Біохімія новонароджених

Ацетил-КоА є джерелом атомів вуглецю для синтезу жирних кислот. Цей процес відбувається в цитоплазмі клітин, де ацетил-КоА перетворюється на пальмітат.

Ротенон є інсектицидом, який блокує електронний транспортний ланцюг в мітохондріях шляхом пригнічення НАДН-коензим Q-редуктази. Це призводить до перешкоджання потоку електронів та вироблення АТФ.

Барбітурати - це ліки, які гальмують центральну нервову систему. Передозування може призвести до пригнічення дихання та тканинної гіпоксії. Блокування дихання відбувається на рівні цитохромоксидази, що зупиняє електронний транспортний ланцюг.

Акрихін - це лікарський засіб, який є структурним аналогом вітаміну В2 (рибофлавіну). Він перешкоджає синтезу ФАД-залежних дегідрогеназ у мікроорганізмах, що призводить до пригнічення їх росту та розмноження.

Цей фермент є маркером пошкодження печінки.

Цей фермент є маркером пошкодження серцевого м'яза.

Цей фермент бере участь у метаболізмі сечовини та підвищується при ураженні печінки.

Ця речовина підвищується при гострому панкреатиті.

Цей фермент виявляється як у мозку, так і в серцевому м'язі, але підвищується при пошкодженні серця.

Підвищення активності цього ферменту свідчить про перенесений гострий інфаркт міокарда.

Цей фермент підвищується при ураженні печінки.

Цей фермент, як правило, підвищений при перенесеному інфаркті міокарда.

Фермент, що руйнує фосфоліпіди, присутній у зміїній отруті. Його дія призводить до руйнування клітинних мембран та гемолізу еритроцитів, що викликає гемоглобінурію.

Високий рівень ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) у крові пов'язаний з їх відкладанням у судинах, що призводить до розвитку атеросклерозу.

Генетичне захворювання, пов'язане з дефіцитом ліпопротеїнліпази - ферменту, який розщеплює хіломікрони. Це призводить до накопичення хіломікронів у крові.

Це вид ліпідів, які транспортуються у крові. Їх підвищений рівень може бути пов'язаний з порушенням обміну ліпідів та розвитком атеросклерозу.

З'єднання холестеролу та білка, що транспортує холестерол до клітин.

Ізоніазид - антибіотик, який використовується для лікування туберкульозу, працює шляхом блокування продукції міколієвої кислоти, необхідної для клітинної стінки бактерій туберкульозу.

Дефіцит вітаміну В2 (рибофлавіну) може спричинити ураження шкіри, слизових оболонок і рогівки ока, оскільки він є попередником флавінових коферментів, які необхідні для роботи деяких ферментів, що беруть участь в енергетичному обміні.

Ціаніди є сильною отрутою, оскільки блокують електронний транспорт в дихальному ланцюзі мітохондрій. Особливо вони блокують IV комплекс, що призводить до припинення клітинного дихання та накопичення молочної кислоти, що призводить до зупинки роботи серця.

Ціанідна отрута блокує процес тканинного дихання, що веде до зупинки енергетичного обміну в клітинах. Це призводить до нестачі енергії, що є причиною смерті.

Тіамінпірофосфат (ТДФ) - кофермент, який бере участь в енергетичному обміні вуглеводів, зокрема в окисному декарбоксилюванні пірувату.

Коензим А (КоА) - кофермент, що бере участь в окисному розщепленні жирів та вуглеводів, приєднаючи ацетильну групу і переносячи її до інших молекул в метаболічних шляхах.

ФАД (флавін аденін динуклеотид) і ФМН (флавін мононуклеотид), два важливі коферменти, що беруть участь в окисно-відновних реакціях. Як їх зазвичай називають?

Піридоксальфосфат, кофермент для багатьох ферментів, що беруть участь в обміні амінокислот. Він є похідною від вітаміну B6 (піридоксину).

Це тип гіперліпопротеїнемії, який характеризується підвищеним рівнем холестерину в сироватці крові через дефіцит рецепторів до ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ). Це спадкове захворювання, яке може призвести до раннього розвитку атеросклерозу.

Цей білок є ключовим компонентом ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) і відповідає за зв'язування цих ліпопротеїнів з рецепторами на поверхні клітин.

Цей тип гіперліпопротеїнемії пов'язаний з підвищеним рівнем ЛПНЩ у крові, що виникає через порушення синтезу рецепторів до ЛПНЩ.

Цей тип гіперліпопротеїнемії характеризується підвищеним рівнем хіломікронів у крові через дефіцит ліпопротеїнліпази. Хіломікрони - це ліпопротеїни, які транспортують тригліцериди з кишечника в тканини.

Цей тип гіперліпопротеїнемії характеризується підвищеним рівнем ЛПДНЩ та ЛПНЩ у крові, що пов'язане з порушенням обміну холестерину та ліпідів.

Цей тип гіперліпопротеїнемії характеризується підвищеним рівнем ЛПДНЩ у крові, що пов'язане з порушенням синтезу апобілка B100.

Цей тип гіперліпопротеїнемії характеризується підвищеним рівнем Хіломікронів та ЛПДНЩ у крові. Він пов'язаний з дефіцитом ліпопротеїнліпази або апо C-II.

Це стан, що характеризується відкладенням холестерину в шкірі, сухожиллях і внутрішніх органах. Ці відкладення виглядають як жовті бляшки, які називаються ксантомами.

Утворення сечовини є ключовим процесом детоксикації амоніаку в печінці. Амоніак - токсична речовина, і його накопичення в крові може призвести до пошкодження головного мозку.

Карбамоїлфосфатсинтаза - це ключовий фермент, який бере участь у першому етапі синтезу сечовини. Якщо цей фермент не працює належним чином, виробництво сечовини зменшується, що призводить до накопичення амоніаку в крові.

Високий рівень аміаку в сечі новонародженого може бути ознакою порушення синтезу сечовини. Цей стан може свідчити про проблеми з печінкою, яка відповідає за видалення амоніаку з крові.

Пригнічення ЦТК (циклу трикарбонових кислот) за рахунок зв'язування альфа-кетоглутарату амоніаком порушує енергетичне забезпечення клітин головного мозку, що веде до розвитку печінкової коми.

Синтез сечовини є важливим процесом детоксикації, що відбувається в печінці. Якщо відбувається порушення синтезу сечовини, це може привести до накопичення амоніаку і, надалі, до пошкодження мозку і печінкової коми.