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Questions and Answers
Los fabricantes son responsables de desarrollar y fabricar un producto de baja calidad y documentar sus procedimientos para garantizar la calidad del producto.
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False
El organismo de reglamentación farmacéutica no debe asegurar que los medicamentos aprobados para su comercialización sean adecuadamente evaluados y registrados.
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False
Los fabricantes no deben cumplir las BPM para garantizar la calidad de los medicamentos.
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False
El organismo de reglamentación farmacéutica no debe vigilar la calidad de los medicamentos en la cadena de distribución.
El organismo de reglamentación farmacéutica no debe vigilar la calidad de los medicamentos en la cadena de distribución.
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Los fabricantes no están obligados a homologar y realizar inspecciones para cumplir con las BPM.
Los fabricantes no están obligados a homologar y realizar inspecciones para cumplir con las BPM.
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La calidad de un medicamento es uno de los criterios para la aprobación de su comercialización.
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La calidad de un medicamento se mide únicamente por su contenido químico.
La calidad de un medicamento se mide únicamente por su contenido químico.
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La garantía de calidad solo se refiere a la calidad de los productos, excluyendo actividades y servicios relacionados.
La garantía de calidad solo se refiere a la calidad de los productos, excluyendo actividades y servicios relacionados.
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La responsabilidad de asegurar la calidad del medicamento recae únicamente en el sector público.
La responsabilidad de asegurar la calidad del medicamento recae únicamente en el sector público.
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La Industria Farmacéutica no necesita cumplir altos parámetros de calidad debido al tipo de producto que elabora.
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