Questions and Answers
¿Cuál de las siguientes cardiopatías se clasifica como cianótica?
¿Qué síntoma no es comúnmente asociado a las cardiopatías congénitas?
¿Cuál es la prevalencia aproximada de la Comunicación Interventricular (CIV) al nacer?
¿Qué complicación odontológica se debe considerar para pacientes con cardiopatía congénita?
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¿Cuál de las siguientes opciones no representa una manifestación en la cavidad oral de las cardiopatías congénitas?
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¿Qué elemento es crucial en el protocolo de atención para pacientes con cardiopatías congénitas durante procedimientos dentales?
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¿Cuál es una característica de la tetralogía de Fallot?
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¿Qué tipo de hemostasia implica la adhesión y agregación plaquetaria?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la Comunicación Interauricular (CIA) es correcta?
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¿Qué manifestación clínica es un signo de cardiopatía congénita?
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¿Qué porcentaje de las malformaciones congénitas corresponden a las cardiopatías congénitas?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la etiología de las cardiopatías congénitas es correcta?
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¿Cuál de los siguientes síndromes está asociado a cardiopatías congénitas?
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¿Qué factor ambiental no se reconoce como relacionado con las cardiopatías congénitas?
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¿Qué ocurre con muchos de los pacientes con cardiopatías congénitas a lo largo de su vida?
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¿Cuál es la incidencia aproximada de cardiopatías congénitas en nacidos vivos?
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¿Cuál de los siguientes medicamentos se asocia con riesgo de cardiopatías congénitas?
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¿Qué componente del síndrome de Di George se relaciona en la patología cardiaca?
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¿Qué factor incrementa la incidencia de cardiopatías congénitas en la descendencia?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre las cardiopatías congénitas?
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Cuál de las siguientes condiciones se caracteriza por una producción normal de plaquetas pero con un tiempo de sangría prolongado?
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Cuál es la mejor forma de manejar a pacientes hemofílicos para evitar hemorragias durante procedimientos dentales?
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Qué tipo de hemofilia está asociada con la deficiencia del factor IX?
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En la púrpura trombocitopénica autoinmune, qué sucede a las plaquetas?
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Qué procedimiento se recomienda para el manejo de hemorragias en el sitio de exodoncia en pacientes hemofílicos?
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Qué característica distingue a la trombastenia de Glanzmann de otras enfermedades hemorrágicas?
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Cuál es la principal función del factor de von Willebrand en el proceso de coagulación?
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Qué tipo de hemofilia se caracteriza por un déficit del factor entre el 1% y el 5%?
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Qué recomendación es válida para prevenir complicaciones odontológicas en pacientes hemofílicos?
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Cuál es un tratamiento adecuado para hemorragias severas después de cirugías menores en pacientes con hemofilia leve?
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Study Notes
Cardiopatías Congénitas (CC)
- Las CC son anomalías cardíacas presentes desde el nacimiento, constituyendo alrededor del 30% de las malformaciones congénitas.
- La incidencia de CC es de 6-8 por cada 1000 nacidos vivos, prevalentes en prematuros y abortos.
- Muchas CC pueden ser compatibles con una vida adulta sana, mientras que algunas son incompatibles con la vida.
- La detección prenatal ha permitido intervenciones que mejoran el pronóstico.
Etiología de las CC
- La etiología es mayormente desconocida, aunque más del 90% de los casos tienen origen genético (mendeliano o multifactorial).
- Las aberraciones cromosómicas están implicadas en menos del 10% de los casos.
- Factores genéticos asociados incluyen Síndrome de Down, Turner, Trisomías 13, 15, 17, 18, y otras síndromes como Marfan y de Di George.
- Factores ambientales aumentando el riesgo incluyen infecciones virales (ej. rubéola), radiación, fármacos (talidomida, litio) y hábitos como tabaquismo y drogadicción.
Clasificación de las CC
- No cianóticas: Comunicación interventricular (CIV), Comunicación interauricular (CIA), Ductus arterioso persistente (PCA), Estenosis pulmonar (EP), Coartación de aorta (COA).
- Cianóticas: Tetralogía de Fallot, Trasposición de grandes vasos (TGV).
Manifestaciones Clínicas
- Síntomas comunes: disnea, taquicardia, taquipnea, cianosis, policitemia, y síntomas cerebrales (mareo o síncope).
- En la cavidad oral: Cianosis de mucosas, retraso en erupción dental, hipoplasia del esmalte, malposiciones dentales.
Protocolo de Atención
- Prevención de endocarditis bacteriana (EB) en pacientes asintomáticos con CC, remitir a cardiólogo si hay síntomas.
- Realizar antibioterapia profiláctica en procedimientos dentales que implican manipulación del tejido gingival.
- Empleo de enjuagues con clorhexidina antes de tratamientos dentales.
Trastornos de la Coagulación
- Hemostasia aborda mecanismos fisiológicos que evitan la pérdida de sangre, incluyendo hemostasia primaria y secundaria.
- Trastornos de plaquetas pueden ser por cantidad (ej. púrpura trombocitopénica) o calidad (ej. enfermedad de Von Willebrand, hemofilia).
- La hemofilia se clasifica en A (deficiencia de FVIII) y B (deficiencia de FIX), con grados de severidad según el porcentaje de factor presente.
Manejo Odontológico en Pacientes Hemofílicos
- Importancia de la prevención odontológica para limitar el desarrollo de caries.
- Uso de cepillos suaves, pastas fluoradas, y técnicas para evitar hemorragias durante tratamientos.
- Preferir anestesia infiltrativa sobre anestesia troncular para evitar riesgos de hemorragias profundas.
- Tratamientos endodónticos son considerados de bajo riesgo.
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Description
Este cuestionario trata sobre las cardiopatías congénitas, que son malformaciones del corazón presentes al nacer. Estas condiciones son comunes en los recién nacidos, especialmente en prematuros, y su detección prenatal puede mejorar significativamente los resultados. Explora lo que necesitas saber sobre su incidencia y manejo.
