10 Questions
Los fabricantes son responsables de desarrollar y fabricar un producto de baja calidad y documentar sus procedimientos para garantizar la calidad del producto.
False
El organismo de reglamentación farmacéutica no debe asegurar que los medicamentos aprobados para su comercialización sean adecuadamente evaluados y registrados.
False
Los fabricantes no deben cumplir las BPM para garantizar la calidad de los medicamentos.
False
El organismo de reglamentación farmacéutica no debe vigilar la calidad de los medicamentos en la cadena de distribución.
False
Los fabricantes no están obligados a homologar y realizar inspecciones para cumplir con las BPM.
False
La calidad de un medicamento es uno de los criterios para la aprobación de su comercialización.
True
La calidad de un medicamento se mide únicamente por su contenido químico.
False
La garantía de calidad solo se refiere a la calidad de los productos, excluyendo actividades y servicios relacionados.
False
La responsabilidad de asegurar la calidad del medicamento recae únicamente en el sector público.
False
La Industria Farmacéutica no necesita cumplir altos parámetros de calidad debido al tipo de producto que elabora.
False
Descubre la importancia de la calidad en la industria farmacéutica y cómo influye en la aprobación de medicamentos y dispositivos médicos. Aprende sobre los criterios para la comercialización de productos farmacéuticos y la medición de su eficacia terapéutica.
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