura en forma de 'Y' donde se produce la replicación del ADN, formada por la separación de las dos cadenas de ADN.

Enzima que desenrolla la hélice de ADN, rompiendo los puentes de hidrógeno entre las bases.

Proteínas que se unen a las cadenas de ADN separadas para evitar que se vuelvan a unir durante la replicación.

Enzima que elimina el ADN de forma circular entrelazado después de la replicación, evitando que se enrede.

Un corto fragmento de ARN que inicia la síntesis de ADN, proporcionando un extremo 3' para la ADN polimerasa.

Enzima que sintetiza el cebador de ARN.

La cadena de ADN que se replica de forma continua en la dirección 5' a 3'.

La cadena de ADN que se replica de forma discontinua en la dirección 5' a 3'.

Los pequeños fragmentos de ADN sintetizados en la cadena retrasada.

Enzima que une los fragmentos de Okazaki en una cadena continua de ADN.

Proteína que ayuda a mantener la ADN polimerasa unida al ADN durante la replicación, aumentando la eficiencia.

Proceso que asegura la precisión de la replicación del ADN corrigiendo errores y reemplazando nucleótidos incorrectos.

El proceso de convertir la información genética del ADN en una molécula de ARN.

La cadena de ADN que se utiliza como molde para la síntesis de ARN.

Una secuencia específica de ADN que indica dónde comienza la transcripción.

El sitio en el ADN donde realmente comienza la síntesis de ARN.

El proceso en el que la ARN polimerasa añade nucleótidos al extremo 3' de la cadena de ARN en crecimiento.

Una secuencia específica de ADN que indica dónde debe terminar la transcripción.

Un tipo de ARN que lleva las instrucciones genéticas desde el ADN en el núcleo hasta los ribosomas en el citoplasma para la síntesis de proteínas.

Modificación química que se añade al extremo 5' del ARNm recién transcrito.

Una cadena de adeninas (A) que se añade al extremo 3' del ARNm.

Proceso que elimina los intrones (secuencias no codificantes) del pre-ARNm.

Secuencias codificantes en el pre-ARNm.

Secuencias no codificantes en el pre-ARNm.

Un complejo de proteínas y ARN pequeños que realiza el splicing.

Forma de splicing donde una misma secuencia de pre-ARNm puede generar diferentes variantes de ARN maduro, aumentando la diversidad proteica.

Proceso en el que los genes que codifican para ARNr están organizados repetidamente en el ADN.

La ADN polimerasa III es una enzima que sintetiza los fragmentos de Okazaki, que son pequeñas secuencias de ADN que se sintetizan en la hebra rezagada durante la replicación del ADN. La ADN polimerasa III se une a un cebador de ARN y agrega nucleótidos hasta que alcanza el cebador del fragmento anterior. Luego, la ADN polimerasa I elimina el cebador de ARN y lo reemplaza por ADN. Finalmente, la ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki para formar una única cadena de ADN.

Una abrazadera deslizante es una proteína que mantiene la ADN polimerasa unida al ADN durante la replicación. Esta proteína ayuda a la ADN polimerasa a moverse a lo largo del ADN y a sintetizar nuevas cadenas de ADN de manera eficiente.

Los telómeros son secuencias repetitivas de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas. Su función es proteger los extremos de los cromosomas de la degradación y prevenir la fusión de los cromosomas.

La telomerasa es una enzima que agrega secuencias teloméricas a los extremos de los cromosomas. Esto ayuda a prevenir el acortamiento de los telómeros durante la replicación del ADN y a mantener la estabilidad de los cromosomas.

La reparación por escisión es un mecanismo importante de reparación del ADN que elimina bases dañadas o anormales del ADN. Este proceso involucra la eliminación de la base dañada, seguidora de la inserción de una nueva base correcta.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que permite replicar una región específica de ADN in vitro. La PCR utiliza cebadores, ADN polimerasa y ciclos repetidos de desnaturalización, hibridación y extensión para amplificar el ADN.

La secuenciación del ADN es una técnica que determina la secuencia de bases nitrogenadas en un fragmento de ADN. Se utiliza un conjunto de didesoxirribonucleósidos trifosfatos (ddNTP) que terminan la síntesis de ADN, permitiendo identificar cada base en la secuencia.

Las ADN polimerasas son enzimas que catalizan la formación de nuevas cadenas de ADN a partir de un molde de ADN. Son fundamentales para el proceso de replicación del ADN.

La reparación de errores de apareamiento es un mecanismo que corrige los errores que ocurren durante la replicación del ADN. Este proceso identifica y corrige las bases mal apareadas, asegurando la fidelidad de la replicación del ADN.

La replicación del ADN es un proceso fundamental que permite la duplicación del material genético de una célula. Este proceso se lleva a cabo de manera semi-conservativa, donde cada nueva molécula de ADN contiene una cadena original y una cadena recién sintetizada.

Los cebadores son secuencias cortas de ADN o ARN que se utilizan como punto de partida para la ADN polimerasa durante la replicación del ADN. Permiten que la ADN polimerasa comience la síntesis de una nueva cadena de ADN.

El ADN monocatenario es un estado del ADN en el que solo una de las dos cadenas de ADN está presente. Este estado es frecuente durante la replicación del ADN, cuando se separan las dos hebras del ADN original.

El ADN bicatenario es un estado del ADN en el que las dos cadenas de ADN están unidas entre sí. Esta es la forma más común de encontrar el ADN.

La desnaturalización del ADN es un proceso que separa las dos cadenas del ADN bicatenario. Este proceso se puede realizar mediante el calentamiento del ADN, lo que debilita los enlaces de hidrógeno que mantienen juntas las dos cadenas.

La hibridación del ADN es un proceso en el que dos cadenas de ADN complementarias se unen para formar un ADN bicatenario. Este proceso se utiliza en la PCR y otras aplicaciones científicas.

Cambios permanentes en el material genético que ocurren sin influencia externa, debido a errores en la maquinaria celular.

Alteraciones en la secuencia de ADN que pueden cambiar la posición, orientación de un segmento de ADN o causar la pérdida o duplicación de información genética.

Cambios en un solo par de bases del ADN, afectando a un solo gen.

Sustitución de una base que no provoca cambio en la secuencia de aminoácidos de la proteína.

Sustitución de una base que cambia el mensaje genético y un aminoácido se sustituye por otro en la proteína.

Sustitución de una base que crea un codón de terminación, dando como resultado una proteína acortada e inactiva.

Inserción o eliminación de un par de bases en el ADN, modificando la lectura del mensaje genético y creando una proteína no funcional.

Segmento de ADN que se elimina del cromosoma, perdiendo la información genética que contenía.

Duplicación de un segmento de ADN, generando dos copias del mismo.

Rotación de un segmento de ADN de 180 grados, cambiando su orientación en el cromosoma.

Traslado de un segmento de ADN a un cromosoma diferente.

Secuencias de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas, protegiéndolos de la degradación y estabilizándolos.

Agente externo que causa un cambio permanente en el ADN.

La representación gráfica ordenada de todos los cromosomas de una célula, individuo o especie, ordenados por tamaño y forma.

La constitución cromosómica única de una célula, individuo o especie, determinada por el número, tamaño y forma de los cromosomas.

Secuencias de ADN repetitivas que pueden moverse en el genoma.

El período en el ciclo celular donde la célula crece, replica su ADN y se prepara para la división.

La fase del ciclo celular donde la célula se divide en dos células hijas genéticamente idénticas.

La fase del ciclo celular donde el citoplasma de la célula se divide, separando las dos células hijas.

La fase del ciclo celular donde la célula crece y se prepara para la replicación del ADN.

La fase del ciclo celular donde la célula replica su ADN.

La fase del ciclo celular donde la célula se prepara para la mitosis.

Puntos de control dentro del ciclo celular que verifican las condiciones ambientales y la integridad del ADN antes de que la célula avance a la siguiente fase.

Un complejo de proteínas que controla las etapas del ciclo celular, asegurando la correcta replicación y división.

Enzimas que fosforilan y desfosforilan proteínas diana, regulando el ciclo celular.

Secuencias de ADN donde comienza la replicación.

Complejo multiproteico que se une a los orígenes de replicación para iniciar la replicación.

Anillos proteicos que mantienen las dos copias de un cromosoma unidas después de la replicación, esenciales para la separación precisa durante la mitosis.

El proceso de convertir un ARN precursor en una molécula de ARNr funcional.

El corte del ARN precursor en fragmentos específicos para formar las diferentes especies de ARNr (18S, 5.8S y 28S).

Cambios químicos en el ARNr, como la metilación de bases o la pseudouridinación, para garantizar su funcionalidad en la síntesis de proteínas.

La unión de las proteínas ribosómicas al ARNr procesado para formar subunidades ribosómicas.

Modificaciones que permiten que los ARNt se plieguen correctamente, interactúen con el ribosoma y reconozcan los codones del ARNm.

La eliminación de 16 nucleótidos en el extremo 5' y 2 en el extremo 3' del ARNt.

La adición de la secuencia CCA al extremo 3' del ARNt, donde se unirá el aminoácido.

El código que relaciona los genes con el ARNm y el ARNm con los aminoácidos, determinando la secuencia de aminoácidos en una proteína.

Una secuencia de 3 bases de nucleótidos en el ARNm que codifica un aminoácido específico.

El codón AUG que inicia la traducción, codificando la metionina.

Los codones UAA, UAG y UGA que señalan el final de la traducción.

La característica del código genético donde un aminoácido puede ser codificado por más de un codón.

El proceso donde el ARNt reconoce correctamente los codones del ARNm y entrega el aminoácido correspondiente.

El organelo celular donde ocurre la traducción.

La subunidad ribosómica que se une al ARNm y contiene los sitios A, P y E.

La subunidad ribosómica que se une al ARNr y contiene los sitios A, P y E.

El proceso donde los ribosomas se aseguran de que el ARNt cargado con el anticodón correcto se una al codón apropiado en el ARNm.

La traducción comienza con la formación de un complejo de iniciación que incluye un ARNt cargado con el primer aminoácido de la cadena polipeptídica y una subunidad ribosómica menor, unidos al ARNm.

El ARNr de la subunidad ribosómica menor se une a una secuencia de Shine-Dalgarno en el ARNm para posicionar correctamente el ribosoma.

La subunidad ribosómica mayor se une al complejo de iniciación, colocando el ARNt cargado en el sitio P del ribosoma.

El ARNt cargado con el siguiente aminoácido ingresa en el sitio A del ribosoma y se forma un enlace peptídico.

El ARNt con el péptido se desplaza al sitio P y el ARNt sin aminoácido va al sitio E para ser liberado.

La traducción termina cuando un codón de terminación (UAA, UAG o UGA) llega al sitio A, liberando la proteína.

Los codones de terminación no se unen a ningún ARNt; se unen a factores de liberación que rompen el enlace entre la proteína y el ribosoma.

Son estructuras formadas por varios ribosomas que se unen a un mismo ARNm para traducirlo eficientemente.

Modificaciones que se producen en la proteína después de la traducción, como el agregado de grupos químicos o el plegamiento.

Secuencias de aminoácidos que indican a dónde debe ir la proteína dentro de la célula.

Proteínas que se unen a las secuencias señal y las guían a través de la membrana del orgánulo correspondiente.

Permite que las proteínas pasen a través de la membrana del orgánulo, incluso cuando la proteína sea grande o hidrofóbica.

El complejo de proteína y ARN que bloquea la traducción hasta que el ribosoma encuentra una proteína receptora en el RE.

El ribosoma se une al RE a través de una proteína receptora específica para permitir que la proteína entre en el retículo.

Las células madre adultas son células idénticas, que se encuentran en todo el cuerpo tras el desarrollo y que se multiplican por división celular para reponer las células muertas y regenerar los tejidos dañados.

La fase M se divide en 6 etapas: profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis. Estas etapas forman parte de la mitosis, donde los cromosomas son visibles debido a su condensación.

Proceso en el que una célula madre se divide en dos células hijas. Una hija se convierte en una célula madre idéntica y la otra se diferencia en un tipo de célula especializada.

El proceso de formación de un nuevo núcleo alrededor de cada grupo de cromosomas.

La separación de las cromátidas hermanas, donde cada una es arrastrada a los polos opuestos de la célula.

Proceso en el que una célula madre adopta una identidad diferente y se convierte en un tipo específico de célula con una función específica.

Los cromosomas se alinean en el ecuador del huso, a mitad de camino entre los polos.

Las células madre adultas, a diferencia de las embrionarias, provienen de muestras de tejido adulto y no de embriones.

Las células madre son consideradas una fuente de células para la investigación y terapias. Estos estudios podrían llevar a nuevos tratamientos para enfermedades como la diabetes o lesiones en la médula espinal.

La envoltura nuclear se disgrega y los microtúbulos del huso se unen a los cromosomas duplicados.

El centro organizador de los microtúbulos que forma los polos del huso mitótico. Se duplica antes del inicio de la fase M.

Un complejo proteico que se une a los cromosomas y luego se une a los microtúbulos del huso.

La muerte celular programada que elimina las células viejas o dañadas del cuerpo.

La formación de un nuevo pliegue en la membrana plasmática entre los dos grupos de cromosomas separados.

La formación de una nueva pared celular entre las células hijas en división.

La reproducción en la que una célula se divide en dos células idénticas.

La reproducción que implica la fusión de dos gametos.

Proceso que ocurre cuando el espermatozoide se fusiona con el ovocito, permitiendo que el contenido del espermatozoide ingrese al interior del ovocito.

El movimiento activo del espermatozoide que permite la fusión con el ovocito.

Las membranas de ambos gametos se unen, creando continuidad entre los citoplasmas y permitiendo la entrada del contenido del espermatozoide.

La entrada gradual del espermatozoide en el ovocito, como una fagocitosis.

La parte posterior de la cabeza, el cuello y la cola del espermatozoide entran al citoplasma.

La supervivencia del ADN y el centriolo del espermatozoide, mientras que las mitocondrias y las fibras axonemicas desaparecen.

Proteínas de las membranas de los gametos que facilitan la fusión.

Serie de eventos en el ovocito que previene la entrada de más espermatozoides.

Exocitosis de enzimas hidrolíticas de los gránulos corticales, que inactivan los receptores de espermatozoides en la zona pelúcida.

El ovocito pierde la capacidad de fusionarse con otros espermatozoides.

Aumento de la concentración de calcio (Ca2+) en el citosol, desencadenada por la fusión de los gametos.

La reanudación de la meiosis II en el ovocito, generando el óvulo y el segundo cuerpo polar.

El ADN del espermatozoide se condensa por protaminas, pero las histonas lo reemplazan en el ovocito.

La unión de los pronúcleos masculino y femenino, formando un núcleo diploide.

Ocurre cuando los cromosomas homólogos no se separan correctamente durante la meiosis I o la meiosis II, lo que lleva a células hijas con un número anormal de cromosomas.

Una condición genética que surge de la presencia de un cromosoma extra número 21, dando como resultado características físicas y cognitivas específicas.

Un órgano del sistema reproductor femenino donde ocurre la fertilización.

Proceso que involucra varios cambios en los espermatozoides mientras se encuentran en el tracto reproductor femenino, preparándolos para la fertilización.

Una capa protectora que rodea el óvulo, compuesta por glicoproteínas como ZP2 y ZP3.

Una enzima liberada del acrosoma, ayuda a los espermatozoides a atravesar la corona radiante.

Una capa celular que rodea el óvulo, compuesta por células foliculares unidas por ácido hialurónico.

Una capa protectora que rodea el óvulo, compuesta por glicoproteínas como ZP2 y ZP3.

Una enzima liberada del acrosoma, ayuda a los espermatozoides a atravesar la membrana pelúcida.

El proceso en el que el acrosoma del espermatozoide se fusiona con la membrana plasmática del mismo, liberando enzimas como la acrosina.

Una proteína que se encuentra en la membrana pelúcida, interactúa con un receptor en la membrana plasmática del espermatozoide, desencadenando la reacción acrosómica.

La proteína en la membrana pelúcida que se une al receptor PH20 en la membrana acrosómica interna del espermatozoide, ayudándolo a atravesar la membrana pelúcida.

Proceso de división celular que reduce el número de cromosomas a la mitad en las células sexuales (gametos), lo que permite la reproducción sexual.

Un par de cromosomas idénticos, uno proveniente de la madre y otro del padre.

El intercambio de segmentos de ADN entre cromátidas homólogas durante la meiosis I, lo que genera variabilidad genética.

La etapa de la meiosis I en la que los cromosomas homólogos se alinean y se intercambian segmentos de ADN.

Células sexuales, que se producen mediante meiosis y contienen la mitad del número de cromosomas de una célula somática.

La formación de espermatozoides a partir de células madre en los testículos.

La formación de óvulos a partir de células madre en los ovarios.

Proceso en el que los cromosomas homólogos se separan durante la anafase I de la meiosis, distribuyendo aleatoriamente los cromosomas maternos y paternos.

La etapa de la meiosis I donde los cromosomas homólogos se empiezan a separar, pero conservan la conexión en los puntos de intercambio, llamados quiasmas.

La primera división de la meiosis, que reduce el número de cromosomas a la mitad y genera 2 células haploides.

La segunda división de la meiosis, que separa las cromátidas hermanas y genera 4 células haploides.

Las moléculas aportadas por el ovocito, como el ARN y las proteínas, son esenciales para el desarrollo embrionario temprano. Estas moléculas son codificadas por los genes de la madre, no del embrión.

Al principio del desarrollo embrionario, las células se dividen rápidamente sin pasar por las fases G1 y G2 del ciclo celular. Esto permite un rápido crecimiento embrionario.

La expresión de genes en el embrión comienza a partir de la duodécima división de segmentación. Antes de eso, la transcripcion del ADN es inhibida por una sustancia que se une a la cromatina.

Las células del embrión se exponen a diferentes concentraciones de sustancias durante su desarrollo. Las células más profundas reciben menos de estas sustancias, y esta diferencia puede iniciar las primeras diferenciaciones celulares.

Un morfógeno es una sustancia que puede difundirse y producir respuestas diferentes en células idénticas dependiendo de su concentración. Se cree que los morfógenos juegan un papel en la diferenciación celular.

Los valores posicionales son una característica que adquieren las células según su ubicación en el embrión. Estos valores determinan su futuro desarrollo.

Los valores posicionales son una característica que adquieren las células según su ubicación en el embrión. Estos valores determinan su futuro desarrollo.

Los fenómenos inductivos se refieren a la influencia que una célula puede ejercer sobre otra, impactando en su desarrollo y destino. Esto ocurre debido a los valores posicionales de las células.

La potencialidad evolutiva es la capacidad de una célula para generar diferentes tipos de células. La célula huevo tiene la mayor potencialidad, y ésta disminuye a medida que se desarrolla el embrión.

El significado evolutivo final se alcanza cuando una célula se diferencia por completo, adquiriendo características específicas de un tipo de célula. La potencialidad evolutiva se pierde en este punto.

Las células embrionarias aumentan su significado evolutivo a medida que se diferencian y sus potencialidades evolutivas se restringen.

Una vez que las células se diferencian, su estado se mantiene estable y se transmite a sus células hijas, asegurando que la diferenciación se herede a través de las generaciones. Este fenómeno se conoce como memoria celular.

Los factores de transcripción, la metilación del ADN y el grado de enrollamiento de la cromatina son mecanismos clave que contribuyen a la memoria celular.

Las células madre se dividen de manera asimétrica, generando dos células hijas diferentes entre sí. Una célula mantiene las características de células madre, mientras que la otra se diferencia a un tipo específico de célula.