10 Questions
¿Cuál es el papel de los intermediarios anfibólicos en la síntesis de ácidos nucleicos?
Son precursoras de la síntesis de ácidos nucleicos
¿Qué ocurre cuando se inyectan análogos de purina o de pirimidina en el cuerpo?
Se incorporan en el ácido desoxirribonucleico (DNA)
¿Cuál es la función de los mecanismos de retroalimentación en la biosíntesis de NTPs y dNTP?
Regulan la producción de NTPs y dNTP
¿Cuál es una de las enfermedades humanas relacionadas con anomalías en el metabolismo de las purinas?
La gota
¿Cuál es una de las enfermedades relacionadas con la biosíntesis de la pirimidina?
La aciduria orótica
¿Cuál es la principal característica de los productos finales del catabolismo de la pirimidina?
Son muy solubles en agua.
¿Cuál es el nombre del desorden genético del catabolismo de la pirimidina?
Aciduria β-hidroxibutírica.
¿Qué sucede con la formación de β-alanina y β-aminoisobutirato en la aciduria β-hidroxibutírica?
Se ve afectada negativamente.
¿Qué sucede cuando se administra 5-fluorouracilo a pacientes con niveles bajos de dihidropirimidina deshidrogenasa?
Se desarrolla una forma no genética de aciduria β-hidroxibutírica.
¿Qué es un efecto secundario del desorden genético del catabolismo de la pirimidina?
Un desorden en la biosíntesis de los aminoácidos β.
Study Notes
Síntesis de Ácidos Nucleicos
- Los humanos sintetizan ácidos nucleicos y sus derivados trifosfato de adenosina (ATP), dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+), coenzima A, etc., a partir de intermediarios anfibólicos.
- La biosíntesis de los ribonucleótidos trifosfatos (NTPs) y de los dNTP son eventos regulados que aseguran su producción en las cantidades y momentos apropiados para satisfacer la demanda fisiológica variable.
Enfermedades relacionadas con el metabolismo de purinas y pirimidinas
- Enfermedades humanas que involucran anomalías en el metabolismo de las purinas: gota, síndrome de Lesch-Nyhan, deficiencia de adenosina desaminasa y deficiencia de la fosforilasa del nucleósido purina.
- Enfermedades por biosíntesis de la pirimidina: aciduria orótica.
- Aciduria β-hidroxibutírica: desorden genético del catabolismo de la pirimidina, debido a la deficiencia total o parcial de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa.
Catabolismo de purinas y pirimidinas
- Catabolismo de purinas: forma ácido úrico, de baja solubilidad en agua.
- Catabolismo de pirimidinas: forma productos finales solubles en agua: dióxido de carbono, amoniaco, β-alanina y γ-aminoisobutirato.
- La forma no genética de aciduria β-hidroxibutírica puede ser provocada por la administración de 5-fluorouracilo a pacientes con niveles bajos de dihidropirimidina deshidrogenasa.
Aprende sobre la síntesis de ácidos nucleicos en el cuerpo humano, incluyendo la función de las purinas y pirimidinas. Descubre cómo se sintetizan los derivados trifosfato de adenosina y otros compuestos importantes. Prueba tus conocimientos en este tema de bioquímica.
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